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盐酸沃尼妙林的合成
被引量:
7
1
作者
冯德鑫
李新乐
+2 位作者
潘强
王峥
michael h.chen
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期244-246,共3页
截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-乙烯基十氢-5-羟基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3a,9-丙醇-3aH-环戊二烯并环辛烯-8-基酯(5)。另用D-缬...
截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-乙烯基十氢-5-羟基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3a,9-丙醇-3aH-环戊二烯并环辛烯-8-基酯(5)。另用D-缬氨酸和乙酰乙酸甲酯反应后,与氯甲酸异丁酯成酸酐,与5成酰胺后用盐酸脱保护,制得抗生素盐酸沃尼妙林,总收率约为64%(以截短侧耳素计)。
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关键词
沃尼妙林
截短侧耳素
抗生素
合成
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职称材料
题名
盐酸沃尼妙林的合成
被引量:
7
1
作者
冯德鑫
李新乐
潘强
王峥
michael h.chen
机构
北京中牧科技服务有限责任公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期244-246,共3页
文摘
截短侧耳素经苯磺酰化后经1-氨基-2-甲基丙-2-硫醇盐酸盐取代,得到[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫基]乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-乙烯基十氢-5-羟基-4,6,9,10-四甲基-1-氧代-3a,9-丙醇-3aH-环戊二烯并环辛烯-8-基酯(5)。另用D-缬氨酸和乙酰乙酸甲酯反应后,与氯甲酸异丁酯成酸酐,与5成酰胺后用盐酸脱保护,制得抗生素盐酸沃尼妙林,总收率约为64%(以截短侧耳素计)。
关键词
沃尼妙林
截短侧耳素
抗生素
合成
Keywords
valnemulin
pleuromutilin
antibiotics
synthesis
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸沃尼妙林的合成
冯德鑫
李新乐
潘强
王峥
michael h.chen
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
7
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职称材料
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