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先天性糖化作用障碍(CDG-Ⅱx)患者的临床和生化特征
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作者 miura y. Tay S.K.H. +2 位作者 Aw M.M. H.H. Freeze 虎小毅 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第6期31-31,共1页
We describe a case of congenital disorder of glycosylation with chronic diarrhea, progressive liver cirrhosis, and recurrent infections. Transferrin analysis showed only hyposialylation, but analysis of total serum N-... We describe a case of congenital disorder of glycosylation with chronic diarrhea, progressive liver cirrhosis, and recurrent infections. Transferrin analysis showed only hyposialylation, but analysis of total serum N-glycans indicated loss of additional sugars, arguing that the latter generates a more informative picture to search for the primary defect. 展开更多
关键词 糖化作用 先天性 生化特征 障碍 患者 临床 慢性腹泻 唾液酸化 蛋白分析 多发性
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隐源性肝病患儿4例:一种新的先天性糖基化紊乱
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作者 Mandato C. Brive L. +2 位作者 miura y. P. Vajro 郭战宏 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第11期62-62,共1页
关键词 隐源性 血清糖蛋白 成纤维细胞 唾液酸 凝血病 电喷雾电离质谱 寡糖链 多糖链 基质辅助 代谢障碍
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