三维虚拟分子动画演示在有机化学中的应用

有机化学作为化学化工专业的一门专业基础课,具有知识点多、结构抽象、反应机理复杂等特点。对于空间立体感较弱,或者基础差的同学,很难理解有机化合物的结构,以及有机反应机理,而三维虚拟分子动画演示可以给人直观感觉,让学生更容易理解,提高课堂效率。

急性A型主动脉夹层患者术后谵妄的危险因素

目的分析急性A型主动脉夹层(AAD)患者发生术后谵妄(POD)的相关危险因素。方法回顾性分析2017年1月至2020年1月术后入ICU监护治疗的AAD手术患者110例,男74例,女36例,年龄≥18岁。根据术后5 d内是否发生POD将患者分为两组:POD组和非POD组。POD的评估采用ICU意识模糊评估法(CAM-ICU)进行。收集患者围术期指标,采用单因素Logistic回归分析AAD手术患者发生POD的相关因素,多因素Logistic回归分析AAD手术患者发生POD的独立危险因素。结果有32例(29.1%)患者发生POD。单因素Logistic回归分析结果显示,年龄、酗酒史、术前ALT、术后当天急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、入ICU 6 h内MAP、入ICU 6 h内局部脑氧饱和度(SctO_(2))是AAD手术患者发生POD的相关因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增大(每增大1岁,OR=1.240,95%CI 1.062~1.267,P=0.036)、酗酒史(OR=1.106,95%CI 0.927~1.270,P=0.042)、入ICU 6 h内MAP(<65 mmHg,OR=1.326,95%CI 0.863~1.974,P=0.016)和入ICU 6 h内SctO_(2)(≤50%,OR=1.182,95%CI 1.021~1.356,P=0.022)是AAD手术患者发生POD的独立危险因素。与非POD组比较,POD组ICU内AKI、MODS发生率明显升高,ICU停留时间明显延长(P<0.05)。两组术后大出血发生率、术后5 d内再次手术率、ICU内脑血管意外发生率、住院期间死亡率差异无统计学意义。结论年龄增大、酗酒史、术后早期低血压和低SctO_(2)是AAD手术患者发生POD的独立危险因素。

3,5-二硝基水杨酸和菲咯啉构筑的两个镧配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）

以3,5-二硝基水杨酸(H_2dns)和菲咯啉(phen)为配体合成了2个新的镧配合物[La_2(dns)_2(Hdns)_2(phen)_4](1)和[La_4(dns)_6(phen)_6](2),并对它们进行了红外分析、元素分析、热重分析和单晶结构分析。单晶衍射结果表明,配合物1和2均为三斜晶系,P1空间群。配合物1和2中La(Ⅲ)通过配体H_2dns桥联分别形成双核结构和四核结构。热重和荧光分析表明:2热稳定性高于1,1和2均在467 nm处有最强荧光发射强度。

河南电解铝产业能源结构与发展问题及对策

电解铝是河南省的重要化工产业之一,在地方经济的发展中扮演着重要作用。为了促进该行业的可持续发展,针对其能源结构现状和存在问题进行了系统的研究。根据产业特点,重点从技术方面分析了能源问题的内在原因。同时,从市场需求、资源调控、技术革新等角度讨论了河南电解铝产业的发展趋势。在此基础上,提出了优化能源和资源的调配、合理调整产能和经营模式、加快技术创新和应用进程、加大电力体制的改革等解决对策。

基于二乙醇胺配体的[Dy_2Co_8]型配合物的合成、晶体结构和磁性分析（英文）

以二乙醇胺为配体合成了一种具有[Dy_2Co_8]核结构的配合物[Dy_2Co_8(L)_4(HL)_4(HCOO)_4(OH)_2Cl_2(CH_3OH)_2]Cl_2·4CH_3OH·2H_2O(1)(H_2L=二乙醇胺),并对其进行了X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和磁性表征。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。晶体学数据:a=1.160 4(8)nm,b=1.322 7(9)nm,c=1.465 3(9)nm,α=71.181(7)°,β=67.638(7)°,γ=65.939(7)°。在晶体结构中,每一个Dy(Ⅲ)都是九配位,而每一个Co(Ⅱ)均为六配位。

席夫碱类混价七核锰金属配合物的合成、表征及磁性（英文）

以3-乙氧基水杨醛缩乙醇胺席夫碱(H2L)为配体合成了2个新的七核锰配合物[Na2MnⅡMnⅢ6O2(L)6(N3)4(CH3COO)2]·4DMF (1)和[Na2MnⅡMnⅢ6O2(L)6(SCN)4(CH3COO)2]·2DMF (2),并对它们进行红外分析、元素分析、热重分析和单晶结构分析。单晶衍射结果表明,配合物1和2均为混价七核锰配合物,包含1个Mn^2+和6个Mn^3+。此外还研究了配合物1和2的磁学性质,磁性研究表明配合物1和2都表现出反铁磁作用。

熔盐体系中UF4的氟化挥发工艺技术

高温氟化挥发技术是分离回收乏燃料中铀的干法分离技术之一。在KF-ZrF 4(摩尔分数为42%-58%,FKZr)熔盐体系中进行铀氟化挥发实验,并将傅里叶红外光谱技术用于氟化过程的在线监测,通过低温多级冷凝方式收集挥发产物UF 6。氟化反应后熔盐中的铀质量分数降至2.5×10^-3%以下,UF 4的转化率高于99.9%,产物冷凝回收率达到90%以上。结果表明:红外光谱在线监测技术可用于熔盐体系铀氟化反应过程的监测,氟化挥发过程对模拟裂片元素,尤其是碱金属和稀土元素去污效果较好,去污因子为103~105。

“1+3+2”工程教育模式探索与实践--以安阳工学院“化学工程与工艺”专业为例

分析“化学工程与工艺”专业建设的特色和存在的问题,以“国标”为依据,遵循以学生为中心、产出导向、持续改进理念,提出了“1+3+2”工程教育改革思路,以期通过该专业建设,创新工程教育人才培养模式,促进教师教育教学水平的提升和学生工程实践能力的提高。

并流沉淀法降低铜电解液中砷锑铋杂质离子的研究

铜电解液中的As、Sb、Bi离子含量是影响阴极铜质量的重要因素,现有的电解沉积法电耗高、铜损失量大,萃取方法和离子交换法存在液量大的缺陷。本文利用SO_(2)还原As^(5+)和Sb^(5+)、H_(2)O_(2)氧化As3+和Sb3+调整化合价,促使砷锑铋形成沉淀阳极泥的原理,进行了二氧化硫和双氧水并流沉淀方法降低铜电解液中砷锑铋杂质离子的实验研究,结果表明:一定条件下,单独向铜电解液中通入SO_(2)可以降低Sb离子浓度,但As、Bi离子浓度的变化幅度不大;单独向铜电解液中通入H_(2)O_(2)可以降低As、Sb离子浓度,但也会降低Cu、Bi离子浓度,严重时导致阳极钝化;在最佳条件下,H_(2)O_(2)采用滴加方式、加入量为4 m L/L、SO_(2)进气浓度为0.125 g/L、搅拌速度为250 r/min、反应温度为50℃,并流沉淀技术可以实现降低铜电解液中砷锑铋杂质离子的目的,且不会出现阳极钝化现象。

有机除钴试剂对锌电积过程的影响

湿法炼锌有机物除钴已成为一种趋势,但其对锌电积过程的影响机理还不明确,使用过程中存在影响锌电积、“烧板”现象。针对此问题,本文通过直接向配制的锌电解液添加福美钠以及利用福美钠除钴的新液配制的锌电解液研究了有机除钴试剂对锌电积过程的影响,结果表明:利用有机物福美钠除钴的同时,会引起新液中Zn^(2+)的损失,导致在锌电积过程中酸锌比失衡,引起锌电积电耗增加;电解液中一定浓度的福美钠会增加溶液黏度,少量的福美钠可降低溶液的表面能和黏度;福美钠粘附在阴极上,会引起氢在阴极强烈析出,出现“烧板”现象;利用紫外分光光度法测定福美钠是本实验发现的新方法,测定方法简单,标准物质易得,便于操作。

磁场协同效应对铜电解液蒸发结晶的影响

如何保证电解液中Cu^(2+)浓度处于生产要求范围一直是铜电解精炼工艺研究的热点和难点,铜电解液的蒸发结晶过程是保证Cu^(2+)浓度的一个关键因素。本文对强磁场循环系统下电解液的蒸发结晶和冷却过程对结晶物质量的影响进行了试验,分析强磁场作用下磁化时间和流速与铜电解液发生共振的内在机理,得出了以下结论:强磁场协同作用于铜电解液时,恒定磁场强度与铜电解液中分子的转动能态会发生共振,并达到极限值,促进电解液的蒸发结晶和冷却;流速越小、磁化时间越长越有利于电解液蒸发结晶和冷却;蒸发结晶的最佳参数为磁场强度3 T、流速0.3 m/s、磁化时间1.5 h,在此条件下,电解液的蒸发率增加14%;冷却的最佳参数为磁场强度3 T、流速0.3 m/s、磁化时间1.5 h,在此条件下,电解液冷却过程的蒸发率增加5%,结晶物质量增加19.73%。磁场强化铜电解液蒸发结晶过程可显著提高电解液净化效率,有助于减轻铜电解过程的浓差极化,促使铜电解液铜酸比例处于动态平衡状态,从而提高阴极铜质量,降低铜电解过程的能耗。

磁场协同作用对铜电解过程的影响

随着铜冶炼原料复杂程度的提升,阳极铜成分很难控制在标准之内,精炼过程中阴极铜质量一直是铜冶炼研究的热点和难点。本文通过在铜电解原循环管道上添加磁场和过渡槽,并通过对比施加磁场前后电解槽Cu^(2+)的分布、电解液的清晰度、阳极泥成分以及阴极铜质量和产量的变化来研究、探索磁场协同作用对铜电解过程的影响。结果表明:磁场可强化Cu^(2+)的扩散性能,加快阳极溶解速度,磁场作用下阴极铜析出量提高10%,电流效率提高3%,残极率降低9%;磁场可促进铜电解液的自净化,降低电解液中砷锑铋杂质离子浓度,施加磁场后,阳极泥中锑元素含量增加56.2%,铋含量增加24.5%,砷含量增加5%;磁场的协同作用可促进阳极泥的沉降,降低阴极铜阳极泥粒子数量,施加磁场后阴极铜结粒概率降低21%。

强磁场作用下磁场梯度力对铜电解过程的影响

Cu^2+扩散性能和杂质离子含量是影响阴极铜质量的关键指标,通过在循环管道施加水平取向磁场调控Cu^2+扩散性能及强化铜电解自净化过程改善阴极铜质量。从磁分离与磁场影响水分子氢键缔合程度和离子水合作用的角度出发,开展水平取向磁场磁化铜电解液的实验,利用火焰原子吸收分光光度法、黏度计、毛细管、电镜扫描分别研究磁场梯度力对电解液铜酸浓度、杂质离子浓度、黏度、表面张力以及阴极铜表观质量的影响,分析水平取向磁场强化铜电解工艺的机理。结果表明:磁场梯度力一方面可放大铜电解液中的抗磁性离子和水分子的磁能,降低水分子间的氢键缔合程度和电解体系的活化能,加快铜电解反应速率,促进砷锑铋离子形成SbAsO4、BiAsO4以及AsSbO4的沉淀。增大溶解氧量和CaSO4的溶解度,促使镍铁锌离子表面形成氧化性保护膜,以提高电解液的清晰度和阴极铜的产量。同时,磁场梯度力可降低电解液的表面张力,导致电解液气泡增多而引发阴极铜表面生成气孔;另一方面,磁场梯度力可缩小顺磁性离子的磁能,增强离子水合作用,调控阳极溶解和阴极铜析出速度,降低铜损失量,改善阴极铜表观质量。综上可知,水平取向磁场作用于铜电解过程存在最佳磁感应强度。

浸锌渣-高杂氧化锌铅锌回收工艺研究

通过湿法炼锌渣与钢厂氧化锌烟灰混合经煤粉高温还原实现铅锌综合回收。研究还原温度、反应时间、煤粉配比以及混合渣中铅银渣/铁矾渣/氧化锌烟灰配比对铅锌挥发率的影响。实验结果表明,当还原温度为1200℃,反应时间为1.5h,煤粉配比为1.0以及混合渣中铅银渣/铁矾渣/氧化锌烟灰配比为2:1:2时,铅锌的挥发率分别为90%和85%。

《生物材料学》课程设置与课程体系构建探讨

本文结合青岛农业大学功能材料专业培养方案以及《生物材料学》课程设置情况,结合教学实践,针对高校生物材料学课程教学中出现的问题,从课程体系构建、教学内容、实验实践教学改革、及师资力量等方面进行了探讨,旨在提高本课程教学质量,体现新时期学科交叉特色,为学生进一步的学习和发展奠定基础。

制酸废水中汞的脱除工艺研究

采用研发的一种创新化学配方的新型脱汞剂,通过化学反应与汞结合,有效回收含汞酸性废水中的汞资源。当反应温度为室温、反应时间为25 min、脱汞剂/汞质量比为0.78、搅拌速率150 r/min,汞提取率高达99.9%以上,处理后液汞浓度降至0.03 mg/L以下。新型脱汞剂具有较高选择性,很难与As、Cd、Zn等其它重金属离子发生反应。

陕西凤县水晶沟铅锌矿地质特征及找矿前景探讨

水晶沟铅锌矿位于凤太矿田西部的银洞山背斜核部古道岭组灰岩中,矿体受NWW向断层控制,矿体主要呈层状、似层状产出。矿石主要为硅化灰岩,金属矿物以闪锌矿、方铅矿,其次为黄铁矿、黄铜矿、磁黄铁矿等。脉石矿物主要为方解石、石英、白云石,围岩蚀变主要有褪色化、绢云母化。随着矿山近年来开采深度的加大,发现深部矿体有变富变厚趋势,在矿体地质特征研究的基础上,分析水晶沟铅锌矿体特征和矿化富集规律,探讨找矿前景。

陕西凤太矿田西岔沟“隐伏背斜”存在证据及找矿潜力分析

西岔沟"隐伏背斜"位于凤太矿田西部的八方山-二里河控矿背斜与甘沟控制背斜中间的星红铺组千枚岩中覆盖区,背斜核部古道岭组灰岩全部潜伏地下。背斜特征与北翼的八方山-二里河控矿背斜相似,SOTEM测量在背斜核部对应的深部获得了与试验剖面在已知铅锌矿体上一致的低视电阻率异常,认为有寻找受背斜构造控制,形态完整、规模较大隐伏铅锌矿的潜力。

陕西省凤县大黑沟铅锌矿地质特征及找矿前景探讨

大黑沟铅锌矿位于凤太矿田西部的银母寺-大黑沟铅锌(铜)成矿带东部,为上世纪80年代发现的小型铅锌矿床,矿体赋存于大黑沟背斜北翼,受层间断裂构造控制,具有典型热液型矿床蚀变特征。在调查大黑沟民采坑道基础上,结合银母寺-大黑沟铅锌矿带矿体赋存特征,分析认为深部具有寻找隐伏铅锌矿的潜力。

Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of Heptanuclear Manganese Complexes with Schiff-base Ligand

One new mixed-valence heptanuclear manganese complex, [Mn^ⅡMn^Ⅲ6O2L6-(NaCH3COO)2(CH3COO)4](1)(L = 3-ethoxy-6-((2-hydroxyethyl)imino)methyl) phenol, was synthesized by treating the Schiff-base ligand with Mn(acac)3·4H2O and characterized by elemental analysis, IR spectra, thermogravimetric analyses and X-ray single-crystal diffraction. 1 has a similar new mixed-valence heptanuclear structure. The magnetic measurements indicate that 1 exhibits the antiferromagnetic interactions.