日本血吸虫虫卵抗原Th1表位肽与不同佐剂联用对OVA诱导过敏性哮喘的抑制作用

目的观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原SjP40蛋白中Th1表位肽分别与不同佐剂联用对OVA诱导的小鼠过敏性哮喘的抑制作用。方法 BABL/c雌性小鼠随机分为5组:正常对照组,OVA哮喘组,P25+弗氏不完全佐剂(Incomplete Freund's Adjuvant,IFA))组,P25+Alum组和P25单用组。将SjP40蛋白Th1表位多肽P25分别与IFA油佐剂,铝佐剂及PBS混合,于第0 d和14 d分别免疫BALB/c小鼠,于第7 d、21 d腹腔注射OVA致敏小鼠;第28～35 d用OVA滴鼻诱发小鼠哮喘,24 h后取小鼠肺组织,HE染色观察病理改变;收集肺泡灌洗液(BALF),涂片染色后计数嗜酸性粒细胞;采用ELISA法检测血清OVA特异性IgE及BALF和脾细胞培养上清液中IL-4和IFN-水平。结果肺组织病理评分P25+IFA组为7.80±1.23,P25+铝佐剂组为9.07±0.97,与OVA哮喘组13.50±1.04比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);P25+IFA组支气管上皮粘液分泌面积比例为(15.8±2.23)%,P25+铝佐剂组为(21.07±1.37)%,与OVA哮喘组(43.5±0.84)%比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);P25 IFA组和P25铝佐剂组嗜酸性粒细胞数目与OVA哮喘组比较,差异有统计学意义(P<0.01);P25 IFA组和P25铝佐剂组血清OVA特异性IgE水平与OVA哮喘组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SjP40蛋白中Th1表位肽P25与IFA佐剂及铝佐剂联用对OVA诱导的小鼠过敏性哮喘具有抑制作用,以IFA佐剂效果更佳。