恒电位电沉积银纳米枝晶晶体结构与形貌的关系（英文）

采用恒电位电解法用不同电解质、在不同过电位下获得银枝晶纳米结构,并用扫描电镜(SEM)技术和X射线衍射分析对所得粉末进行表征。采用硝酸盐电解质在极限扩散电流密度的平台范围内外,分别形成了银针状和蕨状枝晶。采用氨盐电解质时,在极限扩散电流密度的平台范围内外均形成了由近球形晶粒构成的银三维松树状枝晶。在半量子化水平上,银枝晶的形貌与其晶体结构相关。在极限扩散电流密度平台范围外的过电位条件下形成的松树状枝晶,其晶体取向从针状枝晶的强(111)面择优取向转变为球形晶粒的几乎随机取向,同时,所得粉末的比表面积显著增加。形成的银颗粒的平均晶粒尺寸在38~50 nm之间,证明了其纳米结构特征。

稀溶液中铅在铜电极上的成核和早期生长（英文）

采用计时电流方法和对恒电位电解得到的沉积产物进行SEM观察,研究稀溶液中铅在铜电极上的成核和生长过程。根据电沉积条件不同,铅的成核分为连续成核和瞬时成核两种形式。随着溶液中Pb(II)浓度和电沉积时超电势的增加,成核形式从连续成核转变为瞬时成核。无论是哪种成核形式,在恒电位电解的成核和早期生长阶段,生成的铅颗粒都是蛛网状的。根据蛛网状颗粒的形状和导致它们生成的电沉积条件,这些颗粒属于海绵状颗粒。对连续成核和瞬时成核条件下的铅沉积产物的形貌观察表明,存在两种成核极限。

电解液中Ni^(2+)/Co^(2+)比对电解Ni-Co合金粉末形貌、结构和磁学性能的影响

采用恒电流法在具有不同Ni^2+/Co^2+比(摩尔比)的硫酸盐电解液中制备镍钴(Ni-Co)合金粉末。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、原子发射光谱仪(AES)和基于SQUID的磁力仪检测粉末的形态、相结构、化学成分和磁学性能。当Ni^2+/Co^2+比从0.25增加到4.0时,颗粒形貌从菜花状和树枝状转变为珊瑚状和海绵状。Ni-Co粉末的XRD分析表明,Ni/Co比降低(Co含量增加)导致结构变化:Ni^2+/Co^2+比为4.0、1.5和0.67时,粉末为面心立方(FCC)结构;Ni/Co比为0.25时,粉末为面心立方(FCC)和六方密堆(HCP)相的混合物。增加电解液中Ni含量导致电解机理发生变化:当电解液中Ni含量低于40%(质量分数)时为不规则共沉积;Ni含量为40%~60%(质量分数)时接近平衡共沉积,Ni含量高于60%(质量分数)时则为异常共沉积。所有获得的Ni-Co合金样品均为软磁材料,其磁性参数显示出直接的成分依赖性,因为矫顽力和饱和磁化强度几乎都随Co含量线性增大。