体外转录系统质粒pNI-11和pNI-12的构造

本文介绍将大鼠心房肽(ANP)前体的互补DNA(proANP—cDNA)的PstI片段再克隆到具有双向转录启动子的质粒pGEM—2中,构建了体外转录系统的质粒pNI—11和pNI—12。用限制性內切酶AccI消化重组的质粒,结合电泳比较酶谱,区别出插入段cDNA的方向。用这种质粒可以体外合成高灵度的探针,可供基因调控、原位杂交等多方面研究。判断插入基因在重组质粒中方向的方法有普遍意义。