感染模型家兔体内莫西沙星的药动学

目的 :研究莫西沙星在感染家兔模型中的药物动力学。方法 :8只家兔经埴入高尔夫练习球并用肺炎链球菌感染 3d后 ,用多剂量口服莫西沙星治疗 ,第 5天进行药动学试验。用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :莫西沙星在家兔体内属线性药物并符合二房室模型 ;达峰时间为 (1.2± 0 .6)h ,峰浓度为 (13 .2± 4 .0 ) μg·ml-1,曲线下面积为 (86.5± 2 1.1) μg·ml-1·h ,消除半衰期为 (13 .0± 6.2 )h。 4只家兔高尔夫练习球内的莫西沙星血清峰浓度 ,在为 3 .6± 2 .1μg·ml-12 4h内的平均曲线下面积为 (65 .4± 2 1.1) μg·ml-1·h。结论 :获得的莫西沙星在家兔模型中的药动学参数 ,对今后莫西沙星的药效学研究有很大的帮助。

羟考酮对左旋氧氟沙星在人体内药物动力学的影响

目的 :研究羟考酮对左旋氧氟沙星 (L VFX)在人体内药物动力学的影响。方法 :8名健康志愿者 ,单用 L VFX或合用羟考酮 ,用 HPL C法测定血药浓度。结果 :单用 L VFX5 0 0 m g后的药物动力学参数分别为 :tmax(1.5 6 2± 1.0 5 0 ) h,cmax(6 .6 419± 0 .15 86 0 )︼g/ ml,AU C(47.6 5± 11.2 9) h·︼g/ m l,T1 /2 (β) (7.0 34± 0 .941) h;合用羟考酮时 ,L VFX的药物动力学参数分别为 :tmax(1.12 5± 0 .6 41) h,cmax(7.6 5 2± 2 .5 94)︼g/ m l,AU C(48.74± 10 .5 8) h·︼g/ m l,T1 /2 (β) (6 .2 75± 0 .5 88) h。两者除T1 /2 ka和 cmax外 ,无显著性差异。结论 :羟考酮对 L VFX在人体内药物动力学参数无影响。

高剂量美罗培南在肺炎囊性纤维化病人体内的药物动力学

目的 :研究美罗培南在肺炎囊性纤维化病人体内的药物动力学。 方法 :6例成年肺炎囊性纤维化住院病人 ,静脉滴注给予美罗培南 2 g q8h,用 HPLC法测定血药浓度。采用 3 P87程序统计矩方法求算药代动力学参数。结果 :美罗培南的体内过程符合二室开放模型 ,其药物动力学参数分别为 :tm ax=(0 .5 742± 0 .0 2 0 7) h,cm ax=(14 1.7± 40 .48) μg/ml,AUC=(14 8.7± 2 3 .42 ) μg·h· ml-1 ,t1 /2β=(1.168± 0 .2 78) h,与常规剂量一致。 结论 :肺炎囊性纤维化病人应用高剂量美罗培南时 。

美罗培南输液在便携式冷冻输液泵中的稳定性

目的 :研究美罗培南输液在输液泵中的稳定性。方法 :选用浓度为 2 0 ,30mg·ml-1的美罗培南输液 ,在两种条件下试验其在 2 4h内的稳定性。用高效液相色谱法测定药物浓度变化。结果 :两种浓度的美罗培南输液在两种条件下 ,2 4h内的浓度值变化率均小于 10 %。结论 :美罗培南输液在本试验的输液泵中 ,可稳定 2 4h。这对临床应用提供了依据。