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TGF-β信号缺陷是否是人类癌症中的致命弱点? 被引量:3
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作者 David A.Foster noga gadir 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期882-884,共3页
癌细胞中的存活信号可激活mTOR-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白。mTOR可抑制TGF-β信号,后者可使细胞周期停滞于G1后期,因此,活化后的mTOR可防止细胞周期停滞于TGF-β介导的检验点。雷帕霉素可重新激活TGF-β信号,从而导致G1期细胞停滞。在人... 癌细胞中的存活信号可激活mTOR-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白。mTOR可抑制TGF-β信号,后者可使细胞周期停滞于G1后期,因此,活化后的mTOR可防止细胞周期停滞于TGF-β介导的检验点。雷帕霉素可重新激活TGF-β信号,从而导致G1期细胞停滞。在人类癌症中,TGF-β信号通常发生缺陷,相反,在雷帕霉素作用下,TGF-β信号缺陷的癌细胞不发生G1期停滞,而发生凋亡。因此,在基于雷帕霉素的抗癌治疗策略中,TGF-β信号缺陷可能是癌细胞的致命弱点。 展开更多
关键词 TGF-Β MTOR 雷帕霉素 凋亡 存活信号 癌细胞
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