期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
普瑞巴林的药理学机制及在疼痛治疗中的应用 被引量:2
1
作者 noor m. gajraj FRCA, DABPm +1 位作者 邹蓉(译) 崔苏扬(校) 《麻醉与镇痛》 2008年第5期25-35,共11页
新合成的分子——普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。作为α2-δ亚单位配体的普瑞巴林具有镇痛、抗惊厥、抗焦虑,以及调节睡眠的功能。普瑞巴林能够与钙离子通道的α2-δ亚单位结合,导致包括谷氨酸、去甲肾... 新合成的分子——普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。作为α2-δ亚单位配体的普瑞巴林具有镇痛、抗惊厥、抗焦虑,以及调节睡眠的功能。普瑞巴林能够与钙离子通道的α2-δ亚单位结合,导致包括谷氨酸、去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺和P物质在内的多种神经递质释放减少。本篇综述着重讨论了2005年以来普瑞巴林药理学机制以及在疼痛治疗方面的研究进展。 展开更多
关键词 普瑞巴林 药理学机制 疼痛治疗 抑制性神经递质 γ-氨基丁酸 去甲肾上腺素 神经递质释放 钙离子通道
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部