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普瑞巴林的药理学机制及在疼痛治疗中的应用
被引量:
2
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作者
noor m. gajraj
FRCA, DABP
m
+1 位作者
邹蓉(译)
崔苏扬(校)
《麻醉与镇痛》
2008年第5期25-35,共11页
新合成的分子——普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。作为α2-δ亚单位配体的普瑞巴林具有镇痛、抗惊厥、抗焦虑,以及调节睡眠的功能。普瑞巴林能够与钙离子通道的α2-δ亚单位结合,导致包括谷氨酸、去甲肾...
新合成的分子——普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。作为α2-δ亚单位配体的普瑞巴林具有镇痛、抗惊厥、抗焦虑,以及调节睡眠的功能。普瑞巴林能够与钙离子通道的α2-δ亚单位结合,导致包括谷氨酸、去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺和P物质在内的多种神经递质释放减少。本篇综述着重讨论了2005年以来普瑞巴林药理学机制以及在疼痛治疗方面的研究进展。
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关键词
普瑞巴林
药理学机制
疼痛治疗
抑制性神经递质
γ-氨基丁酸
去甲肾上腺素
神经递质释放
钙离子通道
原文传递
题名
普瑞巴林的药理学机制及在疼痛治疗中的应用
被引量:
2
1
作者
noor m. gajraj
FRCA, DABP
m
邹蓉(译)
崔苏扬(校)
机构
Texas Anodyne Research institute and Sherman Pain Care
不详
出处
《麻醉与镇痛》
2008年第5期25-35,共11页
文摘
新合成的分子——普瑞巴林是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构衍生物。作为α2-δ亚单位配体的普瑞巴林具有镇痛、抗惊厥、抗焦虑,以及调节睡眠的功能。普瑞巴林能够与钙离子通道的α2-δ亚单位结合,导致包括谷氨酸、去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺和P物质在内的多种神经递质释放减少。本篇综述着重讨论了2005年以来普瑞巴林药理学机制以及在疼痛治疗方面的研究进展。
关键词
普瑞巴林
药理学机制
疼痛治疗
抑制性神经递质
γ-氨基丁酸
去甲肾上腺素
神经递质释放
钙离子通道
分类号
R971.6 [医药卫生—药品]
R771.3 [医药卫生—眼科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
普瑞巴林的药理学机制及在疼痛治疗中的应用
noor m. gajraj
FRCA, DABP
m
邹蓉(译)
崔苏扬(校)
《麻醉与镇痛》
2008
2
原文传递
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