苯并吩噁嗪叶绿素衍生物的合成及其光动力抗肿瘤作用研究

为了发现高效的光动力药物。以焦脱镁叶绿酸a衍生物为母体,通过酰胺反应引入氨基苯并吩噁嗪盐酸盐,制得苯并吩噁嗪叶绿素衍生物(PTM);采用^(1)H NMR、MS对其结构进行表征;用紫外-可见光谱、荧光发射光谱对其光学性能进行表征;用DPBF法测定了单线态氧生成速率;用MTT法测定了化合物光动力抗肿瘤活性。该化合物的紫外-可见最长吸收波长位于669 nm、最大荧光发射波长位于673 nm;其单线态氧生成速率为K=0.005 5 s^(-1);MTT法测试表明当浓度为8μg/mL、激光波长669 nm、光照强度为6 J/cm^(2)时,人食管癌细胞存活率仅为26.27%。上述研究表明该化合物光学性质优良、单线态氧生成速率高、对肿瘤细胞有明显的光动力抑制作用,值得进一步研究开发。