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利用精密作图和DNA纤维荧光原位杂交把灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒L^3基因定位于含高度重复序列的类抗病基因簇的400Kb区(连载)
1
作者
p.tomita
J.Murai
+1 位作者
Y.Miura
戴静
《辣椒杂志》
2009年第1期47-50,共4页
结果 L^3基因的初步定位 我们首先利用NK群体定位了L^3基因,NK群体是辣椒栽培品种(C.annuumcultivar)和从灯笼椒(C.chinense)PI152225导入的含有L^3基因的衍生品种种内杂交的F2代群体。对抗PMMoV及敏感的F2后代的大量DNA进行三...
结果 L^3基因的初步定位 我们首先利用NK群体定位了L^3基因,NK群体是辣椒栽培品种(C.annuumcultivar)和从灯笼椒(C.chinense)PI152225导入的含有L^3基因的衍生品种种内杂交的F2代群体。对抗PMMoV及敏感的F2后代的大量DNA进行三轮AFLP分析发现了应用7个组合的选择性PCR引物扩增到8个多态性DNA片段。从其中得到了两个SCAR标记。
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关键词
抗烟草花叶病毒
DNA纤维
基因定位
基因簇
高度重复序列
荧光原位杂交
灯笼椒
连载
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职称材料
题名
利用精密作图和DNA纤维荧光原位杂交把灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒L^3基因定位于含高度重复序列的类抗病基因簇的400Kb区(连载)
1
作者
p.tomita
J.Murai
Y.Miura
戴静
出处
《辣椒杂志》
2009年第1期47-50,共4页
文摘
结果 L^3基因的初步定位 我们首先利用NK群体定位了L^3基因,NK群体是辣椒栽培品种(C.annuumcultivar)和从灯笼椒(C.chinense)PI152225导入的含有L^3基因的衍生品种种内杂交的F2代群体。对抗PMMoV及敏感的F2后代的大量DNA进行三轮AFLP分析发现了应用7个组合的选择性PCR引物扩增到8个多态性DNA片段。从其中得到了两个SCAR标记。
关键词
抗烟草花叶病毒
DNA纤维
基因定位
基因簇
高度重复序列
荧光原位杂交
灯笼椒
连载
分类号
S436.418 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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作者
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1
利用精密作图和DNA纤维荧光原位杂交把灯笼椒抗烟草花叶病毒属病毒L^3基因定位于含高度重复序列的类抗病基因簇的400Kb区(连载)
p.tomita
J.Murai
Y.Miura
戴静
《辣椒杂志》
2009
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