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黍稷麸皮多糖分离纯化、结构表征及抑菌活性分析 被引量:1
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作者 陈燕云 平华 +3 位作者 高媛 杜远芳 刘静 张丽珍 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第10期1-7,共7页
本研究通过对黍稷麸皮多糖进行分离纯化、结构表征,并研究其抑菌活性,旨在为黍稷加工副产物中营养物质的开发利用提供参考。采用碱提醇沉法提取黍稷麸皮多糖(millet bran polysaccharides,MBP),DEAE-50、Sephadex G-100柱层析分离纯化,... 本研究通过对黍稷麸皮多糖进行分离纯化、结构表征,并研究其抑菌活性,旨在为黍稷加工副产物中营养物质的开发利用提供参考。采用碱提醇沉法提取黍稷麸皮多糖(millet bran polysaccharides,MBP),DEAE-50、Sephadex G-100柱层析分离纯化,利用HPLC色谱、红外光谱、原子力显微镜、扫描电镜、X-射线衍射等方法对黍稷麸皮多糖结构进行分析。结果表明,MBP分子量为3.479×104 Da,单糖组成的摩尔比为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖:半乳糖:阿拉伯糖:木糖=0.11:0.13:5.86:0.62:1.00:0.52,是β型吡喃多糖。MBP具有良好的热稳定性,在形态结构方面呈片层状,连接紧密,不具备晶体结构。抑菌实验得出,MBP对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为2 mg/mL。综上,从黍稷麸皮中提取得到的多糖MBP具有良好的抑菌能力。 展开更多
关键词 黍稷麸皮 多糖 分离纯化 结构表征 抑菌活性
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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中新烟碱类农药及其代谢物的残留量 被引量:4
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作者 平华 赵天宇 +3 位作者 马智宏 孔红玲 李杨 李成 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1276-1283,共8页
考虑到采用现有方法提取烯啶虫胺回收率较低,并且缺乏同时检测土壤中新烟碱类农药及其代谢物的方法,开展了题示研究工作。采集离地表20 cm以内的土壤样品,风干、除杂、过筛后分取5 g,加入3.0 mL水,摇匀,静置10 min。加入10 mL含1.0%(体... 考虑到采用现有方法提取烯啶虫胺回收率较低,并且缺乏同时检测土壤中新烟碱类农药及其代谢物的方法,开展了题示研究工作。采集离地表20 cm以内的土壤样品,风干、除杂、过筛后分取5 g,加入3.0 mL水,摇匀,静置10 min。加入10 mL含1.0%(体积分数)乙酸的乙腈溶液,振荡30 min,加入5.0 g无水硫酸镁和1.0 g氯化钠,剧烈振荡1 min,于4℃离心5 min。取0.15 g无水硫酸镁、0.05 g N-丙基乙二胺(PSA)置于5 mL具塞离心管中,再加入2.0 mL上述样品提取液,涡旋振荡1 min,于4℃离心3 min。分取0.5 mL上清液,加入0.5 mL水,混匀后过0.2μm滤膜。收集滤液,采用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,14种目标物(包括10种新烟碱类农药和4种代谢物)在Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱上用不同体积比的含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的甲醇溶液和含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合溶液梯度洗脱分离,用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配法定量。结果显示:14种目标物的质量浓度分别在2.0~200.0μg·L^(-1)(噻虫胺)和0.5~200.0μg·L^(-1)(其他13种目标物)内和对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.36~2.49μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.4%~112%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于9.0%。方法用于16份果园土壤样品的分析,检出了吡虫啉(13份样品)、噻虫嗪(8份样品)和噻虫胺(1份样品),检出量分别为0.007~0.31 mg·kg^(-1),0.005~0.28 mg·kg^(-1)和0.009 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 新烟碱类农药 代谢物 土壤 残留量
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纳米二氧化钛分离富集-原子荧光光谱法测定植物样品中的痕量汞 被引量:3
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作者 伊凯杰 叶丹丹 +4 位作者 章义辰 李成 平华 苗颖 刘亚轩 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第7期671-676,共6页
随着汞(Hg)污染研究的不断发展,对检测数据准确度的要求也不断提高。原子荧光光谱法(AFS)自诞生以来一直以其独特的优点作为测汞的主流方法,然而部分植物样品中含量极低的汞难以被准确检测,适宜的分离富集方法很少。采用纳米二氧化钛(Ti... 随着汞(Hg)污染研究的不断发展,对检测数据准确度的要求也不断提高。原子荧光光谱法(AFS)自诞生以来一直以其独特的优点作为测汞的主流方法,然而部分植物样品中含量极低的汞难以被准确检测,适宜的分离富集方法很少。采用纳米二氧化钛(TiO_(2))动态分离富集-原子荧光光谱法测定植物样品中的痕量汞,对分离富集条件进行了系统研究。在粒径25 nm、过柱溶液pH值为中性、硝酸为洗脱液用酸、硝酸体积分数5%、洗脱液体积30 mL的最优条件下,建立了汞的检测方法,方法检出限0.27 ng/g,相对标准偏差(RSD)为7.2%,并对国家一级标准物质GBW10014a(圆白菜)、GBW10015a(菠菜)进行检测,测定值均符合参考范围。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 植物样品 纳米TiO_(2) 动态分离富集
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高效液相色谱-原子荧光光谱法测定海产品中甲基汞 被引量:1
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作者 叶丹丹 伊凯杰 +5 位作者 刘燕迪 李成 平华 陆杨玥 苗颖 刘亚轩 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第7期689-694,共6页
为调查渤海海域海产品中甲基汞的污染情况,将样品中甲基汞经提取剂磁力搅拌提取20 min,0.1μm有机系尼龙微孔滤膜过滤,以甲醇(10%)+乙酸铵(0.04 mol/L)+L-半胱氨酸(0.1%)为流动相,用HC-C180.5μm色谱柱分离,原子荧光光谱法进行测定,建... 为调查渤海海域海产品中甲基汞的污染情况,将样品中甲基汞经提取剂磁力搅拌提取20 min,0.1μm有机系尼龙微孔滤膜过滤,以甲醇(10%)+乙酸铵(0.04 mol/L)+L-半胱氨酸(0.1%)为流动相,用HC-C180.5μm色谱柱分离,原子荧光光谱法进行测定,建立了高效液相色谱-原子荧光光谱法测定海产品中甲基汞的分析方法。结果表明,甲基汞在2~40 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,方法检出限为0.02 ng/mL,加标回收率在96.7%~101%,相对标准偏差为2.3%。方法首次采用L-半胱氨酸(0.1%)+甲醇(10%)作为提取剂,操作简单,精密度高,干扰少,可用于海产品中甲基汞的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 原子荧光光谱法 有机溶剂提取 甲基汞
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稳定同位素稀释气相色谱-三重四极杆质谱法测定水产品中15种卤代多环芳烃
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作者 李鑫玉 赵芳 +4 位作者 平华 马智宏 李冰茹 马挺军 李成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期527-534,共8页
建立了测定水产品中15种卤代多环芳烃(H-PAHs)的稳定同位素稀释气相色谱-三重四极杆质谱分析方法,分别对仪器条件和前处理方法进行了优化。在提取样品之前加入同位素内标,校准在前处理过程中待测物的损失,再经加速溶剂萃取提取、凝胶渗... 建立了测定水产品中15种卤代多环芳烃(H-PAHs)的稳定同位素稀释气相色谱-三重四极杆质谱分析方法,分别对仪器条件和前处理方法进行了优化。在提取样品之前加入同位素内标,校准在前处理过程中待测物的损失,再经加速溶剂萃取提取、凝胶渗透色谱柱和PRiME HLB小柱净化后,采用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定。采用两根DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),利用微板流路控制技术连接两根色谱柱串联使用,可达到较好的分离效果,且目标化合物峰形良好,响应值高。15种H-PAHs在1~50μg/L内线性关系良好,相关系数(r)≥0.993,H-PAHs相对响应因子(RRF)的相对标准偏差(RSD)值均小于9%,方法检出限为0.009~0.072μg/kg,方法定量限为0.031~0.240μg/kg。在空白样品中分别添加0.25、1.0、2.5μg/kg 3个加标水平的15种H-PAHs混合标准溶液,测定其回收率和精密度,回收率分别为74.6%~116.8%、77.8%~123.2%和71.9%~124.8%,RSD分别为0.6%~8.2%、0.6%~9.0%和0.4%~10.6%。采用所建立的方法对水产品进行检测,实际样品中H-PAHs的总含量为0.60~3.54μg/kg,其中9-氯菲(9-ClPhe)检出率为100%,且含量最高(1.15μg/kg)。该方法简化了前处理步骤,具有简便快速、回收率高、稳定性好等优点,适用于实际水产品中H-PAHs的定性、定量分析,为研究H-PAHs在水产品中的残留状况和风险评价提供了可靠的技术支持。 展开更多
关键词 同位素稀释法 气相色谱-三重四极杆质谱 卤代多环芳烃 水产品
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番茄果实降异戊二烯类香气物质合成与代谢调控研究进展
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作者 高媛 何昭颖 +3 位作者 崔广禄 代艳侠 平华 马智宏 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第11期362-370,共9页
番茄中的类胡萝卜素及其由类胡萝卜素降解产生的降异戊二烯类芳香物质是果实风味的重要组成部分。其中,降异戊二烯类香气物质阈值极低,是番茄果实花香、果香的主要贡献者。近年来,番茄果实类胡萝卜素合成途径已经形成较为清晰的通路,但... 番茄中的类胡萝卜素及其由类胡萝卜素降解产生的降异戊二烯类芳香物质是果实风味的重要组成部分。其中,降异戊二烯类香气物质阈值极低,是番茄果实花香、果香的主要贡献者。近年来,番茄果实类胡萝卜素合成途径已经形成较为清晰的通路,但对其降解产物降异戊二烯类香气物质的研究多在产物分析的层面。该研究综述了番茄中降异戊二烯类芳香物质的组成和生物合成途径,以及影响降异戊二烯积累的因素及转录调控因子,以期为番茄风味品质的提升提供参考。 展开更多
关键词 番茄 降异戊二烯类香气物质 类胡萝卜素 合成途径 影响因素
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高效液相色谱-串联质谱法快速同时测定土壤中草甘膦、草铵膦及其代谢物 被引量:18
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作者 平华 赵芳 +4 位作者 李成 王北洪 孔红玲 李杨 马智宏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期273-280,共8页
建立了快速同时测定土壤中草甘膦(GLY)、草铵膦(GLUF)及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。分别对前处理和色谱-质谱条件进行优化,样品采用0.5 mol/L氨水作为溶剂振荡提取,离心,上清液过滤膜后,直接采用HPLC-MS/MS... 建立了快速同时测定土壤中草甘膦(GLY)、草铵膦(GLUF)及其代谢物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。分别对前处理和色谱-质谱条件进行优化,样品采用0.5 mol/L氨水作为溶剂振荡提取,离心,上清液过滤膜后,直接采用HPLC-MS/MS测定,电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,采用Dikma Polyamino HILIC色谱柱(150 mm×2.0 mm,5μm)进行分离,目标化合物峰形良好,响应值高。GLY及其代谢物氨甲基膦酸(AMPA)在5.0~500μg/L范围内线性关系良好;GLUF及其代谢物N-乙酰基-草铵膦(NAG)、3-(甲基膦基)丙酸(MPP)在2.0~500μg/L范围内线性关系良好;5种化合物的相关系数(r^(2))均大于0.998,可以满足定量分析的要求。GLY、GLUF及其代谢物的方法检出限(LOD)在2.0~4.0μg/kg之间,方法定量限(LOQ)在6.7~13.3μg/kg之间。在空白土壤样品中添加0.02、0.05、0.2 mg/kg 3个水平的5种化合物混合标准溶液考察回收率,结果表明,低有机质含量土壤中5种化合物的平均加标回收率在74.2%~101%之间,相对标准偏差(RSD)在0.93%~6.8%之间;高有机质含量土壤中5种化合物的平均加标回收率在90.8%~116%之间,RSD在0.40%~7.1%之间。采用建立的方法对实际土壤样品进行测定,AMPA、GLY、MPP、GLUF、NAG的检出率分别为45%、25%、10%、5%和5%,最大残留量分别为147、35.2、154、21.6和11.0μg/kg,说明土壤中GLY、GLUF及其代谢物残留需要引起一定的关注。该方法简化了前处理步骤,具有简单、快速、绿色环保、成本低、准确度和灵敏度高、重现性好等优点,适用于大批量不同有机质含量土壤样品的检测,为研究其在土壤中的残留状况和环境行为提供了可靠的技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 草甘膦 草铵膦 代谢物 土壤 非衍生化
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磁性固体酸催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H制备及表征 被引量:1
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作者 喻红梅 华平 +1 位作者 李建华 钱锋 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第4期396-403,共8页
以四氧化三铁为磁核,生物质碳(葡萄糖、淀粉、蔗糖)为原料,采用先制备Fe_(3)O_(4)/C,再对其进行磺化的方法制备磁性碳基固体酸催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H。以辛基葡萄糖苷的合成反应为探针,考察生物质碳种类、碳化温度、碳化时间、酸... 以四氧化三铁为磁核,生物质碳(葡萄糖、淀粉、蔗糖)为原料,采用先制备Fe_(3)O_(4)/C,再对其进行磺化的方法制备磁性碳基固体酸催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H。以辛基葡萄糖苷的合成反应为探针,考察生物质碳种类、碳化温度、碳化时间、酸种类、磺化温度和磺化时间等因素对葡萄糖转化率和催化剂酸含量的影响。利用FT-IR、XRD、TG、SEM和振动样品磁强计(简称VSM)等对催化剂进行表征。结果表明Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H的最佳制备条件为:以淀粉为生物质碳源,其用量为m(Fe_(3)O_(4))∶m(淀粉)=1∶10,碳化温度为190℃,碳化时间为8 h,以对甲苯磺酸为磺酸源,其质量比为m(Fe_(3)O_(4)/C)∶m(对甲苯磺酸)=1∶0.6,磺化温度为250℃,磺化时间为4 h。在上述条件下,催化剂酸含量为1.17 mmol/g,葡萄糖转化率为97.9%。表征结果也表明,具有良好晶型结构的Fe_(3)O_(4)在后续的碳化和磺化过程中,结构没有发生明显的变化,仍保留着良好的磁学性能。催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H具备一定的孔道结构,热稳定性能良好。 展开更多
关键词 磁性催化剂 固体酸催化剂 辛基葡萄糖苷
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不同季节豇豆中农药多残留的ASE-GPC-GC/MS检测与分析 被引量:2
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作者 唐晓伟 平华 何洪巨 《中国蔬菜》 北大核心 2017年第8期36-40,共5页
采用快速溶剂提取技术(ASE),结合自动凝胶过滤(GPC)技术以及气相色谱-质谱联用法,对北京新发地蔬菜批发市场的豇豆进行不同季节的农药多残留检测。31种农药在0.02~1.00μg·m L^(-1)范围内具有较好的线性关系,相关系数均高于0.99;... 采用快速溶剂提取技术(ASE),结合自动凝胶过滤(GPC)技术以及气相色谱-质谱联用法,对北京新发地蔬菜批发市场的豇豆进行不同季节的农药多残留检测。31种农药在0.02~1.00μg·m L^(-1)范围内具有较好的线性关系,相关系数均高于0.99;8种农药的3μg回收率为73.49%~130.12%。检测结果表明,豇豆中检出频率比较高的农药为氟氯氰菊酯和烯酰吗啉(占53.85%),其次是氧乐果(42.13%)、腐霉利(34.62%)和联苯菊酯(42.31%);残留量超标的农药有3种,分别为氧乐果、对硫磷和氯氰菊酯;夏季的农药用量明显增加。ASE-GPC-GC/MS检测方法简单、快速、准确,且能节省溶剂用量,可用于农药多残留的高通量检测。 展开更多
关键词 豇豆 农药 多残留检测
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磁性碳基固体酸制备及其在糖苷合成中的应用研究
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作者 喻红梅 周峰 +2 位作者 华平 李建华 钱锋 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第7期717-723,共7页
以四氧化三铁为磁核,可溶性淀粉为基质,对甲苯磺酸为磺酸基来源,分别采用分步法和一步法制得磁性碳基固体酸催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)和Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(B)。利用SEM、XRD、FT-IR、TG、振动样品磁强计(简称VSM)等手段对催... 以四氧化三铁为磁核,可溶性淀粉为基质,对甲苯磺酸为磺酸基来源,分别采用分步法和一步法制得磁性碳基固体酸催化剂Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)和Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(B)。利用SEM、XRD、FT-IR、TG、振动样品磁强计(简称VSM)等手段对催化剂进行表征,并将两种催化剂的活性进行比较,活性好的催化剂应用于辛基葡萄糖苷的合成。结果发现,Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)为核壳结构,粒径大小约为30 nm;Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(B)表现为具有一定多孔结构的无定形颗粒物;两种催化剂均具有较好的热稳定性和磁学性能。相比于Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(B),Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)在酸含量、葡萄糖转化率上表现更佳,因此选用Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)作为辛基葡萄糖苷的合成催化剂。当Fe_(3)O_(4)/C-SO_(3)H(A)用量为葡萄糖质量7%,正辛醇和葡萄糖的摩尔比为9∶1,反应温度为140℃时,葡萄糖转化率可达到98.5%。催化剂可通过简单的磁场分离进行重复利用,重复使用3次后,葡萄糖的转化率仍在92%以上。 展开更多
关键词 磁性催化剂 固体酸催化剂 结构表征 辛基葡萄糖苷 重复使用
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我国主要作物中除草剂登记情况及存在问题 被引量:14
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作者 李杨 马智宏 +3 位作者 李冰茹 平华 赵萌 汪志勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第17期4483-4488,共6页
除草剂是全球发展最为迅猛的农药之一,其使用量逐年增加,在农药中的占比不断增加。除草剂的应用对于保障我国粮食、大豆、棉花、油料等农作物安全生产具有重要意义。但随着除草剂的多年连续使用,一些负面问题也不断凸显。本文综述了除... 除草剂是全球发展最为迅猛的农药之一,其使用量逐年增加,在农药中的占比不断增加。除草剂的应用对于保障我国粮食、大豆、棉花、油料等农作物安全生产具有重要意义。但随着除草剂的多年连续使用,一些负面问题也不断凸显。本文综述了除草剂不同的分类方式和作用机制。从整体和主要登记作物(稻田、玉米田、大豆田、麦田)2个方面介绍了除草剂在我国的登记情况,包括除草剂的登记数量、有效成分、剂型和生产企业等。对除草剂在登记和使用方面存在的问题进行了分析,如除草剂产品登记混乱、创制新品种能力弱、除草剂药害、杂草抗药性、环境问题等。为除草剂的产业发展、登记管理和标准制定提供依据。 展开更多
关键词 除草剂 登记 存在问题
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不同品种甜樱桃中不同形态酚酸的比较及其抗氧化性分析 被引量:5
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作者 高媛 冯晓元 +4 位作者 姜楠 王蒙 平华 左骥民 马智宏 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第16期201-205,217,共6页
为研究不同品种对甜樱桃酚酸类物质及其抗氧化性的影响,本文采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLCMS/MS)对5个不同品种甜樱桃,包括彩虹、艳阳、萨米脱、23-51和瓦列里中的游离型、游离酯型和结合型酚酸进行了测定和分析。结果表明,不同... 为研究不同品种对甜樱桃酚酸类物质及其抗氧化性的影响,本文采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLCMS/MS)对5个不同品种甜樱桃,包括彩虹、艳阳、萨米脱、23-51和瓦列里中的游离型、游离酯型和结合型酚酸进行了测定和分析。结果表明,不同樱桃品种间酚酸含量差异较大,5个樱桃品种酚酸总量在115.96~704.94 mg/kg FW之间。其中瓦列里中酚酸总量最高,其次是萨米脱和23-51,艳阳和彩虹中酚酸总量最低。对于三种不同形态酚酸,游离型和游离酯型酚酸含量较高,而结合型酚酸含量较低。不同品种樱桃中的游离型酚酸以新绿原酸为主,可占游离型酚酸总量的90%以上;游离酯型酚酸和结合型酚酸均以咖啡酸含量最高,可占各自形态酚酸总量的50%以上。不同品种中瓦列里樱桃酚酸提取液的DPPH自由基清除能力和FRAP均最高,抗氧化性指标的测定结果与酚酸类物质含量呈现较高的一致性。偏最小二乘判别分析表明,新绿原酸和咖啡酸是区分五个樱桃品种贡献最大的物质(VIP得分> 1),且这两个物质均在瓦列里中含量最高。甜樱桃酚酸含量与品种有关,并与其抗氧化特性相一致。 展开更多
关键词 甜樱桃 品种 酚酸 抗氧化性 偏最小二乘判别分析
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电感耦合等离子体质谱法测定植物性农产品中碘含量 被引量:7
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作者 孔红玲 平华 +4 位作者 马智宏 王北洪 申建真 杜远芳 刘静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第17期4521-4526,共6页
目的建立了电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)测定植物性农产品中碘含量。方法样品中加入碳酸钾和硫酸锌,采用干灰化法破坏有机物,固定样品中的碘,利用电感耦合等离子体质谱仪在标准模式和... 目的建立了电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)测定植物性农产品中碘含量。方法样品中加入碳酸钾和硫酸锌,采用干灰化法破坏有机物,固定样品中的碘,利用电感耦合等离子体质谱仪在标准模式和碰撞模式下测定植物性农产品中碘的含量。结果碘标准溶液在1.0~15.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,标准模式和碰撞模式下相关系数(r)分别为0.9999和0.9998。不同基质样品在3个不同添加水平下的回收率在86.9%~103.1%之间,相对标准偏差在0.88%~3.06%之间,符合要求。2种测定模式下的方法检出限一致,红薯为0.005 mg/kg、西红柿和豇豆为0.003 mg/kg。测定的国家有证标准物质(GBW 10020和GBW 10023)中碘的含量,测定值均在标准值不确定度范围内。结论与传统的硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法相比,该方法操作简便、节省试剂、稳定性好、精密度高、检出限低,大大提高了检测效率,适用于植物性农产品中碘含量的快速、准确定量分析。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 植物性 农产品
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High-power, ultra-broadband supercontinuum source based upon 1/1.5 μm dual-band pumping 被引量:2
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作者 Yihuai Zhu Zhijian Zheng +7 位作者 Xiaogang Ge Geguo Du Shuangchen Ruan Chunyu Guo Peiguang Yan ping hua Linzhong Xia Qitao Lü 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期50-55,共6页
We experimentally demonstrate an all-fiber supercontinuum source that covers the spectral region ranging from visible to mid-infrared. The ultra-broadband supercontinuum is realized by pumping a cascaded photonic crys... We experimentally demonstrate an all-fiber supercontinuum source that covers the spectral region ranging from visible to mid-infrared. The ultra-broadband supercontinuum is realized by pumping a cascaded photonic crystal fiber and a highly nonlinear fiber with a 1/1.5 μm dual-band pump source. A maximum output power of 9.01 W is achieved using the system,which is the highest power ever achieved from a supercontinuum source spanning from the visible to mid-infrared. 展开更多
关键词 fiber lasers supercontinuum generation nonlinear optics
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QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定黑木耳中33种除草剂残留 被引量:4
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作者 李杨 平华 +3 位作者 李冰茹 孔红玲 李成 马智宏 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期751-755,共5页
[目的]建立一种基于QuEChERS(Quick Easy Cheap Effective Rugged and Safe)前处理技术和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定黑木耳中33种除草剂残留量的分析方法。[方法]黑木耳提取液采用分散固相萃取净化,UPLC-MS/MS测定,... [目的]建立一种基于QuEChERS(Quick Easy Cheap Effective Rugged and Safe)前处理技术和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定黑木耳中33种除草剂残留量的分析方法。[方法]黑木耳提取液采用分散固相萃取净化,UPLC-MS/MS测定,电喷雾电离,多反应监测模式检测。[结果]33种除草剂在1.0(2.0)~100(200)μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9990;3个加标水平(0.020、0.040、0.200 mg/kg)的平均回收率为72.2%~122.7%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~13.4%;检出限为0.003~0.015 mg/kg。[结论]该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于大批黑木耳中除草剂残留快速检测。 展开更多
关键词 黑木耳 除草剂 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
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猕猴桃农药残留状况及风险评估 被引量:13
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作者 平华 杜远芳 +3 位作者 颜世伟 冯晓元 李杨 马智宏 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第12期201-206,共6页
分析流通市场环节国产猕猴桃农药残留状况,并对其膳食暴露风险进行评估。采用污染指数法和膳食暴露风险评估方法对猕猴桃中检出的农药进行评价。结果表明,猕猴桃检出率较高的5种农药分别为氯吡脲(75.9%)、氯氟氰菊酯(69.9%)、多菌灵(47.... 分析流通市场环节国产猕猴桃农药残留状况,并对其膳食暴露风险进行评估。采用污染指数法和膳食暴露风险评估方法对猕猴桃中检出的农药进行评价。结果表明,猕猴桃检出率较高的5种农药分别为氯吡脲(75.9%)、氯氟氰菊酯(69.9%)、多菌灵(47.0%)、戊唑醇(42.2%)和苯醚甲环唑(31.3%)。氯氟氰菊酯和苯醚甲环唑有超标现象,超标率分别为8.4%和3.6%。单因子污染指数和综合污染指数评价表明,猕猴桃农药残留整体水平为清洁,处于安全级别。单一农药残留和多残留联合膳食暴露风险评估表明,猕猴桃慢性膳食摄入风险均为可接受状态,对人体无健康风险。国产猕猴桃农药残留处于安全状态,剥皮后完全可以放心食用。 展开更多
关键词 猕猴桃 农药残留 污染指数法 风险评估
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Mode-locked fiber laser of 3.5 μm using a single-walled carbon nanotube saturable absorber mirror 被引量:4
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作者 Jincheng Wei Peng Li +9 位作者 Linpeng Yu Shuangchen Ruan Keyi Li Peiguang Yan Jiachen Wang Jinzhang Wang Chunyu Guo Wenjun Liu ping hua Qitao Lü 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期79-84,共6页
We report on a mid-infrared fiber laser that uses a single-walled carbon nanotube saturable absorber mirror to realize the mode-locking operation.The laser generates 3.5 μm ultra-short pulses from an erbium-doped flu... We report on a mid-infrared fiber laser that uses a single-walled carbon nanotube saturable absorber mirror to realize the mode-locking operation.The laser generates 3.5 μm ultra-short pulses from an erbium-doped fluoride fiber by utilizing a dual-wavelength pumping scheme.Stable mode-locking is achieved at the 3.5 μm band with a repetition rate of 25.2 MHz.The maximum average power acquired from the laser in the mode-locking regime is 25 mW.The experimental results indicate that the carbon nanotube is an effective saturable absorber for mode-locking in the mid-infrared spectral region. 展开更多
关键词 mid-infrared laser fluoride fiber laser mode-locked laser saturable absorber
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Analysis of hydroxylated polybrominated diphenyl ethers in plant samples using ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry
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作者 WANG Sen WU Tong +3 位作者 huaNG HongLin ping hua LU AnXiang ZHANG ShuZhen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第11期1782-1788,共7页
A method was developed for the analysis of hydroxylated brominated diphenyl ethers (OH-PBDEs) in plant samples using an ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometer (UPLC-ESI-MS/MS) in n... A method was developed for the analysis of hydroxylated brominated diphenyl ethers (OH-PBDEs) in plant samples using an ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometer (UPLC-ESI-MS/MS) in negative mode. Plant samples were extracted and cleaned up through florisil column, resolved on a 100 mm C18 column with linear gradient elution and detected by mass spectrometry in multiple reaction monitoring (MRM) mode. The method provided good recoveries rang- ing from 68.2% to 94.6%, relative standard deviation (RSD) in the range of 3.2% - 9.1%, and limits of quantification (LOQ) defined as the signal-to-noise ratio of 10 of 0.3-2.1 ng/g. It allowed a fast separation and sensitive quantification of the isomers and homologues of seven OH-PBDE congeners 2′-OH-BDE-3, 3′-OH-BDE-7, 4′-OH-BDE-17, 3′-OH-BDE-28, 3-OH-BDE-47, 5-OH-BDE-47 and 6-OH-BDE-47. The method was successfully applied to identify and quantify the formation of hydroxylat- ed metabolites in alfalfa exposed to BDE-209. Five OH-PBDEs were detected in plant tissues, and more congeners were found in roots than in shoots. To our knowledge, this work represents the first attempt to validate UPLC-MS/MS method to quantify OH-PBDEs in plant samples without derivatization. 展开更多
关键词 OH-PBDE plant extraction ultra performance liquid chromatography mass spectrometry
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