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吲达帕胺所致的QT间期延长和扭转型室性心动过速
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作者 Letsas K.P. Alexanian I.P. +1 位作者 pappas l.k. 刘相飞 《世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)》 2007年第2期42-42,共1页
药物所致QT间期延长的主要潜在机制是直接阻断了延迟整流复极化钾电流。已知吲达帕胺是延迟整流电流慢组分的阻断剂,可导致心肌复极化的延长。本文中报道1例系统性红斑狼疮合并高血压女性患者分别接受泼尼松龙和吲达帕胺治疗后出现获得... 药物所致QT间期延长的主要潜在机制是直接阻断了延迟整流复极化钾电流。已知吲达帕胺是延迟整流电流慢组分的阻断剂,可导致心肌复极化的延长。本文中报道1例系统性红斑狼疮合并高血压女性患者分别接受泼尼松龙和吲达帕胺治疗后出现获得性长QT间期和扭转型室性心动过速。 展开更多
关键词 吲达帕胺 QT间期延长 复极化 钾电流 延迟整流 阻断剂 系统性红斑狼疮 心肌复极 泼尼松龙 慢组分
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