Peach CJ,Kilpatrick LE,Woolard J,et al.Comparison of the ligand-binding properties of fluorescent VEGF-A isoforms to VEGF receptor 2 in living cells and membrane preparations using NanoBRET.Br J Pharmacol,2019 Sep.背...Peach CJ,Kilpatrick LE,Woolard J,et al.Comparison of the ligand-binding properties of fluorescent VEGF-A isoforms to VEGF receptor 2 in living cells and membrane preparations using NanoBRET.Br J Pharmacol,2019 Sep.背景:血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)是血管生成的关键介质。在活细胞中,VEGF165a的荧光类似物与纳米荧光素酶标记的VEGF受体2(VEGFR2)结合的显著特征是BRET信号不持续并且随时间下降,这可能是受体内化的次要因素。该研究比较了3种荧光VEGF-A亚型与细胞和分离的膜制剂中VEGFR2的结合。方法:使用标记的受体和VEGF165a、VEGF165b和VEGF121a的荧光类似物之间的BRET,在完整的HEK293T细胞和膜(表达纳米荧光素酶标记的VEGFR2)中监测配体结合动力学。展开更多
文摘Peach CJ,Kilpatrick LE,Woolard J,et al.Comparison of the ligand-binding properties of fluorescent VEGF-A isoforms to VEGF receptor 2 in living cells and membrane preparations using NanoBRET.Br J Pharmacol,2019 Sep.背景:血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)是血管生成的关键介质。在活细胞中,VEGF165a的荧光类似物与纳米荧光素酶标记的VEGF受体2(VEGFR2)结合的显著特征是BRET信号不持续并且随时间下降,这可能是受体内化的次要因素。该研究比较了3种荧光VEGF-A亚型与细胞和分离的膜制剂中VEGFR2的结合。方法:使用标记的受体和VEGF165a、VEGF165b和VEGF121a的荧光类似物之间的BRET,在完整的HEK293T细胞和膜(表达纳米荧光素酶标记的VEGFR2)中监测配体结合动力学。
