热熔挤出法制备阿瑞匹坦固体分散体

采用基团贡献法评价BCSII类药物阿瑞匹坦（APR）和载体Soluplus（SOL）的溶解度参数。通过加热一冷却一加热的差示扫描量热（DSC）分析评估APR的玻璃化形成能力（glassformingability，GFA）和玻璃化稳定性（glassstability，GS）。根据物理混合物熔点的下降情况确定热熔挤出（HME）过程的优化温度。采用动态湿气吸附测定仪收集25℃时的吸附等温线。