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嘧啶核苷-查尔酮杂化体的合成及其抗利什曼原虫活性研究
1
作者
宰文静
蒋盼盼
+3 位作者
张新迎
philippe m.loiseau
郭胜海
范学森
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1335-1341,共7页
以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,经与(取代)苯乙酮缩合,得到了一系列含有嘧啶核苷和查尔酮两种优势结构单元的杂化体.生物活性研究结果表明,其中的一些杂化体具有显著的抗利什曼原虫活性,从而为新药的开发提供了有价值的先导化合物和构效关...
以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,经与(取代)苯乙酮缩合,得到了一系列含有嘧啶核苷和查尔酮两种优势结构单元的杂化体.生物活性研究结果表明,其中的一些杂化体具有显著的抗利什曼原虫活性,从而为新药的开发提供了有价值的先导化合物和构效关系信息.
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关键词
嘧啶核苷
查尔酮
杂化体
抗利什曼原虫活性
原文传递
题名
嘧啶核苷-查尔酮杂化体的合成及其抗利什曼原虫活性研究
1
作者
宰文静
蒋盼盼
张新迎
philippe m.loiseau
郭胜海
范学森
机构
河南师范大学化学化工学院河南省精细化学品绿色制造协同创新中心
法国巴黎第十一大学药学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期1335-1341,共7页
基金
国家自然科学基金(Nos.21172057,21272058,21202040)
河南省高校科技创新人才支持计划(No.15HASTIT005)
河南省高校科技创新团队支持计划(No.15IRTSTHN003)资助项目~~
文摘
以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,经与(取代)苯乙酮缩合,得到了一系列含有嘧啶核苷和查尔酮两种优势结构单元的杂化体.生物活性研究结果表明,其中的一些杂化体具有显著的抗利什曼原虫活性,从而为新药的开发提供了有价值的先导化合物和构效关系信息.
关键词
嘧啶核苷
查尔酮
杂化体
抗利什曼原虫活性
Keywords
pyrimidine nucleosides
chalcones
hybrids
antileishmanial activity
分类号
TQ450.1 [化学工程—农药化工]
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嘧啶核苷-查尔酮杂化体的合成及其抗利什曼原虫活性研究
宰文静
蒋盼盼
张新迎
philippe m.loiseau
郭胜海
范学森
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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