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利用固溶体和异质结的协同效应增强BiOBr0.5I0.5/BiOI分子氧活化能力光催化去除NO 被引量:4
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作者 寇明璞 邓宇 +4 位作者 张如梦 王丽 po keung wong 苏凤云 叶立群 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1480-1487,共8页
层状卤氧化铋(BiOX, X=Br, I和Cl)光催化剂在可见光下具有优异的分子氧活化性,因而对NO的去除具有较好的光催化活性.为了进一步增强其光催化性能,人们设计了一些改性结构的卤氧化铋光催化剂,并显示出了较强的光催化活性.固溶体和异质结... 层状卤氧化铋(BiOX, X=Br, I和Cl)光催化剂在可见光下具有优异的分子氧活化性,因而对NO的去除具有较好的光催化活性.为了进一步增强其光催化性能,人们设计了一些改性结构的卤氧化铋光催化剂,并显示出了较强的光催化活性.固溶体和异质结是通过提高激子和载流子的分离效率来增强分子氧活化的有效策略.我们前期工作表明,固溶体BiOBr0.5I0.5和异质结材料BiOBr/BiOI因其特殊的结构而提高了分子氧活化的光催化活性.然而,固溶体和异质结的协同效应是否可以用于光催化去除NO尚不确定.因此,本文采用一锅热法设计和制备了固溶体和异质结共存的催化剂BiOBr0.5I0.5/BiOI,运用X射线衍射(XRD), X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)表征了其基本结构.BiOBr0.5I0.5/BiOI与BiOBr0.5I0.5和BiOI的光致发光光谱(PL)结果表明, BiOBr0.5I0.5/BiOI较弱的电子空穴复合能力及其增多的光催化载流子,与其较高的光电流强度和较小的阻抗结果相符合.活性氧的测定是证实光催化过程中分子氧活化的最直接证据.据报道,在激子和载流子光催化过程中存在两种主要的典型产物:单线态氧(1O2)和超氧自由基(·O2-).更多的1O2和·O2-的产生意味着分子氧活化能力的增强.我们用ESR光谱与化合物3’,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)和硝基蓝四氮唑(NBT)一起评价了1O2和·O2-的生成.对于1O2和·O2-, BiOBr0.5I0.5/BiOI比BiOBr0.5I0.5和BiOI具有更强的ESR信号.结果表明,由于固溶体结构光催化增强的激子和异质结的存在, BiOBr0.5I0.5/BiOI在可见光照射下产生更多的1O2和·O2-.另一方面, ROS定量实验也支持该结果.因此,固溶体和异质结的协同作用提高了分子氧活化能力,从而提高了BiOBr0.5I0.5/BiOI的光催化NO去除效率.采用不同诱捕剂的实验探索了BiOBr0.5I0.5/BiOI光催化NO去除过程.与无捕获剂的NO去除效率(36.2%)相比,加入三乙醇胺(13.2%), 2’2’6’6’-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO, 10.2%)和苯醌(BQ, 7.1%)时,光催化NO去除效率明显下降.通过傅里叶红外光谱(FT-IR)进一步证实光催化NO的去除过程.基于上述实验结果,我们提出了光催化NO的去除过程.第一步,由异质结引起的电场将促进光生电子和空穴分离,通过载流子光催化转移.然后, h+与NO反应生成NO+作为中间产物.同时, O2与e-结合产生·O2-.另一方面, BiOBr0.5I0.5固溶体具有独特的层状结构,因此具有强烈的电子空穴相互作用,通过能量转移过程促进了1O2的产生.第二步, 1O2和·O2-促进了BiOBr0.5I0.5/BiOI对NO氧化至NO2的良好光催化氧化活性.最后, NO2可以与水反应生成硝酸和亚硝酸.这是首次报道固溶体和异质结的协同光催化去除NO.它为提高BIOX (X=Br, I和Cl)的光催化活性提供了一个建设性的思路. 展开更多
关键词 BiOBr0.5I0.5/BiOI 去除NO 分子氧活化 载流子 激子
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太阳能驱动WO_(3‒x)光热催化CO_(2)还原的C‒C偶联机制 被引量:1
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作者 邓宇 李珏 +6 位作者 张如梦 韩春秋 陈亿 周莹 刘维 po keung wong 叶立群 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期1230-1237,共8页
氧化钨(WO_(3))一直是太阳能驱动CO_(2)减排领域的一种备受关注的催化剂.作为一种无毒、廉价的n型半导体,WO_(3)可以吸收大约12%的太阳光,因此被认为是最具吸引力的光催化候选材料之一.然而,WO_(3)的红外响应性能受到带宽(Eg=2.5‒2.8 eV... 氧化钨(WO_(3))一直是太阳能驱动CO_(2)减排领域的一种备受关注的催化剂.作为一种无毒、廉价的n型半导体,WO_(3)可以吸收大约12%的太阳光,因此被认为是最具吸引力的光催化候选材料之一.然而,WO_(3)的红外响应性能受到带宽(Eg=2.5‒2.8 eV)的限制,从而影响其光热催化条件下CO_(2)的还原活性.因此,在太阳能驱动的WO_(3)催化CO_(2)还原反应中,主要生成C1产物(包括CO,CH_(4)),很少有C2烃类产物的报道.本文采用一锅法合成了WO_(3‒x)纳米片,并利用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜、电子自旋共振和拉曼光谱表征了其基本结构.光致发光光谱表明,WO_(3‒x)比WO_(3)有更强的光生载流子分离能力和更弱的载流子复合能力,这与WO_(3‒x)更强的光电流响应和更小的阻抗一致.此外,CO_(2)吸附和程序升温脱附结果表明,氧空位的存在使WO_(3‒x)具有更强的CO_(2)吸附能力和更弱的CO_(2)脱附能力,这为CO_(2)高效参与反应并实现C‒C偶联生成C2产物提供了条件.另一方面,氧空位的引入有效地拓宽了WO_(3)材料的光响应范围,漫反射光谱结果表明,WO_(3‒x)材料对红外光的吸收能力更强.由此造成的热效应通过热成像数据显示出来,WO_(3)的光热平衡温度为92.3°C,WO_(3‒x)的平衡温度可达177℃.在光热协同催化下,辐照4 h后,WO_(3‒x)产生的C_(2)H_(4)和C_(2)H_(6)分别达到5.30和0.93μmol·g^(–1),生成C2产物的选择性大于34%.采用光热催化CO_(2)还原生成产物的产量远高于同样温度下热催化反应结果,说明WO_(3‒x)较好的CO_(2)还原性能得益于光诱导的光热催化性能.最后,通过原位傅里叶红外光谱以及理论计算,进一步考察了WO_(3‒x)光热催化得到C2产物的反应路径:催化剂吸附CO_(2)后,光生电子还原CO_(2)得到-COOH,-CHO,-CH3中间体,WO_(3)上的中间体容易发生脱附,并生成CH4和CO产物;而WO_(3‒x)表面存在的大量氧空位为-CH2/-CH3进一步偶联生成C_(2)H_(4)/C_(2)H_(6)提供了条件.具体反应路径为:CO_(2)→COOH→CHO→CH2/CH3→C2H4/C2H6.综上,本文采用WO_(3‒x)光热催化CO_(2)还原可高效制备C2产物,分析了反应机理,为设计太阳能驱动的高活性CO_(2)还原C‒C偶联催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 氧化钨 氧空位 CO_(2)还原 光热 C‒C偶联
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离子刻蚀法制备具有高效催化性能的m-Bi_2O_4/BiOCl p-n异质结催化剂(英文) 被引量:8
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作者 王隽秀 张振宗 +4 位作者 汪曦 沈奕 郭永福 po keung wong 白仁碧 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1792-1803,共12页
光催化技术作为一种绿色的环境修复方法而备受关注,它直接利用太阳光作为能源,可有效地降解有机污染物.铋系化合物具有化学稳定性强、抑制光腐蚀、无毒和来源广泛等优点,被认为是一种环境友好的光催化剂,广泛用于降解染料、苯酚和其他... 光催化技术作为一种绿色的环境修复方法而备受关注,它直接利用太阳光作为能源,可有效地降解有机污染物.铋系化合物具有化学稳定性强、抑制光腐蚀、无毒和来源广泛等优点,被认为是一种环境友好的光催化剂,广泛用于降解染料、苯酚和其他有机污染物.BiOCl具有独特的内部结构,可形成内电场促进电子和空穴的移动,抑制其复合.但是BiOCl本身带隙能过大,只能被紫外光激发,对光的利用率较低,限制了其在环境治理中的应用.近两年来发现,m-Bi_2O_4带隙能小,可吸收大波长的可见光,催化性能好.为充分发挥m-Bi_2O_4的优异性质,改善BiOCl的性能,本文将BiOCl与m-Bi_2O_4复合制得新型催化剂,降低催化剂的带隙能,增强对光的吸收,提高量子效率,促进光生载流子的分离,抑制电子-空穴复合,从而提高催化剂性能,加速降解反应进程.本文通过离子刻蚀法制备具有p-n异质结的m-Bi_2O_4/BiOCl复合催化剂,通过调节HCl的加入量制得不同比例的催化剂,并考察了其在可见光下催化降解MO(甲基橙)的性能.结果表明,m-Bi_2O_4/BiOCl复合催化剂在可见光下表现出优异的光催化降解MO和四环素的性能,反应10内min可降解95%的MO,反应150 min内四环素的降解率为85.5%;该复合催化剂对MO和四环素的光降解效率分别是纯BiOCl的52.3和4.9倍.活性自由基捕获实验表明,空穴在光催化降解过程中起最主要的作用,其次是超氧自由基,羟基自由基对降解反应也起到一定的作用.采用XRD,SEM,EDS,TEM,SAED,FT-IR,Raman,XPS,BET,UV-vis和光电流等表征方法分析了催化剂的结构、形貌、化学组成、元素价态、孔结构、带隙能、光学性质和载流子复合效率.结果表明,与BiOCl的斜四方体相比,m-Bi_2O_4/BiOCl复合催化剂呈现纳米片状结构,氯离子进入晶格的内部,颜色也由BiOCl原来的深褐色变为黄色.m-Bi_2O_4/BiOCl为介孔结构,比表面积为112.90 m^2/g,其吸收波长红移,由紫外光扩展至可见光区域,带隙能也由3.2降低为1.87 eV,能带弯曲形成p-n异质结,提高了电子-空穴的转移效率,抑制其复合;m-Bi_2O_4/BiOCl的光电流密度高于m-Bi_2O_4和BiOCl,电子-空穴的分离效率更高,因而其催化性能更优越. 展开更多
关键词 四氧化二铋 光催化 甲基橙 四环素 降解机理
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用于过氧单硫酸盐活化的超耐用氟化V_(2)AlC
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作者 李超 宋晨杰 +9 位作者 李慧 叶立群 徐怡雪 黄应平 聂工哲 张如梦 刘维 黄妞 王保强 马天翼 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第7期1927-1936,共10页
四环素是兽药中应用最广泛的抗生素之一,残留的四环素会对环境和人类造成潜在危害.目前主要采用物理和化学工艺去除四环素.物理工艺包括吸附和膜分离技术,不会破坏四环素的结构.化学过程是通过活性氧破坏四环素的结构,如芬顿反应和光催... 四环素是兽药中应用最广泛的抗生素之一,残留的四环素会对环境和人类造成潜在危害.目前主要采用物理和化学工艺去除四环素.物理工艺包括吸附和膜分离技术,不会破坏四环素的结构.化学过程是通过活性氧破坏四环素的结构,如芬顿反应和光催化技术.然而,上述过程均存在一些不足.最近,基于过氧一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术在水处理方面表现优异,引起了人们的广泛关注.PMS具有稳定、环保、易于运输和无毒等优点,与羟基自由基相比,PMS活化产生的硫酸根自由基具有更高的氧化还原电位和更长的半衰期.PMS可以通过多种方式活化,如过渡金属活化、碳材料活化、紫外线照射、热、超声波和微波活化过程.其中,过渡金属的活化因活化能力较强而备受关注.钒基催化剂被认为最有希望替代钴基催化剂,用于活化PMS以降解有机污染物的材料.然而,即使钒的含量远低于钴,传统的钒物种也很容易泄漏出影响环境的金属离子.本文采用氟化后的钒铝碳(F-V_(2)AlC)活化PMS,表现出较好的罗丹明和抗生素降解能力.F-V_(2)AlC/PMS系统在15 min内对罗丹明和抗生素的去除率分别达到97.7%和78.0%.并且,F-V_(2)AlC在PMS活化方面表现出比V_(2)O_(3)更高的活性和更好的可重复使用性.与V_(2)O_(3)的活性快速丧失和高浓度离子泄漏相比,F-V_(2)AlC表现出几乎恒定的活性和极低的离子泄漏.催化剂的活化能力在六次循环后几乎没有减弱.活性氧清除实验和电子自旋共振研究表明,主要的活性氧为单线态氧,这是由于二维限制效应导致的.抗生素降解过程中吸光度的测试结果表明,F-V_(2)AlC/PMS体系中275 nm处的吸收峰出现不同的蓝移,因此采用液相色谱-质谱(LC-MS)检测降解中间产物,并推测可能的降解路径.催化剂对四环素降解的实验结果表明,氟的引入改变了抗生素在催化剂上的吸附方式,进而改变了降解路径.分解产物的环境影响实验结果表明,降解中间体的毒性大大降低.综上,这种超耐用的催化剂材料为PMS高级氧化技术的实际应用提供了基础. 展开更多
关键词 氟化 高级氧化技术 钒铝碳 活性氧
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微波辅助合成缺陷型氧化钨及其光催化杀菌机理:氧空位的作用 被引量:4
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作者 古文泉 王万军 +3 位作者 李桂英 谢皓晶 王保强 安太成 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1488-1497,共10页
饮用水的微生物污染问题受到越来越多的重视,亟需发展更加安全的饮用水消毒技术.光催化消毒由于其利用取之不尽的太阳光作为能源的特点成为近年来最有潜力的"绿色"杀菌技术,然而传统TiO2光催化只能响应紫外光,并且目前已报道... 饮用水的微生物污染问题受到越来越多的重视,亟需发展更加安全的饮用水消毒技术.光催化消毒由于其利用取之不尽的太阳光作为能源的特点成为近年来最有潜力的"绿色"杀菌技术,然而传统TiO2光催化只能响应紫外光,并且目前已报道的可见光响应催化剂的杀菌效率仍然较低,不能满足应用需求.表面氧空位修饰是提高光催化剂性能的有效途径,已被证明可提高光催化降解、产氢及CO2还原性能,然而其对于光催化杀菌的增强机制少有研究.WO3由于具备可见光催化性能而受到较多关注,同时研究表明表面氧空位可提高WO3光吸收性能从而增强活性,但氧缺陷型WO3的光催化杀菌性能尚不明确.另一方面,氧缺陷WO3多是通过H2热还原制备或长时间水热反应制备,存在高温易爆、反应时间长等缺点.本文以WO3为例,利用微波辅助溶剂热法合成WO3–x,研究其在可见光下的光催化杀菌性能,探明氧空位对杀菌作用的增强机制,提出针对光催化杀菌的缺陷型催化剂制备策略.研究发现,以乙醇作为溶剂WO3–x可在150 ℃经4 h微波加热成功合成,相对于传统水热合成大幅缩短了制备时间.SEM/TEM表明其为纳米片形貌, UV-Vis DRS结果显示其带隙由2.53 eV增加到2.61 eV,主要是由于量子尺寸效应导致带隙蓝移,同时发现WO3–x在500–800 nm范围内具有强可见光吸收,来源于氧空位导致的LSPR吸收.XPS表明W:O比为1:2.87,说明样品含有大量氧空位,并通过EPR测试进一步证实了氧空位的生成.光催化杀菌实验表明, WO3–x在可见光(λ﹥420nm)照射下可在150 min内实现对6 log大肠杆菌的完全杀灭,其杀菌反应动力学符合Geeraerd模型,最大反应速率常数kmax为18.87 h–1,是无氧空位WO3的15.2倍,充分说明表面氧空位修饰是大幅提高WO3光催化杀菌性能的有效途径.进一步对光催化杀菌机理进行了深入研究,发现草酸钠(空穴湮灭剂)的加入可完全抑制杀菌反应,说明细菌灭活主要是空穴引起的氧化反应,同时利用表面氟化取代表面羟基实验发现经空穴氧化生成的表面羟基自由基·OHads也不是主要的活性物种,从而证实WO3–x体系中光催化杀菌主要是通过空穴直接氧化实现.XPS-VB测试表明合成的WO3–x相对于WO3其价带发生下移,导致光生空穴的氧化能力提高,同时电化学阻抗谱(EIS)及稳态荧光光谱(PL)证实WO3–x具有更高的光生电子-空穴分离率和界面电子传输效率.这些结果表明氧空位修饰不仅可以通过调控能带结构影响光生空穴氧化能力,而且可以提高载流子迁移率从而提高光催化杀菌性能.综上所述,本文提供了一种通过微波辅助调控半导体光催化剂表面氧空位的方法,并以WO3–x为例阐明了氧空位对光催化杀菌的增强机制,为今后定向开发缺陷型光催化剂,实现对病原微生物的高效控制和杀灭提供了新的研究思路. 展开更多
关键词 光催化 三氧化钨 微波 氧空位 杀菌
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Photocatalytic defluorination of perfluorooctanoic acid by surface defective BiOCl:Fast microwave solvothermal synthesis and photocatalytic mechanisms 被引量:7
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作者 Yuanyuan Sun Guiying Li +3 位作者 Wanjun Wang Wenquan Gu po keung wong Taicheng An 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第10期69-79,共11页
There is an urgent need for developing cost-effective methods for the treatment of perfluorooctanoic acid(PFOA)due to its global emergence and potential risks.In this study,taking surface-defective BiOCl as an example... There is an urgent need for developing cost-effective methods for the treatment of perfluorooctanoic acid(PFOA)due to its global emergence and potential risks.In this study,taking surface-defective BiOCl as an example,a strategy of surface oxygen vacancy modulation was used to promote the photocatalytic defluorination efficiency of PFOA under simulated sunlight irradiation.The defective BiOCl was fabricated by a fast microwave solvothermal method,which was found to induce more surface oxygen vacancies than conventional solvothermal and precipitation methods.As a result,the asprepared BiOCl showed significantly enhanced defluorination efficiency,which was 2.7 and33.8 times higher than that of BiOCl fabricated by conventional solvothermal and precipitation methods,respectively.Mechanistic studies indicated that the defluorination of PFOA follows a direct hole(h^+)oxidation pathway with the aid of·OH,while the oxygen vacancies not only promote charge separation but also facilitate the intimate contact between the photocatalyst surface and PFOA by coordinating with its terminal carboxylate group in a bidentate or bridging mode.This work will provide a general strategy of oxygen vacancy modulation by microwave-assisted methods for efficient photocatalytic defluorination of PFOA in the environment using sunlight as the energy source. 展开更多
关键词 Photocatalysis Perfluorooctanoic acid Oxygen VACANCY MICROWAVE method BiOCl
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Photoelectrochemical degradation of Methylene Blue with β-PbO_2 electrodes driven by visible light irradiation 被引量:4
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作者 Guoting Li HoYin Yip +3 位作者 Kin Hang wong Chun Hu Jiuhui Qu po keung wong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期998-1003,共6页
β-PbO2 electrodes were prepared by electro-deposition and characterized by scanning electron microscopy,X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,and linear sweep voltammetry.We confirmed pure β-PbO2 crysta... β-PbO2 electrodes were prepared by electro-deposition and characterized by scanning electron microscopy,X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,and linear sweep voltammetry.We confirmed pure β-PbO2 crystals were on the electrode and it had a high oxygen evolution potential.The photoactivity and photoelectrochemical(PEC) properties of the β-PbO2 electrode were investigated under visible light irradiation(λ 〉 420 nm) for the decolorization of Methylene Blue.Pseudo first-order kinetics parameter(Kapp) for dye decolorization using the β-PbO2 electrode achieved 6.71×10-4 min-1 under visible light irradiation,which indicated its excellent visible light-induced photoactivity.The Kapp of the PEC process was as much as 1.41×10-3 min-1 and was 1.71 times that of visible light irradiation or electrolysis even in the presence of the β-PbO2 electrode.A significant synergetic effect was observed in the PEC system.We also employed TiO2 modified β-PbO2 electrodes in this test,which revealed that the TiO2 immobilized on the β-PbO2 electrode inhibited the visible light-induced PEC efficiency despite the amount of TiO2 used for electrode preparation.The β-PbO2 electrode was also superior to the dimensionally stable anode(Ti/Ru0.3Ti0.7O2) in visible light-induced photoactivity and PEC efficiency. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS photoelectrochemical process visible light β-PbO2 electrode
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Advances in photocatalytic disinfection of bacteria:Development of photocatalysts and mechanisms 被引量:16
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作者 Wanjun Wang Guocheng Huang +1 位作者 Jimmy C.Yu po keung wong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期232-247,共16页
Photocatalysis has attracted worldwide attention due to its potential in solar energy conversion.As a "green" advanced oxidation technology, it has been extensively used for water disinfection and wastewater treatme... Photocatalysis has attracted worldwide attention due to its potential in solar energy conversion.As a "green" advanced oxidation technology, it has been extensively used for water disinfection and wastewater treatment. This article provides a review of the recent progress in solar energy-induced photocatalytic disinfection of bacteria, focusing on the development of highly efficient photocatalysts and their underlying mechanisms in bacterial inactivation. The photocatalysts are classified into Ti O2-based and non-Ti O2-based systems, as Ti O2 is the most investigated photocatalyst. The synthesis methods, modification strategies, bacterial disinfection activities and mechanisms of different types of photocatalysts are reviewed in detail.Emphasis is given to the modified Ti O2, including noble metal deposition, non-metal doping,dye sensitization and composite Ti O2, along with typical non-Ti O2-based photocatalysts for bacterial disinfection, including metal oxides, sulfides, bismuth metallates, graphene-based photocatalysts, carbon nitride-based photocatalysts and natural photocatalysts. A simple and versatile methodology by using a partition system combined with scavenging study is introduced to study the photocatalytic disinfection mechanisms in different photocatalytic systems. This review summarizes the current state of the work on photocatalytic disinfection of bacteria, and is expected to offer useful insights for the future development in the field. 展开更多
关键词 Photocatalysis Bacterial disinfection TiO2 Bismuth metallates Partition system Disinfection mechanism
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Investigation of drinking water bacterial community through high-throughput sequencing 被引量:5
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作者 Tsz Wai Ng Guocheng Huang po keung wong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第11期154-156,共3页
Delivery of safe and pathogen-free drinking water is crucial to public health.However,there exist challenges to the maintenance of the sterility of drinking water throughout the drinking water distribution systems(D... Delivery of safe and pathogen-free drinking water is crucial to public health.However,there exist challenges to the maintenance of the sterility of drinking water throughout the drinking water distribution systems(DWDS).Microbial growth in DWDS,such as growth of opportunistic pathogenic microorganisms,can lead to severe health problems in consumers(Berry et al.,2006;Brettar and Hofle,2006;Lu et al.,2014;Zhang et al.,2015). 展开更多
关键词 Drinking water distribution systems Microbial community High-throughput sequencing Water safety
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Photocatalysis: Preface 被引量:1
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作者 po keung wong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1-2,共2页
A recent search of the keyword"Photocatalysis"in the CAS Sci Finder?database shows that at least 5,000 articles on this topic have been published each year from 2014 to2016.It is expected that even more articles on... A recent search of the keyword"Photocatalysis"in the CAS Sci Finder?database shows that at least 5,000 articles on this topic have been published each year from 2014 to2016.It is expected that even more articles on this topic will be published in the foreseeable future. 展开更多
关键词 PREFACE TI PHOTOCATALYSIS
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