DNA修复基因RAD_（24）的分子克隆和序列分析

利用缺口修复（ｇａｐｒｅｐａｉｒ）方法克隆啤酒酵母（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）野生型ＲＡＤ_（２４）基因，并将其亚克隆到Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ１９，用双脱氧末端终止法对该基因的两条链均进行了序列测定。ＤＮＡＳｔｒｉｄｅｒ程序分析显示该基因编码２６８个氨基酸的蛋白质；基因缺失试验表明，该基因为细胞生存所必需。