铜催化实现1,3-二烯与二氧化碳不对称双羧基化反应

二元羧酸在有机合成、生物化学和高分子工业中具有重要的应用,在羧酸化合物中占有重要的地位.虽然二氧化碳(CO_(2))参与的双羧基化反应是构建二元羧酸最直接而且可持续的途径,但由于CO_(2)热力学的稳定性和动力学惰性,该方法极具挑战性。

Histidine-catalyzed synthesis of cyclic carbonates in supercritical carbon dioxide

The coupling reaction of carbon dioxide with epoxides was investigated using naturally occurring α-amino acids as the catalyst in supercritical carbon dioxide and it was found that L-histidine is the most active catalyst.In the presence of 0.8 mol% of L-histidine at 130°C under 8 MPa of CO_(2),the reaction of carbon dioxide with epoxides proceeded smoothly,affording corresponding cyclic carbonates in good to excellent yields.

氢键催化的脂肪醚C-O/C-O键闭环复分解反应构建含氧杂环化合物

无金属催化由于能避免金属对合成化合物的污染,在有机合成中占有重要的地位.其中,氢键催化是实现这一目标的有效途径,但是它取决于催化系统能否形成氢键[1].离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的室温熔融盐,通过对阳离子和阴离子的结构的精准设计可以获得独特的性能,因而在催化领域具有广泛的应用[2].近年来,通过氢键作用实现离子液体在有机反应中的高效催化引起了化学家的关注[3].在这些反应中,离子液体既充当反应溶剂又作为催化剂,但不足之处是产物的分离过程通常比较复杂.如果反应体系能自动分成离子液体相和产物相两相,将能克服这一缺点,使产物的分离变得简单.但目前还没有类似的报道.