结直肠癌化疗前后循环单核细胞/巨噬细胞亚群变化分析

目的通过分析外周血中单核细胞/巨噬细胞亚群的表型和占比,探究结直肠癌患者中循环单核细胞/巨噬细胞亚群的分布变化,以及化疗对单核细胞/巨噬细胞亚群分布的影响,并探究中间型单核细胞和M2型巨噬细胞评分与肿瘤进展和预后的相关性。方法收集2023年4—8月于北京朝阳区三环肿瘤医院就诊的18例结直肠癌患者(包括12例初治患者和6例后线接受化疗的患者,结直肠癌组)及5例健康志愿者(健康对照组)的外周血样本。分析健康志愿者、化疗前结直肠癌患者和化疗后结直肠癌患者循环单核细胞/巨噬细胞亚群的分布情况。使用标志基因表征肿瘤组织中中间型单核细胞和M2型巨噬细胞,并计算免疫细胞标志基因评分与肿瘤进展的关系。利用多因素回归分析和生存分析探究中间型单核细胞和M2型巨噬细胞评分与患者预后的相关性。结果与健康对照组相比,结直肠癌组患者外周血中M2型巨噬细胞占比显著增加(P<0.05)。相比结直肠癌Ⅲ期组患者,结直肠癌Ⅳ期组患者的中间型单核细胞的比例显著增加(P<0.05),且化疗显著增加了结直肠癌患者循环中间型单核细胞的频率(P<0.05)。中间型单核细胞和M2型巨噬细胞评分升高与患者肿瘤进展呈现相关。生存分析和多因素Cox回归分析显示,中间型单核细胞和M2型巨噬细胞高评分组的结直肠癌患者总生存时间缩短,提示这些评分可以作为结直肠癌患者独立预后因素。结论流式细胞术揭示结直肠癌患者循环M2型巨噬细胞比例显著增加,且化疗能够提升中间型单核细胞的比例。多因素回归分析和生存分析结果表明,中间型单核细胞和M2型巨噬细胞的评分与结直肠癌患者的进展和预后密切相关。

舰载无人机远程维修保障系统研究

针对舰载无人机维修难度大、技术支持力度不足的问题,提出了舰载无人机远程维修保障系统构想,通过引入设计单位、生产厂家、专业院校等单位人员的技术支持,实现舰面无人机的快速敏捷式维修保障。对舰载无人机远程维修保障系统的体系结构、使用流程及主要功能进行了设计。系统可以提高舰载无人机的维修保障效率,提升舰载无人机的作战能力。

MTA1通过上调CK19促进结肠癌细胞HCT116的侵袭

目的探讨肿瘤转移相关因子1(MTA1)与细胞角蛋白19(CK19)在结肠癌中的表达及意义。方法选取80例结肠癌患者的结肠癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测组织中MTA1及CK19的表达,分析两者在结肠癌组织中表达的相关性。采用慢病毒感染法、crispr基因编辑技术分别建立MTA1过表达及敲除MTA1的结肠癌HCT116细胞系及对应的对照细胞系(分别命名为HCT116MTA1、HCT116crMTA1、HCT116control 1、HCT116crMTA1control 2),利用RNA干扰技术、质粒转染法分别在HCT116MTA1、HCT116crMTA1细胞中敲降、过表达CK19,并构建对照细胞系(分别命名为HCT116MTA1siCK19、HCT116crMTA1CK19、HCT116MTA1control、HCT116crMTA1control)。通过Transwell侵袭实验检测MTA1、CK19表达的改变对细胞侵袭能力的影响。利用c BioPortal数据分析平台筛选与MTA1和CK19表达均相关的基因,对所获得的基因集进行功能富集分析。结果结肠癌组织中MTA1、CK19评分均明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。MTA1与CK19在结肠癌组织中表达呈显著正相关(r=0.490,P<0.01);在MTA1过表达的HCT116MTA1细胞中CK19表达上调,而在敲除MTA1的HCT116crMTA1细胞中CK19表达下调。与MTA1和CK19表达均相关的基因富集在细胞黏附、m RNA剪接、细胞代谢、蛋白质合成等过程。结论MTA1与CK19在结肠癌组织中表达呈正相关,MTA1可通过上调CK19表达促进结肠癌细胞HCT116的侵袭。

Investigation of Vegetation Resources on City Wall of the Ming Dynasty in Nanjing City and Ecological Evaluation of the City Wall

Phyto-groups on 5 remained city wall sections of the Ming Dynasty in Nanjing City was investigated through on-the-spot survey,99 species of 93 genera,60 families were found,and species of Asteraceae and Poaceae accounted for the largest ratio.Plants on the city wall are characterized by strong drought resistance and precocity,their seeds can grow out of the wall cracks,and roots secrete acidoid and obtain nutrients from wall bricks.Plants on different wall sections are different,and human interventions influence phyto-groups on the city wall greatly.On this basis,it was concluded that plants had negative influence on city wall,especially plant roots destroyed the wall seriously.Corresponding researches were carried out and prevention suggestions proposed to provide scientific support for the protection of ancient city walls in Nanjing City.

糖酵解调节与代谢关键调控因子沉默信息调节因子1在肿瘤细胞中的作用

糖酵解在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起关键作用。通过Warburg效应,肿瘤细胞能够产生满足细胞生长所需的能量和生物大分子物质。糖酵解的关键调节因子包括葡萄糖转运蛋白(GLUT)和一系列酶,如己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶M2型(PKM2)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、单羧酸转运蛋白1(MCT1)和单羧酸转运蛋白4(MCT4)等,这些调节因子的转录调控对于糖酵解途径中的信号传导非常重要。此外,沉默信息调节因子1(SIRT1)作为一种关键的去乙酰化酶,通过调控基因表达和蛋白质翻译后修饰参与多种恶性肿瘤途径,包括代谢重编程过程。文章综述了糖酵解在肿瘤中的关键蛋白和酶的作用及其调节机制,并探讨了SIRT1的调控作用,进一步探讨肿瘤细胞糖酵解与SIRT1可能的联动以及未来的研究方向。

转移相关1基因对胃癌细胞生物学行为的影响

目的研究肿瘤转移相关1（MTA1）基因对胃癌细胞迁移、侵袭、生长等多种生物学特性的影响。方法利用pSilencer3.1－MTA1－siRNA载体构建稳定敲降MTA1的人胃癌BGC－823细胞，通过Boyden实验、划痕愈合实验、克隆形成实验和四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测敲降MTA1基因对BGC－823细胞多种生物学行为的影响。同时，利用pcDNA3－MTA1质粒过表达MTA1基因进行反向验证。在裸鼠皮下分别注射pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染细胞、pcDNA3－MTA1转染细胞和对照细胞，检测MTA1基因对胃癌BGC823细胞体内成瘤能力的影响。采用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）测定pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染组、pcDNA3－MTA1转染组和对照组细胞中integrinβ1、cyclinD1和尿激酶受体（uPAR）等转移相关基因的表达，观察其与MTA1表达的相关性。结果成功构建了稳定敲降及过表达MTA1的BGC－823细胞。Boyden实验和划痕愈合实验结果显示，与对照组细胞比较，pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染组发生迁移和侵袭的细胞数明显减少[分别为（25±2）和（12±1）个]，pcDNA3－MTA1转染组发生迁移和侵袭的细胞数则明显增多[分别为（218±2）和（269±3）个]，差异均有统计学意义（均P〈0.01）。MTT法和克隆形成实验结果表明，pcDNA3－MTA1转染组细胞生长加快，克隆形成能力增强，pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染组细胞与之相反。皮下成瘤实验显示，pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染组肿瘤体积和重量分别为（711.32±284.30）mm3和（0.87±0.24）g，明显小于对照组[（1 482.41±511.90）mm3和（1.39±0.30）g]，而pcDNA3－MTA1转染组肿瘤体积和肿瘤重量分别为（3 158.73±1 823.22）mm3和（2.23±0.51）g，明显大于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。RT－PCR检测结果显示，与对照组细胞比较，pSilencer3.1－MTA1－siRNA转染组细胞cyclinD1、integrinβ1和uPAR mRNA表达下调，而pcDNA3－MTA1转染组细胞cyclinD1、integrinβ1和uPAR mRNA表达上调。结论敲降MTA1可削弱人胃癌BGC－823细胞的增殖、侵袭及迁移能力，而MTA1的过表达不仅能够增强BGC－823细胞的上述能力，还明显促进BGC－823细胞的体内成瘤能力，并诱发恶性胃癌表型。MTA1可能通过调控其他转移相关基因进而调控肿瘤细胞的多种生物学行为。