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负性调控因子IRAKM在系统性红斑狼疮免疫调节异常中的作用 被引量:6
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作者 武延格 邱劲军 +2 位作者 刘宏霞 张波 龚宇锋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1858-1861,共4页
目的:研究白介素-1受体相关激酶-M(IRAKM)在系统性红斑狼疮(SLE)中的表达及其与免疫调节的关系。方法:将103例SLE患者根据其疾病活动度评分(SLEDAI)分为活动期组(55例)和稳定期组(48例),另选40名体检健康者作为对照组;采用实时荧光定量P... 目的:研究白介素-1受体相关激酶-M(IRAKM)在系统性红斑狼疮(SLE)中的表达及其与免疫调节的关系。方法:将103例SLE患者根据其疾病活动度评分(SLEDAI)分为活动期组(55例)和稳定期组(48例),另选40名体检健康者作为对照组;采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测3组外周血单核细胞中IRAKM mRNA的表达量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体水平,免疫散射比浊法测定血清补体C3、C4水平;应用单因素方差分析法分析3组各观察指标的差异,Pearson或Spearman分析IRAKM与SLE自身抗体及补体的相关性。结果:活动期组和稳定期组SLE患者的IRAKM mRNA表达量均明显低于对照组(P<0.05),且活动期组比稳定期组更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比,活动期组和稳定期组血清抗ds-DNA抗体和抗Sm抗体水平均明显升高(P<0.05),补体C3、C4的水平均明显降低(P<0.05),且活动期组血清自身抗体和补体水平变化较稳定期组更显著(P<0.05);SLE患者的IRAKM mRNA表达量与抗ds-DNA抗体和抗Sm抗体水平呈负相关(P<0.05),与补体C3、C4水平呈正相关(P<0.05)。结论:IRAKM负性调控参与SLE的免疫调节过程,其表达水平与SLE病情活动程度密切相关。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 白介素-1受体相关激酶-M 免疫调节
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Improvement of Magnetoresistive Character of NiO/NiFeCo/Cu/NiFeCo Exchange-Biased Spin-Valves Through Annealing in Magnetic Field
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作者 LU Zhi-hong LI Tie +4 位作者 qiu jin-jun XUN Kun SHEN Hong-lie LI Zuo-yi SHEN De-fang 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期65-67,共3页
NiO(70 nm)/NiFeCo(5 nm)/Cu(2 nm)/NiFeCo(5 nm)spin-valve multilayers were prepared by electron beam evaporation.It is found that the magnetoresistive(MR)ratio of the as-deposited films is relatively small(about 1.6%)an... NiO(70 nm)/NiFeCo(5 nm)/Cu(2 nm)/NiFeCo(5 nm)spin-valve multilayers were prepared by electron beam evaporation.It is found that the magnetoresistive(MR)ratio of the as-deposited films is relatively small(about 1.6%)and there is no apparent biasing in MR curves of as-deposited multilayers due to weak exchange coupling.Through heat treatment at a proper temperature in a magnetic field,the exchange field of the materials increases and the multilayers show good exchange-biased spin-valve MR character with MR value reaching about 2.5%.The proper temperature range for annealing is 200-250℃.With further increasing temperature,MR ratio drops rapidly. 展开更多
关键词 exchange field APPARENT
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儿童类风湿关节炎高贡献率易感基因的研究 被引量:1
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作者 李明江 王宇罡 +3 位作者 王凯 邱劲军 贾艺聪 文锦丽 《中国优生与遗传杂志》 2020年第1期110-112,共3页
目的通过对小儿类风湿关节炎全基因组基因拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的研究,为该病易感基因筛选和发病机制研究提供理论基础。方法选取小儿类风湿关节炎患者(Juvenile rheumatoid arthritis,JRA)20例作为患病组,随机从体... 目的通过对小儿类风湿关节炎全基因组基因拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的研究,为该病易感基因筛选和发病机制研究提供理论基础。方法选取小儿类风湿关节炎患者(Juvenile rheumatoid arthritis,JRA)20例作为患病组,随机从体检中心选取无类风湿关节炎患病史健康儿童20例作为健康对照组。采用测序仪分别对类风湿关节炎患病组和健康组的DNA-pool进行全基因组重测序,用生物信息学软件对测序数据进行分析。结果我们采用CNVnator软件对患病组和健康组的测序数据进行检测,发现CNV位点分别为7479个和5201个。通过生物信息学分析筛选,患病组与健康组比较发现有825个CNVs位点,其中有192个位于内含子区域,有93个位于外显子区域,19个位于上游位置,25个位于下游位置。结论本研究揭示了儿童期类风湿关节炎患者的基因组拷贝数变异的变化,并发现了编码区的KIR3DL1、CD247、PPIP5K1、MIOX、ANK3、HK3基因可能为类风湿关节炎的易感基因。 展开更多
关键词 小儿类风湿关节炎 全基因组重测序 拷贝数变异
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