期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
替加环素鞘内注射成功治疗多重耐药弗氏柠檬酸杆菌颅内感染 被引量:1
1
作者 邱璐璐 谢宇 +2 位作者 包丽颖 初君怡 张宁 《实用药物与临床》 CAS 2021年第10期942-943,共2页
1例65岁男性患者因颅内感染住院,先后应用头孢唑肟、美罗培南、更昔洛韦、利奈唑胺、头孢曲松、阿莫西林舒巴坦、莫西沙星、万古霉素等抗菌药物治疗,疗效欠佳。临床药师会诊后,调整为替加环素5 mg加入注射用水2 ml鞘内注射,每次夹闭4 h... 1例65岁男性患者因颅内感染住院,先后应用头孢唑肟、美罗培南、更昔洛韦、利奈唑胺、头孢曲松、阿莫西林舒巴坦、莫西沙星、万古霉素等抗菌药物治疗,疗效欠佳。临床药师会诊后,调整为替加环素5 mg加入注射用水2 ml鞘内注射,每次夹闭4 h,脑脊液培养:弗氏柠檬酸杆菌(仅替加环素敏感),治疗9 d后好转出院,继续康复治疗。 展开更多
关键词 颅内感染 弗氏柠檬酸杆菌 替加环素 鞘内注射
下载PDF
质子泵抑制剂联用瑞巴派特预防双联抗血小板治疗致胃黏膜损伤的合理性 被引量:6
2
作者 王宁 邱璐璐 +2 位作者 吴思 谢宇 徐冰 《实用药物与临床》 CAS 2022年第4期346-350,共5页
双联抗血小板治疗(DAPT)诱发的胃黏膜损伤在心血管冠脉再通抗凝治疗中较为常见。质子泵抑制剂(PPIs)是临床上预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的首选药物,胃黏膜保护药瑞巴派特也用于预防NSAIDs或长期小剂量应用阿司匹林引起的胃肠道出血。由... 双联抗血小板治疗(DAPT)诱发的胃黏膜损伤在心血管冠脉再通抗凝治疗中较为常见。质子泵抑制剂(PPIs)是临床上预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的首选药物,胃黏膜保护药瑞巴派特也用于预防NSAIDs或长期小剂量应用阿司匹林引起的胃肠道出血。由于PPIs长期使用的局限性及其作为心血管事件的独立危险因素,在DAPT诱导胃肠出血的高危时期可联合使用PPIs与瑞巴派特或者使用PPIs的替代性药物沃诺拉赞,序贯使用瑞巴派特或间断应用PPIs,对PPIs不耐受者可换用H_(2)RAs。尚无指南指出,接受DAPT引起消化道出血风险高的患者,应预防性使用PPIs联合瑞巴派特进行护胃抑酸治疗。本文就两药联用预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的合理性进行阐述,希望为临床预防DAPT引起胃肠出血的用药选择提供参考。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 瑞巴派特 双联抗血小板治疗 沃诺拉赞 合理性
下载PDF
评价参芎葡萄糖注射液安全性的前瞻性研究 被引量:2
3
作者 李淼 郭远达 +5 位作者 隋晓峰 王慧媛 邱璐璐 谢宇 姜衍 范广俊 《中南药学》 CAS 2018年第9期1325-1328,共4页
目的对参芎葡萄糖注射液上市后的安全性进行再评价,为进一步观察该药的安全性及说明书的补充提供一定的依据。方法采用前瞻性研究的方法,考察本院2016年10月至2017年3月应用参芎葡萄糖注射液的患者,建立观察表,详细记录患者用药信息及... 目的对参芎葡萄糖注射液上市后的安全性进行再评价,为进一步观察该药的安全性及说明书的补充提供一定的依据。方法采用前瞻性研究的方法,考察本院2016年10月至2017年3月应用参芎葡萄糖注射液的患者,建立观察表,详细记录患者用药信息及不良反应发生情况的观察和分析。结果1000例入组病例中,男性472例,女性528例。平均年龄(61.4±14.7)岁,最大年龄96岁,最小年龄7岁。发生药物不良反应16例,不良反应发生率为1.6%,无严重不良反应病例,新的不良反应有6例。本文考察了药物不良反应与患者年龄、性别、静脉用药前后是否冲管、是否存在食物药物过敏史的相关分析,经统计学分析,药物不良反应发生率与患者年龄、静脉用药前后是否冲管没有显著性差异(P>0.05),女性患者、既往曾有过敏史患者用药后不良反应发生率显著增加。结论参芎葡萄糖注射液临床使用不良反应发生率常见,但不良反应轻微。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 前瞻性研究 安全性评价
下载PDF
丹酚酸B对慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏的保护作用 被引量:3
4
作者 邱璐璐 蔡钊萌 张宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期2419-2421,共3页
目的探讨丹酚酸B通过调控丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成的异源三聚体依赖的蛋白激酶α1(AMPKα1)激活沉默信息调节因子2相关酶I(SIRT1)减轻酒精性肝损伤(ALD)的作用机制。方法用酒精液体饲料喂养建立ALD大鼠模型;另选大鼠普通饲料喂养作为... 目的探讨丹酚酸B通过调控丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成的异源三聚体依赖的蛋白激酶α1(AMPKα1)激活沉默信息调节因子2相关酶I(SIRT1)减轻酒精性肝损伤(ALD)的作用机制。方法用酒精液体饲料喂养建立ALD大鼠模型;另选大鼠普通饲料喂养作为空白组和对照组,将造模成功大鼠随机分为3组:模型组、低、高剂量实验组;每组均为8只。对照组、低、高剂量实验组灌胃给予丹酚酸B溶液30,15,30 mg·kg-1;空白组和模型组灌胃给予等量的0.9%NaCl,连续给药8周。用试剂盒检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测大鼠肝脏组织SIRT1、AMPKα1及p-AMPKα1的蛋白表达情况。结果空白组、对照组、模型组、低、高剂量实验组的血清ALT水平分别为(24.37±2.08),(23.09±1.02),(59.97±3.68),(43.39±2.91)和(39.08±2.17)U·L-1;SIRT1蛋白表达相对水平分别为0.60±0.02,0.75±0.03,0.13±0.02,0.20±0.01,0.27±0.01;p-AMPKα1蛋白表达相对水平分别为1.01±0.01,1.52±0.10,0.45±0.02,0.62±0.04,0.71±0.05。模型组与空白组比较,低、高剂量组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论丹酚酸B通过调控AMPKα1磷酸化水平激活SIRT1蛋白表达,进而发挥其抗慢性酒精性肝病的保护作用。 展开更多
关键词 酒精性肝损伤 丹酚酸B 沉默信息调节因子2相关酶Ⅰ 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成的异源三聚体依赖的蛋白激酶α1
原文传递
丹酚酸B对乙醇诱导的HepG2细胞损伤的保护作用 被引量:2
5
作者 邱璐璐 初君怡 张宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期3643-3646,共4页
目的通过HepG2细胞体外实验探讨丹酚酸B通过调控AMPKα1/SIRT1通路减轻乙醇损伤的分子机制。方法实验1:HepG2细胞分为空白组、模型组、模型给药组、模型转染组、模型转染给药组。模型转染组和模型转染给药组转染AMPKα1 siRNA,模型给药... 目的通过HepG2细胞体外实验探讨丹酚酸B通过调控AMPKα1/SIRT1通路减轻乙醇损伤的分子机制。方法实验1:HepG2细胞分为空白组、模型组、模型给药组、模型转染组、模型转染给药组。模型转染组和模型转染给药组转染AMPKα1 siRNA,模型给药组和转染后的模型转染给药组加入8μmol·L^-1丹酚酸B,其他组加入等体积0.9%NaCl,3 h后,除空白组,其余4组加入100 mmol·L^-1乙醇诱导48 h造模。实验2:HepG2细胞分为空白组、空白给药组、模型组、模型给药组。给药组加入8μmol·L^-1丹酚酸B,空白组和模型组加入等体积0.9%NaCl,3 h后模型组和模型给药组加入100 mmol·L^-1乙醇后孵育48h造模。实验3:HepG2细胞分为空白组、空白给药组、转染组和转染给药组。转染组和转染给药组转染AMPKα1 siRNA,空白给药组和转染给药组加入8μmol·L^-1丹酚酸B,空白组和转染组加等体积0.9%NaCl。以MTT实验测定细胞存活率,以蛋白质印迹法检测AMPKα1、p-AMPKα1、SIRT1蛋白表达水平。结果实验1:空白组、模型组、模型给药组、模型转染组、模型转染给药组的细胞存活率分别为(100.00±1.58)%,(62.21±2.25)%,(81.65±4.16)%,(58.34±3.11)%,(61.64±3.24)%。模型组和空白组相比,模型给药组和模型组相比,模型转染组和模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验2:空白组、空白给药组、模型组、模型给药组细胞中p-AMPKα1/AMPKα1的蛋白表达相对量分别为1.00±0.02,1.35±0.13,0.26±0.08,0.71±0.01,空白给药组与空白组相比,模型组与空白组相比,模型给药组与模型组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。实验3:空白组、空白给药组、转染组、转染给药组细胞中p-AMPKα1/AMPKα1的蛋白表达相对量分别为1.00±0.01,2.31±0.15,0.56±0.05,0.60±0.04,SIRT1的蛋白表达相对量分别为1.00±0.02,2.14±0.20,0.43±0.06,0.46±0.04。空白给药组和空白组相比,转染组和空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论丹酚酸B通过调控AMPKα1/SIRT1通路发挥抗慢性酒精性肝病的保护作用。 展开更多
关键词 HEPG2细胞 丹酚酸B 沉默信息调节因子2相关酶Ⅰ 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成的异源三聚体依赖的蛋白激酶α1
原文传递
Appropriate insulin initiation dosage for insulin-naive type 2 diabetes outpatients receiving insulin monotherapy or in combination with metformin and/or pioglitazone 被引量:11
6
作者 LIAO Lin YANG Ming +3 位作者 qiu lu-lu MOU Ya-ru ZHAO Jia-jun DONG Jian-jun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第24期3684-3688,共5页
Background Few studies have given suggestions on appropriate initiation insulin dosage when combined with oral antidiabetic drugs (OADs). This research was to investigate appropriate initiation insulin doses for ins... Background Few studies have given suggestions on appropriate initiation insulin dosage when combined with oral antidiabetic drugs (OADs). This research was to investigate appropriate initiation insulin doses for insulin-naive type 2diabetes patients with different combinations and the relationship between insulin dosage and relevant factors.Methods This was a randomized, open-label, treat to target study. The target was 20% decrease of both fasting plasma glucose (FPG) and 2 hours post-breakfast blood glucose (P2hBG). One hundred and forty-seven insulin-naive Chinese patients recruited were randomiy assigned to 3 groups: group A, patients received insulin monotherapy; group B, received insulin plus metformin (0.5 g, tid) and group C, received insulin plus metformin (0.5 g, tid) and pioglitazone (15 mg, qd).Results Both the time of getting 20% reduction of FPG and P2hBG showed significant differences among the three groups. The time was shortest in Group C. The insulin doses needed to achieve glucose reduction of 20% in three treatment groups were (0.40±0.04) U·kg-1·d-1 for Group A, (0.37±0.04) U·kg-1·d-1 for Group B, and (0.35±0.03) U·kg-1·d-1 for Group C, respectively. Multiple linear stepwise regression analysis showed that insulin doses correlated with body weight, FPG, diabetes duration, age and history of sulfonylurea treatment. The standardized regression coefficients were 0.871, 0.322, 0.089, 0.067 and 0.063 (with all P <0.05).Conclusions To achieve blood glucose's reduction of 20% within safety context, initial insulin doses were recommended as the following: 0.40 U·kg-1·d-1 for insulin mono-therapy, 0.37 U·kg-1·d-1 for insulin plus metformin treatment, and 0.35 U·kg-1.d-1 for insulin plus metformin and pioglitazone treatment in Chinese type 2 diabetes outpatients. Body weight is found the most closely related factor to the insulin dosage. 展开更多
关键词 initiation dosage INSULIN METFORMIN PIOGLITAZONE type 2 diabetes
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部