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Hepatology|过氧化物酶体增殖物激活受体α通过YAP-TEAD信号通路促进肝脏增大和肝脏再生
被引量:
2
1
作者
毕惠嫦
范仕成
+3 位作者
高悦
F
a
N S
G
a
O Y
qu a
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022年第2期341-341,共1页
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是内/外源物质代谢调控的关键核受体之一。Yes相关蛋白(YAP)是Hippo信号通路的核心调节元件,YAP激活后入核与转录因子TEAD结合,启动下游基因表达,对肝脏大小起到重要调控作用。PPARα激动可致肝增...
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是内/外源物质代谢调控的关键核受体之一。Yes相关蛋白(YAP)是Hippo信号通路的核心调节元件,YAP激活后入核与转录因子TEAD结合,启动下游基因表达,对肝脏大小起到重要调控作用。PPARα激动可致肝增大并在肝再生过程中发挥关键作用,但具体机制仍不清楚。该研究旨在揭示PPARα通过YAP-TEAD信号通路促进肝增大和肝再生的分子调节机制。
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关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体Α
调节元件
肝再生
肝脏再生
PPARΑ
核受体
转录因子
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职称材料
题名
Hepatology|过氧化物酶体增殖物激活受体α通过YAP-TEAD信号通路促进肝脏增大和肝脏再生
被引量:
2
1
作者
毕惠嫦
范仕成
高悦
F
a
N S
G
a
O Y
qu a
机构
南方医科大学
不详
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022年第2期341-341,共1页
文摘
过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是内/外源物质代谢调控的关键核受体之一。Yes相关蛋白(YAP)是Hippo信号通路的核心调节元件,YAP激活后入核与转录因子TEAD结合,启动下游基因表达,对肝脏大小起到重要调控作用。PPARα激动可致肝增大并在肝再生过程中发挥关键作用,但具体机制仍不清楚。该研究旨在揭示PPARα通过YAP-TEAD信号通路促进肝增大和肝再生的分子调节机制。
关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体Α
调节元件
肝再生
肝脏再生
PPARΑ
核受体
转录因子
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Hepatology|过氧化物酶体增殖物激活受体α通过YAP-TEAD信号通路促进肝脏增大和肝脏再生
毕惠嫦
范仕成
高悦
F
a
N S
G
a
O Y
qu a
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022
2
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参考文献
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