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小柴胡胶囊中间体和制剂的色谱检测方法研究(2)——中间体的多成分含量测定方法
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作者 丁丰 吴革林 +8 位作者 钱俊回 刘思含 司徒倩彤 邢冷 瞿海斌 谢永建 龚平 周鹏 龚行楚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1764-1773,共10页
建立了适用于小柴胡胶囊提取浓缩液、稠膏、浸膏粉和制粒药粉4种中间体的分析方法,其中含量测定包括甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分。采用超... 建立了适用于小柴胡胶囊提取浓缩液、稠膏、浸膏粉和制粒药粉4种中间体的分析方法,其中含量测定包括甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分。采用超高效液相色谱(UHPLC)方法检测,色谱柱为HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器(DAD)在215 nm和254 nm两个波长下进行检测。10种成分在一定质量浓度范围内线性关系良好,r^(2)>0.999;4种中间体供试品溶液的进样精密度、方法重复性符合药典规定,且在24 h内稳定,各成分的加标回收率均符合药典规定。与缺味中间体所得图谱比对后,判断了23个色谱峰的归属。利用所建方法对8批次小柴胡胶囊生产过程中的4种中间体进行了检测。所建立的分析方法稳定、准确、可靠,能为深入了解小柴胡胶囊的制药过程提供技术支持。 展开更多
关键词 小柴胡胶囊 中间体 含量测定 浓缩液 超高效液相色谱
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小柴胡胶囊中间体和制剂的色谱检测方法研究(1)——制剂的定量指纹图谱方法
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作者 丁丰 吴革林 +4 位作者 邢冷 瞿海斌 李道超 周鹏 龚行楚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1754-1763,共10页
以小柴胡胶囊为研究对象,建立了甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分的定量分析及指纹图谱方法。采用超高效液相色谱(UHPLC)进行分析,采用Waters HS... 以小柴胡胶囊为研究对象,建立了甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草皂苷G_(2)、甘草酸、汉黄芩素、柴胡皂苷B_(2)、柴胡皂苷B_(1)共10种成分的定量分析及指纹图谱方法。采用超高效液相色谱(UHPLC)进行分析,采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,利用光电二极管阵列检测器(DAD)在215、254 nm波长下进行检测,指纹图谱中含22个共有峰。利用超高效液相色谱-三重四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF MS)推断了色谱共有峰中化合物的结构,指纹图谱方法学(精密度、重复性、稳定性)结果的相对标准偏差(RSD)均小于6.0%。10种成分在一定质量浓度范围内线性关系较好,r^(2)>0.999,进样精密度和方法重复性结果的RSD不超过6.0%,供试品溶液在24 h内稳定性良好,各成分的平均加标回收率为91.9%~104%。利用所建方法对12批小柴胡胶囊进行检测,结果表明不同批次之间小柴胡胶囊的一致性良好。该方法稳定、准确、可靠,能够检测小柴胡胶囊中不同饮片中的指标成分,更加全面地反映小柴胡胶囊的质量。 展开更多
关键词 小柴胡胶囊 指纹图谱 含量测定 超高效液相色谱 双波长检测
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基于粉体学性质的流化床制粒质量一致性评价方法 被引量:7
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作者 赵洁 瞿海斌 +1 位作者 田埂 魏燕定 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期374-380,共7页
为了评价流化床脉冲喷雾制粒(PSFBG)产品的质量,采用粉体学评价方法表征颗粒的堆积特性、可压性、流动性等物理属性.构建由休止角、空隙率、粒径等12个指标构成的物理指纹谱.基于物理指纹谱对PSFBG产品进行质量一致性评价,并通过构建参... 为了评价流化床脉冲喷雾制粒(PSFBG)产品的质量,采用粉体学评价方法表征颗粒的堆积特性、可压性、流动性等物理属性.构建由休止角、空隙率、粒径等12个指标构成的物理指纹谱.基于物理指纹谱对PSFBG产品进行质量一致性评价,并通过构建参数指数、参数轮廓指数和良好可压性指数分析颗粒的压缩特性;运用多变量数据分析对不同批次颗粒的质量属性进行评价.结果表明,所建立的物理指纹谱不仅可以反映不同制备工艺所获得颗粒的粉体学性质的异同,还能辅助判断颗粒压缩特性,结合多元统计分析方法在多个指标互相关联的情况下分析它们之间的规律.物理指纹谱是评价产品粉体学性质的有效工具,为PSFBG产品质量一致性的综合评价提供思路. 展开更多
关键词 流化床 脉冲喷雾 物理属性 物理指纹谱 压缩特性 多变量数据分析
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Simultaneous LC-MS/MS Determination of Danshensu and Paeoniflorin for Permeability Studies in Caco-2 Intestinal Absorption Model 被引量:1
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作者 LIU Li ZHAO Xiao-ping +2 位作者 ZHU Di-feng CHENG Yi-yu qu hai-bin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期420-426,共7页
A high sensitive method based on liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) was developed and validated for the study of permeability of danshensu(DS) and paeoniflorin(PF) in Caco-2 intestinal abso... A high sensitive method based on liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) was developed and validated for the study of permeability of danshensu(DS) and paeoniflorin(PF) in Caco-2 intestinal absorption model. The DS and PF were extracted from cell culture by vacuum-lyophilizing and then separated on a Zorbax Stable Bond C18 column with 0.1% acetic acid aqueous solution and methanol as mobile phase. Detection was carried out by negative electrospray ionization(ESI ) with selected reaction monitoring(SRM) mode. The apparent permeability coefficients(Papp) of DS and PF in Caco-2 cell medium were calculated and the effects of verapamil on the coefficients Papp of the two test compounds were also illustrated. The permeability of PF was much better than that of DS when the two compounds were administrated individually. Co-administration of DS and PF led to the decrease of the transport from apical side to basolateral side for both the compounds. However, the transport in the contrary direction were accelerated. It was also observed that verapamil could accelerate the transport of the test compounds from apical side to basolateral side. However, the absorption-enhanced effect of verapamil was attenuated when DS and PF were co-administrated. These observations suggest that both passive diffusion and active efflux involved in P-gp would effect the passage of DS and PF across Caco-2 cell monolayer. At the same time, the co-administration of DS and PF to an alteration of transport behavior, which suggests that the interaction must be taken into account when ‘n-in-one' samples were used in Caco-2 intestinal model. 展开更多
关键词 Denshensu PAEONIFLORIN Caco-2 cell Apparent permeability coefficient LC-MS/MS
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基于多变量数据分析的生物药制剂处方稳健性研究
5
作者 聂磊 方伟杰 +4 位作者 郭婷婷 钱慈 章熠 瞿海斌 王海彬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期576-582,共7页
目的:以抗体偶联小分子药物(ADC)HS630为例,探讨多变量数据分析(MVDA)在生物药制剂处方稳健性研究中的应用。方法:采用5因子2水平的部分析因设计,考察蛋白质含量、3种辅料含量及pH值对关键质量属性的影响规律。各组制剂样品制备后分别... 目的:以抗体偶联小分子药物(ADC)HS630为例,探讨多变量数据分析(MVDA)在生物药制剂处方稳健性研究中的应用。方法:采用5因子2水平的部分析因设计,考察蛋白质含量、3种辅料含量及pH值对关键质量属性的影响规律。各组制剂样品制备后分别置于高温条件下28 d和光照条件下10 d,进行多聚体含量和游离DM1含量检测和结果分析。结果:采用偏最小二乘法(PLS)进行模型拟合和数据分析,模型拟合良好,预测性能尚可。处方中各辅料和pH的变异对多聚体含量和游离DM1含量均无显著影响。蛋白质含量和pH的升高会在一定限度上增加冻干制剂中游离DM1的含量,但影响并不显著。光照和高温对各处方均有显著影响,但影响趋势一致且整体变化幅度不大。本研究范围内制剂处方稳健。结论:采用MVDA方法进行生物药制剂稳健性研究,可以对不同处理条件获得的多维数据进行分析,识别关键制剂组分,并考察处理条件对关键质量属性的影响。 展开更多
关键词 多变量数据分析 生物药制剂 处方稳健性
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生血宝合剂浓缩液质量快速分析方法研究 被引量:5
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作者 潘坚扬 周紫楣 +4 位作者 瞿海斌 刘红娜 刘生香 苏永健 胡珊珊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2115-2121,共7页
该研究基于紫外-可见光谱、近红外光谱及多变量数据处理技术,提出了一种生血宝合剂浓缩液的质量快速分析方法,用于同时预测生血宝合剂浓缩液中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、特女贞苷、旱莲苷D、大黄素、毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷8种... 该研究基于紫外-可见光谱、近红外光谱及多变量数据处理技术,提出了一种生血宝合剂浓缩液的质量快速分析方法,用于同时预测生血宝合剂浓缩液中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、特女贞苷、旱莲苷D、大黄素、毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷8种有效成分的含量。以高效液相色谱-紫外-质谱联用分析法作为有效成分含量测定的参照方法,使用偏最小二乘回归法建立生血宝合剂浓缩液紫外-可见光谱或近红外光谱与8种成分含量之间的多元校正模型,最后以24批测试集样本对模型性能进行评价。结果表明:生血宝合剂浓缩液中8个有效成分的紫外-可见光谱校正模型和近红外光谱校正模型的决定系数均高于0.9,紫外-可见光谱校正模型外部验证的预测决定系数均高于0.83,近红外光谱校正模型外部验证的预测决定系数均高于0.79,该方法准确、稳健、快速,适用于生血宝合剂浓缩液质量的快速评价。 展开更多
关键词 紫外-可见光谱 近红外光谱 快速分析技术 生血宝合剂
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2种设计空间计算方法的比较研究——达标概率法和多指标叠加法 被引量:17
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作者 邵静媛 瞿海斌 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2074-2080,共7页
以党参提取工艺设计空间计算为例,比较了多指标叠加法和达标概率法等2种设计空间算法。采用模拟实验测定误差的方法计算达标概率,并且研究了模拟次数、计算步长和可接受达标概率阈值等参数对所得设计空间的影响。对于党参提取工艺的研... 以党参提取工艺设计空间计算为例,比较了多指标叠加法和达标概率法等2种设计空间算法。采用模拟实验测定误差的方法计算达标概率,并且研究了模拟次数、计算步长和可接受达标概率阈值等参数对所得设计空间的影响。对于党参提取工艺的研究数据,模拟1万次,计算步长0.02可以获得满意结果。总体来看,多指标叠加法容易理解,多种商业软件具备此功能,但是未能说明在设计空间内操作时,工艺评价指标能达标的可靠程度。模拟实验误差的达标概率法计算相对复杂,但能通过可接受达标概率阈值体现设计空间保证工艺评价指标达标的可靠程度,且设计空间边缘不存在概率突变,因此更推荐达标概率法。 展开更多
关键词 设计空间 叠加法 达标概率法 党参 提取工艺
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中药渗漉提取工艺研究进展 被引量:17
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作者 王婉莹 瞿海斌 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1039-1046,共8页
渗漉法是将经过处理的药材粉末置于渗漉器中,不断加入溶剂,并收集渗漉液的一种中药常用提取方法,具有设备简单,操作容易,适用药材范围广,能有效提取热不稳定成分或组分等优点,但也存在溶剂消耗量大,提取耗时长,后续浓缩工艺能耗大等不... 渗漉法是将经过处理的药材粉末置于渗漉器中,不断加入溶剂,并收集渗漉液的一种中药常用提取方法,具有设备简单,操作容易,适用药材范围广,能有效提取热不稳定成分或组分等优点,但也存在溶剂消耗量大,提取耗时长,后续浓缩工艺能耗大等不足。该文主要综述了中药渗漉常见设备类型、工艺影响因素、参数优化方法以及过程监测方面的研究进展。分析文献后认为粉末粒度、溶剂组成、浸渍时间、渗漉流速、溶剂用量是渗漉工艺的重要影响因素。目前在渗漉工艺在线监测时采用近红外光谱技术较多,偏最小二乘法是常用的定量建模方法。笔者认为借鉴"质量源于设计"理念进行工艺控制,深入探究渗漉工艺机制并研发工艺控制方法是今后的发展趋势,所以应该深入探索过程建模技术,完善过程优化技术,研发过程监测技术。构建渗漉过程模型时可考虑借鉴柱色谱工艺的机制模型和经验模型。优化渗漉工艺参数时应考虑药材品质变化的影响,也需要研发更加简便易用的方法以监测渗漉过程状态和渗漉液关键性质。 展开更多
关键词 渗漉工艺 设备 参数 监测 优化
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中药固体制剂溶出行为研究进展 被引量:12
9
作者 张嫱 黎翩 +4 位作者 孙阳恩 金玉翠 李正 瞿海斌 李文龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期2498-2501,共4页
溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视。本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在... 溶出度是中药固体制剂质量控制的重要指标,但长期以来未受到足够的重视。本文综述了近年来中药固体制剂溶出行为的研究概况,主要包括溶出度的影响因素、测定方法、评价技术等内容,并在此基础上提出中药固体制剂溶出行为的研究方向,旨在为中药固体制剂溶出行为研究提供参考,从而更为全面地提升中药固体制剂的质量控制水平。 展开更多
关键词 中药固体制剂 溶出度 影响因素 测定方法 评价技术
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基于纸基芯片的丹红注射液制剂及中间体抗氧化活性检测方法研究 被引量:3
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作者 郭尚鑫 邵静媛 +2 位作者 王毅 瞿海斌 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1851-1856,共6页
该研究使用纸基芯片技术测定丹红注射液制剂及中间体抗氧化活性。首先采用3D打印机把聚己内酯打印在滤纸表面,然后以聚己内酯和石蜡为改性剂制作了改性滤纸,接着在滤纸上加入DPPH乙醇溶液制成纸基芯片。以不同浓度抗坏血酸溶液为阳性药... 该研究使用纸基芯片技术测定丹红注射液制剂及中间体抗氧化活性。首先采用3D打印机把聚己内酯打印在滤纸表面,然后以聚己内酯和石蜡为改性剂制作了改性滤纸,接着在滤纸上加入DPPH乙醇溶液制成纸基芯片。以不同浓度抗坏血酸溶液为阳性药在纸基芯片上开展颜色反应,然后将纸基芯片烘干,并用智能手机采集数据。根据拟合所得决定系数大小、检测限高低以及测量值的有效位数筛选出灰度和颜色分量G作为备选检测指标。以丹红注射液制剂和水提浓缩液为对象,采用纸基芯片实现了抗氧化活性的定性和定量分析。由于2种备选检测指标所得抗氧化活性值之间无统计学差异,所以该研究将它们的结果取平均,计算得到丹红注射液和水提浓缩液的抗氧化活性分别相当于3.7,46 g·L-1的抗坏血酸溶液。该研究中提出的纸基芯片检验技术为中药制剂与中间体的生物活性评价提供了一种简便的方法。 展开更多
关键词 纸基芯片 丹红注射液 颜色分量 3D打印 质量控制
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山萸肉标准汤剂质量标准研究 被引量:6
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作者 郭俊林 邵青 +3 位作者 刘璐铭 瞿海斌 杜新刚 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2260-2265,共6页
该研究尝试建立山萸肉标准汤剂质量评价标准。选取莫诺苷和马钱苷为指标成分,建立了相应含量测定方法和指纹图谱分析方法,分析了河南、浙江和陕西3个产地15批山萸肉所制标准汤剂。指纹图谱相似度均在0.99以上,计算所得莫诺苷转移率均大... 该研究尝试建立山萸肉标准汤剂质量评价标准。选取莫诺苷和马钱苷为指标成分,建立了相应含量测定方法和指纹图谱分析方法,分析了河南、浙江和陕西3个产地15批山萸肉所制标准汤剂。指纹图谱相似度均在0.99以上,计算所得莫诺苷转移率均大于100%。该研究讨论了标准汤剂质量评价指标,认为指标成分转移率作为相对数,既不易测准,概念也不严谨,因此建议采用指标成分产量作为标准汤剂评价指标。该研究比较了均值加减3倍标准偏差■和均值的■种制定标准汤剂质量标准的方法,发现■所得标准范围更宽,更适合标准汤剂样本量较小的情况。最终得到的山萸肉标准汤剂质量标准为出膏率37.48%~69.60%,莫诺苷产量8.719~16.19 mg·g-1饮片,马钱苷产量4.342~8.064 mg·g-1饮片。 展开更多
关键词 山茱萸 标准汤剂 质量标准 标准设定方法
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基于质量源于设计理念的三叶糖脂清汤剂定量指纹图谱研究 被引量:5
12
作者 邵静媛 郭俊林 +3 位作者 郭尚鑫 舒志恒 瞿海斌 龚行楚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期4844-4851,共8页
采用分析质量源于设计(AQb D)过程,以高效液相色谱-紫外检测技术建立了三叶糖脂清汤剂的定量指纹图谱分析方法。首先确定需要优化的方法参数为柱温、流速和流动相梯度条件,再通过确定性筛选设计明确关键方法评价指标(CMAs)为峰个数、共... 采用分析质量源于设计(AQb D)过程,以高效液相色谱-紫外检测技术建立了三叶糖脂清汤剂的定量指纹图谱分析方法。首先确定需要优化的方法参数为柱温、流速和流动相梯度条件,再通过确定性筛选设计明确关键方法评价指标(CMAs)为峰个数、共有峰面积占总峰面积的百分比和最后一个峰的保留时间,然后采用逐步回归法建立CMAs与方法参数的定量模型。以模拟实验测定误差法计算基于达标概率的设计空间并成功验证。优化分析条件后,定量测定绿原酸、芍药苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和丹酚酸B 6种成分。指纹图谱中含共有峰19个,共有峰面积占总峰面积比例为96%。指纹图谱和定量检测分析方法均通过方法学考察,并用于新样品测定。 展开更多
关键词 质量源于设计 三叶糖脂清汤剂 定量指纹图谱 设计空间 确定性筛选设计
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中药醇沉前浓缩液质控指标的完善及标准建立——以党参醇沉为例 被引量:1
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作者 潘晶晶 任丹丹 +1 位作者 瞿海斌 龚行楚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期6012-6022,共11页
目的完善中药醇沉前浓缩液质控指标,并建立浓缩液质量标准。方法制备多批次党参浓缩液,研究密度与浓缩液其他性质间的关系。将党参炔苷保留率、与乙醇充分混合的浓缩液质量百分比以及单位质量浓缩液产生沉淀质量作为醇沉工艺评价指标,... 目的完善中药醇沉前浓缩液质控指标,并建立浓缩液质量标准。方法制备多批次党参浓缩液,研究密度与浓缩液其他性质间的关系。将党参炔苷保留率、与乙醇充分混合的浓缩液质量百分比以及单位质量浓缩液产生沉淀质量作为醇沉工艺评价指标,开展膜分散醇沉实验研究,筛选浓缩液关键性质并建立其与上述评价指标的定量模型。基于所建模型,采用预测误差传播的方法建立党参浓缩液的质量标准,并进行实验验证。结果浓缩液密度与固含量之间具有良好的线性关系。相比密度,浓缩液黏度能更灵敏地体现出不同批次浓缩液的性质差异。筛选出浓缩液的黏度和固含量为浓缩液关键性质。建立的二阶多项式模型R^(2)大于0.97。建立了不等式组作为浓缩液质量控制标准,实验验证结果表明,模型预测性能较好,建立的党参浓缩液的质量标准较为可靠。结论建议增加黏度作为浓缩液品质的控制指标,并建立综合考虑密度和黏度的浓缩液质量标准,通过放行控制提高醇沉工艺效果及批次间一致性。 展开更多
关键词 中药醇沉 浓缩液质量控制 党参 黏度 党参炔苷 葡萄糖 果糖 蔗糖 总黄酮
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复方丹参片溶出行为比较研究 被引量:7
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作者 张嫱 李正 +1 位作者 瞿海斌 李文龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1918-1923,共6页
比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价。采用桨法进行溶出度试验,以pH 1.2的盐酸盐缓冲液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、纯水和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转... 比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价。采用桨法进行溶出度试验,以pH 1.2的盐酸盐缓冲液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、纯水和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min^-1,HPLC测定各取样点7种指标成分含量,计算累积溶出率,绘制累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合。不同厂家、不同批号的复方丹参片在不同溶出介质中的溶出行为及溶出曲线拟合方程均存在较大差异。不同厂家同一制剂在同一溶出介质下的溶出存在一定差异,同一厂家产品的不同指标成分在同一溶出介质中的溶出不同步;不同厂家、不同批号片剂在同一溶出介质中其溶出行为有差异且受pH影响较大,表明不同厂家、不同批号的复方丹参片质量存在较大差异。该研究为复方丹参片制备工艺改进及批次一致性评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参片 溶出度 溶出曲线 溶出介质 曲线拟合
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Screening and identification of multiple components in Tanreqing injection using RP-HPLC combined with DAD and ESI-TOF/MS 被引量:8
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作者 LIU Shao-Yong XUE Dong-Sheng +3 位作者 PAN Jian-Chao ZHANG Wen-Ming LI Wen-Long qu hai-bin 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第7期535-541,共7页
A liquid chromatography coupled with diode array detector(DAD) and electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry(ESI-TOF/MS) method was developed for the screening and identification of the multiple compone... A liquid chromatography coupled with diode array detector(DAD) and electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry(ESI-TOF/MS) method was developed for the screening and identification of the multiple components in Tanreqing injection, a well-known Chinese medicine injection in China. By combining the DAD spectrum and the accurate mass measurement of ESI-TOF/MS, twelve components in Tanreqing injection were identified. This study contributes to clarifying the nature of Tanreqing injection, and provides an effective and reliable process for the comprehensive and systematic characterization of complex traditional Chinese medicine preparations. 展开更多
关键词 Tanreqing injection Screening and identification DAD ESI-TOF/MS
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