黄芩茎叶-桑白皮配伍对脂多糖致急性肺炎大鼠TRPV1信号蛋白的影响

目的探究黄芩茎叶-桑白皮配伍对脂多糖(LPS)致急性肺炎大鼠模型的保护作用及TRPV1信号蛋白的影响。方法将60只健康SPF级4~6周龄雄性大鼠依体质量随机分6组:空白组,模型组,阿莫西林克拉维酸钾片阳性组(85 mg·kg^(-1)),黄芩茎叶-桑白皮配伍高、中、低剂量(16、8、4 g·kg^(-1))组,每组10只,灌胃10 d,1次·d^(-1),空白组与模型组灌胃生理盐水(10 mL·kg^(-1))。末次给药2 h后,除空白组外其余各组均于大鼠尾静脉注射LPS(6 mg·kg^(-1))建立急性肺炎模型,造模6 h后麻醉、取材,计算大鼠右肺组织的湿/干质量(W/D)比值;测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量和中性粒细胞数;ELISA法检测BALF和血清中IL-1β、TNF-α炎症因子水平;HE染色观察肺组织病变程度;RT-PCR法分析大鼠肺组织TRPV1基因表达量;Western blot检测肺组织中TRPV1蛋白表达水平。结果相较空白组,模型组BALF中蛋白含量与中性粒细胞数,BALF和血清中IL-1β、TNF-α炎症因子含量及肺组织中TRPV1基因显著升高(P<0.01)。不同剂量的黄芩茎叶-桑白皮配伍对LPS诱导的急性肺炎大鼠具有保护作用,可不同程度降低BALF中蛋白含量和中性粒细胞数,改善BALF和血清中IL-1β、TNF-α水平和肺组织损伤程度,减少肺组织中TRPV1的基因和蛋白表达。结论黄芩茎叶-桑白皮配伍对LPS致急性肺炎大鼠具有保护作用,作用机制可能与降低机体炎性因子产生和下调TRPV1信号蛋白有关。

黄芩茎叶-虎杖配伍对急性肺损伤大鼠TRPV1表达及炎性细胞因子的影响

目的:通过观察TRPV1表达和炎性细胞因子等指标研究黄芩茎叶-虎杖配伍对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用。方法:将48只SD雄性大鼠随机分为6组:对照组、模型组、地塞米松组(5.0 mg/kg)、黄芩茎叶-虎杖低、中、高剂量(3.5、7.0、14.0 g/kg)组。给药组灌胃7 d,对照组和模型组给予等量0.9%氯化钠。第8天,除对照组外,其余各组大鼠经尾静脉注射8 mg/kg的LPS诱导ALI模型。造模6 h后采集大鼠肺组织,计大鼠肺组织湿/干重比值(W/D);HE染色观察肺组织病理变化;测定肺泡灌洗液(BALF)中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(1L-1β)的含量及血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活力;检测大鼠肺组织中TRPV1受体的mRNA及蛋白表达水平。结果:与模型组相比,黄芩茎叶-虎杖可使肺组织结构破坏及出血状态明显减轻,W/D值、TNF-α、IL-1β含量均降低,SOD水平提高,TRPV1受体的mRNA与蛋白表达均下调。结论:黄芩茎叶-虎杖配伍对急性肺损伤大鼠有保护作用,其作用机制可能与下调TRPV1表达,抑制炎性细胞水平TNF-α、IL-1β有关。

黄芩茎叶作为饲料添加剂的应用展望

抗生素、化学药物和激素等饲料添加剂会导致畸形、突变、耐药性高及中毒等副作用。中药饲料添加剂具有毒副作用小、不易造成细菌耐药性和便于推广使用等特点,具有非常广阔的发展前景。黄芩茎叶为黄芩的干燥茎叶,有效部位为黄芩茎叶总黄酮,有抗炎、抗病毒以及降血压等药理作用。本文通过对黄芩茎叶的药理作用和化学成分的梳理,对黄芩茎叶在养殖业如鸡、猪和牛养殖方面的应用做了展望,为黄芩茎叶的科学研究和应用提供一定的理论参考。

Research progress of TRP channel's protective effect on myocardial ischemia-reperfusion injury

Transient receptor potential(TRP)channels are a type of cation channel located on the cell membrane.TRP channels are divided into 7 subfamilies(TRPC,TRPA,TRPM,TRPV,TRPN,TRPP and TRPML)and widely expressed in myocardial tissue.In recent years,with the application of gene knockout and transgenic model animals,it has been found that members of the TRP channel subfamilies TRPM,TRPC and TRPV are closely related to myocardial ischemia-reperfusion injury.The activation or inhibition of TRP channels participates in the regulation of myocardial ischemia-reperfusion injury,reduces the infarct area of the myocardium,and exerts a protective effect.Therefore,this paper first summarizes the structural characteristics of TRPM,TRPC,and TRPV and their distribution in the cardiovascular system,and then summarizes the mechanisms of TRPM,TRPC,and TRPV that regulate myocardial ischemia and reperfusion,which will provide a certain theoretical basis for treatment of myocardial ischemia-reperfusion injury.

附子干姜抗心血管疾病的一种可能机制

瞬时受体电位(TRP)通道是一类重要的非选择性阳离子通道,其家族成员众多,TRPV1属于TRP离子通道香草酸受体亚型家族成员,参与多种生理病理过程。其中,TRPV1通道的异常表达及功能改变与心血管疾病的发生密切相关。近年来研究发现,通过激动或者拮抗TRPV1通道可以调节血管内皮和心肌细胞功能,参与心血管疾病的调控。干姜作为TRPV1激动剂,附子干姜是治疗心血管疾病的常用药。该文主要从TRPV1通道及附子干姜基于血管内皮细胞和心肌细胞对心血管系统疾病的作用及机制作一综述,为心血管疾病的防治提供新思路。

基于附子的协同相容性治疗心力衰竭的研究进展

心力衰竭(Heart failure,HF)又称心衰,为各类心脏异常和心血管疾病的累积结果,是一种复杂的临床症状群,其病死率高、预后差。而附子配伍其他药物是治疗心衰的有效方法,临床前的动物实验和临床报道中提示了多种可能协同配伍的机制。文章围绕附子及其复方在心衰中的临床应用案例、附子及其配伍抗心衰的相关研究、附子抗心衰的物质基础等方面进行综述,为系统揭示附子抗心衰的作用机制、物质基础、附子协同配伍应用的内涵阐述以及配伍应用的科学性提供了参考依据。

网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血再灌注损伤机制及实验验证

目的:基于网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的作用机制及验证研究。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选检索四逆汤的主要成分,并通过TCMSP平台筛选潜在的成分靶点,结合人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCards数据库获取经人工确认的四逆汤抗MI/RI的作用靶点。应用蛋白互作网络分析数据库(STRING)构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型,应用DAVID数据库分别进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用细胞实验进行验证,以揭示四逆汤抗MI/RI的机制。结果:从四逆汤中共筛选得到105个活性成分,234个靶点,治疗MI/RI靶点116个。GO功能富集分析得到GO条目587个,其中生物过程条目417个、细胞组成条目101个和分子功能条目69个;KEGG通路富集分析筛选出125条信号通路,主要涉及细胞内皮生长因子(VEGF)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、叉头框转录因子O(FoxO)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、细胞凋亡等信号通路。细胞存活率检测结果表明四逆汤可增加缺氧/复氧(H/R)损伤的H9C2细胞存活率;试剂盒检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸磷化酶-同工酶(CK-MB)的水平;流式细胞仪检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)结果显示四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)的表达,增加Bcl-2的表达。结论:四逆汤抗MI/RI呈现多靶点、多通路协同作用,治疗机制可能与细胞凋亡相关信号通路有关。