期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
青黄散联合地西他滨治疗老年骨髓增生异常综合征的临床疗效观察 被引量:1
1
作者 王雪莹 王明镜 +7 位作者 马菊宁 宋英 郭小青 刘为易 吕妍 全日城 肖海燕 胡晓梅 《世界中西医结合杂志》 2023年第5期1007-1011,共5页
目的 评价口服砷剂青黄散与地西他滨治疗老年骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome, MDS)的临床疗效。方法 选取2016年1月—2020年6月期间中国中医科学院西苑医院收治的MDS患者54例,按随机数字表法分为青黄散组32例和地西他滨... 目的 评价口服砷剂青黄散与地西他滨治疗老年骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome, MDS)的临床疗效。方法 选取2016年1月—2020年6月期间中国中医科学院西苑医院收治的MDS患者54例,按随机数字表法分为青黄散组32例和地西他滨组22例。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生率以及总生存期。结果 疗效方面,青黄散组和地西他滨组的总缓解率与总体改善率分别为12.5%(4/32)、25.0%(8/32),地西他滨组的总缓解率与总体改善率分别为22.7%(5/22)、50.0%(11/22),两组的总缓解率与总体改善率比较,差异无统计学意义(P=0.461;P=0.083);但青黄散组的中位生存期(40个月)较地西他滨组(20个月)明显延长(P=0.037)。不良反应发生率方面,青黄散组未观察到明显的血液系统不良反应及治疗相关感染,地西他滨组≥3级血细胞减少的发生率为86.4%(19/22),≥3级感染的发生率为54.5%(12/22)。结论 与地西他滨比较,口服含砷中药青黄散能使老年MDS患者获得更长的生存期,不良反应发生率明显降低。对于不耐受地西他滨治疗的老年MDS患者,青黄散可作为推荐方案。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 青黄散 老年 不良反应
下载PDF
免疫性血小板减少症患者Th17/Treg细胞失衡与特异性转录因子表达异常 被引量:10
2
作者 王明镜 许勇钢 +7 位作者 丁晓庆 全日城 谌海燕 邓中阳 赵攀 范腾 朱世荣 胡晓梅 《血栓与止血学》 2018年第6期901-904,908,共5页
目的探讨Th17/Treg细胞失衡以及特异性转录因子表达异常在免疫性血小板减少症(ITP)中的临床意义。方法入组ITP患者40例,应用流式细胞术(FCM)检测Th17与Treg细胞、RT-PCR技术检测Th17特异性转录因子ROR-γt和Treg特异性转录因子Foxp3表... 目的探讨Th17/Treg细胞失衡以及特异性转录因子表达异常在免疫性血小板减少症(ITP)中的临床意义。方法入组ITP患者40例,应用流式细胞术(FCM)检测Th17与Treg细胞、RT-PCR技术检测Th17特异性转录因子ROR-γt和Treg特异性转录因子Foxp3表达水平以及Aim Plex流式高通量技术检测Th17细胞因子IL-17A与IL-22以及Treg细胞因子TGF-β与IL-10水平。20例健康者作为正常对照组。结果与对照组相比较,ITP组Th17、Treg与Th17/Treg比值均显著降低(P <0.05),Th17细胞因子IL-17A与IL-22表达水平均显著升高(P <0.05),Treg细胞因子TGF-β与IL-10表达水平均显著降低(P <0.05)。Th17特异性转录因子ROR-γt与Treg特异性转录因子Foxp3表达水平均显著升高(P <0.05)。结论 ITP患者存在Th17/Treg细胞失衡以及特异性转录因子表达异常,反应了ITP患者机体免疫功能紊乱。 展开更多
关键词 TH细胞 转录因子 细胞因子 免疫性血小板减少症
下载PDF
青黄散治疗高危型骨髓增生异常综合征效应与机制研究进展 被引量:6
3
作者 全日城 张姗姗 +5 位作者 明静 王雪莹 刘为易 吕妍 肖海燕 胡晓梅 《北京中医药》 2021年第5期470-476,共7页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特点是无效和异常造血导致的外周血细胞减少,约1/3的患者转变为急性髓细胞性白血病(AML)。高危型MDS治疗效果差,生存期短,更容易转化为AML。青黄散/复方青黄散属于口服含砷中... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特点是无效和异常造血导致的外周血细胞减少,约1/3的患者转变为急性髓细胞性白血病(AML)。高危型MDS治疗效果差,生存期短,更容易转化为AML。青黄散/复方青黄散属于口服含砷中药制剂,多年来一直是中国中医科学院西苑医院治疗MDS的有效药物,青黄散/复方青黄散治疗高危MDS疗效确切,其疗效与血砷浓度相关,临床应用安全性高。青黄散/复方青黄散治疗高危MDS的效应机制主要集中在抑制细胞增殖、诱导凋亡、促进红细胞分化、调节异常DNA甲基化、调节细胞免疫、调控TP53/p VHL/HIF1A信号通路等方面。青黄散/复方青黄散疗效好、安全性高、口服方便、无需化疗、节约成本、居家服药、提高生活质量,是MDS治疗的理想药物。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 高危型 急性髓细胞性白血病 青黄散 复方青黄散
下载PDF
网织红细胞计数在以补肾中药为主联合ATG/ALG治疗重型再生障碍性贫血中的预测作用 被引量:11
4
作者 唐旭东 刘锋 +9 位作者 李柳 刘驰 肖海燕 张姗姗 杨秀鹏 王洪志 郭晓青 全日城 胡晓梅 麻柔 《河南中医》 2018年第10期1546-1551,共6页
目的:探讨网织红细胞计数在以补肾中药为主联合抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte globulin,ALG)治疗重型再生障碍性贫血(以下简称为重型再障)中的预测作用。方法:选取1992年1月至2016年5... 目的:探讨网织红细胞计数在以补肾中药为主联合抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(antilymphocyte globulin,ALG)治疗重型再生障碍性贫血(以下简称为重型再障)中的预测作用。方法:选取1992年1月至2016年5月在西苑医院血液科病房住院治疗的重型再障患者151例,有11例不能评价疗效,6例在ATG/ALG治疗前有严重感染,治疗后1个月内死亡,5例在ATG/ALG治疗后立即出院,随后失访,所以,实际可随访的有效病例140例。所有患者治疗上以补肾中药为主联合ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因子等治疗。结果:140例患者中,治愈37例,缓解35例,进步44例,无效24例,有效率83. 1%;补肾中药联合ATG/ALG治疗前,20~40岁患者的网织红细胞计数10×109L-1,其疗效较好(P=0. 025),而20岁以下、40~60岁、60岁以上患者均无明显差异(P=0. 368,P=0. 323,P=0. 395);以补肾中药为主联合ATG/ALG治疗后1个月、2个月、3个月和6个月,网织红细胞计数10×109L-1的患者疗效更显著(P=0. 003,P=0. 006,P=0. 001,P=0. 035);补肾中药联合ATG/ALG治疗后1~6个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1和20×109L-1组的1年、3年、5年和10年的累积生存率明显优于网织红细胞计数<10×109L-1(P=0. 007,P=0. 023,P=0. 002,P=0. 002);治疗后2个月和3个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1的累积生存率最高,其1年、3年、5年和10年的累积生存率皆为100%、100%、100%和100%;治疗后6个月,网织红细胞计数10×109L-1~20×109L-1的累积生存率较高,网织红细胞计数20×109L-1的累积生存率最高,其1年、3年、5年和10年的累积生存率皆为100%,96. 0%,89. 1%和89. 1%。结论:网织红细胞计数在以补肾中药为主ATG/ALG治疗重型再障的治疗前和治疗过程中,应该是一个具有潜力的早期预测临床疗效、预估患者累积生存率的有效指标。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 补肾中药 抗胸腺细胞球蛋白 抗淋巴细胞球蛋白 网织红细胞计数
下载PDF
免疫性血小板减少症患者调节性B细胞变化与临床意义 被引量:16
5
作者 朱世荣 谌海燕 +7 位作者 王明镜 许勇钢 全日城 丁晓庆 赵攀 王洪志 郭小青 胡晓梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期175-179,共5页
目的:本研究旨在探讨调节B细胞(Breg)在免疫性血小板减少症(ITP)发病中的作用及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测40例ITP患者(ITP组)的Breg、Th1、Th2、Th17以及Treg细胞的细胞量,应用AimPlex流式高通量技术检测IL-10、TGF-β、CD4... 目的:本研究旨在探讨调节B细胞(Breg)在免疫性血小板减少症(ITP)发病中的作用及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测40例ITP患者(ITP组)的Breg、Th1、Th2、Th17以及Treg细胞的细胞量,应用AimPlex流式高通量技术检测IL-10、TGF-β、CD40以及CD40L的水平,选择20例健康正常人作为对照(对照组)。结果:与对照组相比较,ITP患者Breg细胞的细胞数量显著少于对照组(P <0.05),IL-10、TGF-β以及CD40L的水平亦显著低于对照组(P <0.05)。Th1细胞数量显著增多(P <0.05),而Th2、Th17以及Treg细胞量均显著减少(P <0.05)。结论:Breg细胞在ITP发病机制中可能具有重要作用。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 CD19+CD24hiCD38hi B细胞 TH1细胞 T2细胞 TH17细胞 TREG细胞 细胞因子
下载PDF
原发性免疫性血小板减少症患者外周血microRNAs的表达及与Th1/Th2失衡的关系 被引量:14
6
作者 孙妍 王明镜 +7 位作者 曹新甜 刘为易 谌海燕 丁晓庆 肖海燕 许勇钢 全日城 胡晓梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1570-1576,共7页
目的:探讨原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血micoRNAs的表达量与Th1/Th2失衡的关系。方法:纳入30例ITP患者(ITP组)及15例健康人(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测2组外周血中6种miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、mi... 目的:探讨原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血micoRNAs的表达量与Th1/Th2失衡的关系。方法:纳入30例ITP患者(ITP组)及15例健康人(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测2组外周血中6种miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、miR-326、miR-1827、miR-185-5p)和Th1特异性转录因子T-bet、Th2特异性转录因子GATA-3的表达水平,采用流式细胞术检测Th1、Th2细胞,Aim Plex流式细胞术高通量技术检测Th1细胞因子TNF-α、IFN-γ以及Th2细胞因子IL-4、IL-10含量。比较2组间miRNAs、mRNA、Th1、Th2细胞及其分泌的主要细胞因子的差异,分析ITP患者miRNAs与Th1、Th2细胞及其分泌的主要细胞因子的相关性。结果:与对照组相比,ITP组miRNA(miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p、miR-326、miR-1827、miR-185-5p)和Th2细胞特异性转录因子GATA-3的表达水平均显著降低(P<0.05);Th1细胞、Th1细胞特异性转录因子T-bet及Th1细胞因子TNF-α表达水平均显著升高(P<0.05),T-bet/GATA-3和Th1/Th2比值均显著升高(P<0.05)。ITP患者miR-107、miR-205-5p、miR-138-5p相对表达量与Th2细胞均呈负相关(P<0.05,r=-0.411;r=-0.593;r=-0.403);miR-1827相对表达量与TNF-α呈负相关(r=-0.390)。结论:ITP患者外周血6种miRNAs表达水平显著降低,导致T-bet mRNA/GATA-3mRNA比值升高,Th1/Th2失衡。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 MICRORNAS MRNA TH1/TH2失衡
下载PDF
青黄散联合低强度化疗对老年急性髓系白血病患者生存期及预后因素的分析 被引量:3
7
作者 吴雨荷 肖海燕 +6 位作者 全日城 唐旭东 刘为易 吕妍 刘驰 李柳 胡晓梅 《世界中西医结合杂志》 2022年第8期1609-1614,共6页
目的探讨青黄散为主与低强度化疗治疗老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)患者的临床疗效及预后影响因素。方法回顾性分析2015年1月—2020年12月期间于中国中医科学院西苑医院接受治疗的80例老年AML患者的临床资料,分为青... 目的探讨青黄散为主与低强度化疗治疗老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)患者的临床疗效及预后影响因素。方法回顾性分析2015年1月—2020年12月期间于中国中医科学院西苑医院接受治疗的80例老年AML患者的临床资料,分为青黄散组35例和低强度化疗组45例,比较两组患者的中位生存期、年生存率以及不良反应发生率,并分析预后影响因素。结果80例患者的中位生存期为11个月,1年、2年和3年生存率分别为45.51%、17.96%和11.05%。影响中位生存期的单因素分析显示,遗传学、体能状况评分(PS评分)以及并发症指数评分(HCT-CI评分)是影响预后的主要因素,差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析显示,PS评分是影响预后的独立因素(P<0.05)。青黄散组与低强度化疗组比较,中位生存期(12个月vs 10个月,χ^(2)=0.061,P=0.806)、1年生存率(48.6%vs 40.0%,χ^(2)=0.588,P=0.443)、2年生存率(11.4%vs 20.0%,χ^(2)=1.063,P=0.303)和3年生存率(5.7%vs 13.3%,χ^(2)=0.564,P=0.453)差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者中位生存期影响因素分析显示,青黄散组与低强度化疗组继发性AML(11个月vs 8个月,χ^(2)=1.097,P=0.295)、遗传预后不良(9个月vs 7个月,χ^(2)=0.037,P=0.847)、PS评分≥3分(10个月vs 7个月,χ^(2)=1.035,P=0.309)、HCT-CI评分≥4分(11个月vs 7个月,χ^(2)=0.455,P=0.500)患者中位生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,青黄散组骨髓抑制发生率明显低于低强度化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论遗传学、PS评分以及HCT-CI评分是影响老年AML患者的预后因素。青黄散为主与低强度化疗方案治疗老年AML生存期相当,但青黄散为主方案骨髓抑制发生率较低,该方案可作为不耐受低强度化疗老年AML患者的替代方案。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年 青黄散 低强度化疗
下载PDF
抗血小板整合素β3抗体诱导内皮细胞凋亡机制的研究 被引量:2
8
作者 王健玉 王明镜 +5 位作者 孙平 孙妍 王学哲 胡晓梅 全日城 LIANG Simon-Xun 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期567-573,共7页
目的:探讨抗血小板整合素β3抗体对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的损伤及其相关机制。方法:收集36例慢性免疫性血小板减少症患者的血清,通过流式细胞术和单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术(MAIPA)筛选出含抗整合素β3抗体的患者血清... 目的:探讨抗血小板整合素β3抗体对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的损伤及其相关机制。方法:收集36例慢性免疫性血小板减少症患者的血清,通过流式细胞术和单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术(MAIPA)筛选出含抗整合素β3抗体的患者血清。用抗整合素β3血清处理HUVEC后,乳酸脱氢酶(LDH)活性测定法检测HUVEC损伤情况,流式细胞术检测HUVEC凋亡情况,逆转录实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测HUVEC凋亡相关基因Bax表达情况,Western blot检测细胞凋亡相关信号通路蛋白Akt和相关蛋白Bax的表达情况。用抗整合素β3血清结合Akt激活剂SC79处理HUVEC后,LDH活性测定法检测HUVEC损伤情况,流式细胞术检测HUVEC的凋亡情况,RT-q PCR检测HUVEC凋亡相关基因Bax的表达情况。结果:从36份患者血清中筛选出5份含抗整合素β3抗体血清,用这些血清处理HUVEC后,细胞外LDH活性增加(P<0.05),细胞凋亡比例增加(P<0.05),Bax蛋白和mRNA表达水平上调(P<0.05),p Akt蛋白表达下调(P<0.05)。抗整合素β3血清结合SC79处理HUVEC后,与单独使用抗整合素β3血清处理组相比,细胞外LDH活性显著降低(P<0.05),HUVEC凋亡比例显著下降(P<0.05),Bax基因表达下降(P<0.05)。结论:抗整合素β3抗体在体外能够引起HUVEC的损伤和凋亡,其作用机制可能与抑制Akt信号通路有关,且Akt激活剂SC79能够在体外抑制抗整合素β3抗体引起的HUVEC损伤和凋亡。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 抗整合素β3抗体 AKT 凋亡 内皮细胞
下载PDF
Study on the Biological Basis of Qi, Blood, and Vessel in Immune Thrombocytopenia Patients With Syndrome of Qi Failing to Govern Blood Based on the Theory of Qi and Blood 被引量:3
9
作者 WANG Ming-jing CHEN Zhuo +7 位作者 ZHU Shi-rong DING Xiao-qing CHEN Hai-yan quan ri-cheng XU Yong-gang ZHAO Pan JIANG Yun-yao HU Xiaomei 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第1期18-25,共8页
Objective: To investigate the biological basis of qi, blood and vessel in immune thrombocytopenia(ITP) patients with syndrome of qi failing to govern blood(SQFGB) based on traditional Chinese medicine.Methods: A total... Objective: To investigate the biological basis of qi, blood and vessel in immune thrombocytopenia(ITP) patients with syndrome of qi failing to govern blood(SQFGB) based on traditional Chinese medicine.Methods: A total of 52 ITP patients with SQFCB were enrolled and divided into bleeding group(38 cases) and non-bleeding group(14 cases).Bleeding group was further divided into mild qi deficiency group(25 cases) and moderate/severe qi deficiency group(13 cases) based on Chinese Medicine syndrome score.20 healthy volunteer were recruited as control group.The count of platelet(PLT) was taken as the blood related indicator.The expressions of cytokines including IL-1β, IL-17 A, TNF-α, CD40 L, and TGF-β, detected by Aim Plex Multiple Immunoassays for Flow, were taken as the qi related indicators.The expressions of VEGF-A, detected by Aim Plex Multiple Immunoassays for Flow and NO, NOS, and ET-1 detected by ELISA, were taken as the vessel related indicators.Results: As compared to the control group, the count of PLT, taken as the blood related indicator, was significantly lower in ITP group patients with SQFCB(P<0.05).The expression levels of IL-17 A and TNF-α, taken as the qi related indicators, were significantly higher, while those of CD40 L, IL-1β, and TGF-β, also taken as the qi related indicators, were significantly lower in ITP patients with SQFCB, respectively(P<0.05).The expression levels of NO and ET-1, taken as the vessel related indicators, were significantly higher, while the expression levels of NOS and VEGF-A also taken as the vessel related indicators, were significantly lower in ITP patients with SQFCB, respectively(P<0.05).The count of PLT, taken as the blood related indicator, was significantly lower in moderate/severe group than those in mild group(P<0.05).The expression levels of CD40 L and TGF-β, taken as the qi related indicators, were also significantly lower in moderate/severe group than those in mild group, respectively(P<0.05).Conclusion: The count of PLT might be the biological basis of blood.The expressions of NO, NOS, ET-1 and VEGF-A might be the biological basis of vessel.The expressions of IL-1β, IL-17 A, TNF-α, TGF-β, and CD40 L may be the biological basis of qi.The expressions of CD40 L and TGF-β could reflect the degree of qi deficiency in ITP patients based on the theory of qi and blood. 展开更多
关键词 Syndrome of qi failing to govern blood Immune thrombocytopenia Theory of qi and blood Chinese medicine
下载PDF
Methods and New Developments in the Treatment of Hematological Diseases with Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
10
作者 MA Ju-ning LI Yu-jin +4 位作者 LIU Wei-yi CHEN Zhuo XIAO Hai-yan quan ri-cheng HU Xiao-mei 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2021年第2期26-35,共10页
Objective:To understand the methods and progress of integrated Chinese and Western medicine in the treatment of hematological diseases,and to provide ideas for integrated Chinese and Western medicine in the treatment ... Objective:To understand the methods and progress of integrated Chinese and Western medicine in the treatment of hematological diseases,and to provide ideas for integrated Chinese and Western medicine in the treatment of hematological diseases.Methods:Searching the CNKI,Wanfang and Weipu databases with"integrated traditional Chinese and Western medicine","hematological disease",and"traditional Chinese medicine"as the key words,for related literature of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment of hematological disease,screening and analyzing the literature.Results:After decades of development,the methods of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment of hematological diseases have been developed from initial exploration to clinical practice,from wide application to recent progress.The combination methods include the combination of Western medicine and traditional Chinese medicine,as well as the combination of Western medicine and non-medicine of traditional Chinese medicine.The combination of traditional Chinese and Western medicine includes the combination of Chinese and Western medicine,sequential and alternate methods,etc.The combination of traditional Chinese and Western medicine in the treatment of hematological diseases has significant effects in enhancing efficiency and reducing toxicity,improving the quality of life and prolonging the survival period.Conclusion:The combination of traditional Chinese and Western medicine has obvious curative effect,high safety and various methods in treating hematologic diseases. 展开更多
关键词 Integrated traditional Chinese and Western medicine Hematological disease Traditional Chinese Medicine TREATMENT PROGRESS
下载PDF
Comparing Arsenic-Containing Qinghuang Powder and Low-Intensity Chemotherapy in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia
11
作者 WU Yu-he XIAO Hai-yan +6 位作者 quan ri-cheng TANG Xu-dong LIU Wei-yi LYU Yan CHEN Zhuo LIU Chi HU Xiao-mei 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期832-837,共6页
Objective To compare the clinical effect of arsenic-containing Qinghuang Powder(QHP)and low-intensity chemotherapy(LIC)in treatment of elderly acute myeloid leukemia(eAML)patients.Methods Clinical data of 80 eAML pati... Objective To compare the clinical effect of arsenic-containing Qinghuang Powder(QHP)and low-intensity chemotherapy(LIC)in treatment of elderly acute myeloid leukemia(eAML)patients.Methods Clinical data of 80 eAML patients treated at Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences from January 2015 to December 2020 were retrospectively analyzed.The treatment scheme was designed by real world study according to patients’preference,and patients were divided into a QHP group(35 cases)and a LIC group(45 cases).The median overall survival(mOS),1-,2-,and 3-year OS rates,and incidence of adverse events were compared between the two groups.Results The mOS of 80 patients was 11 months,and the 1-,2-,and 3-year OS rates were 45.51%,17.96%,and 11.05%,respectively.The QHP and LIC groups demonstrated no significant difference in mOS(12 months vs.10 months),1-(48.57%vs.39.65%),2-(11.43%vs.20.04%),and 3-year OS rates(5.71%vs.13.27%,all P>0.05).Moreover,the related factors of mOS demonstrated no significant difference in patients with age>75 years(11 months vs.8 months),secondary AML(11 months vs.8 months),poor genetic prognosis(9 months vs.7 months),Eastern Cooperative Oncology Group performance status score≥(10 months vs.7 months)and hematopoietic stem cell transplant comorbidity index≥4(11 months vs.7 months)between the QHP and LIC groups(all P>0.05).However,the incidence of myelosuppression was significantly lower in the QHP group than that in the LIC group(28.57%vs.73.33%,P<0.01).Conclusions QHP and LIC had similar survival rates in eAML patients,but QHP had a lower myelosuppression incidence.Hence,QHP can be an alternative for eAML patients who do not tolerate LIC. 展开更多
关键词 acute myeloid leukemia ELDERLY Qinghuang Powder low-intensity chemotherapy Chinese medicine
原文传递
益气摄血方治疗气不摄血证免疫性血小板减少症多中心、随机、双盲、对照研究 被引量:14
12
作者 王明镜 全日城 +4 位作者 丁晓庆 许勇钢 朱世荣 谌海燕 胡晓梅 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期929-934,共6页
目的评价益气摄血方在治疗气不摄血证免疫性血小板减少症(ITP)中的作用。方法采取多中心、随机、双盲、对照研究方法,将在中国中医科学院西苑医院和北京中医药大学东方医院100例ITP患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例。... 目的评价益气摄血方在治疗气不摄血证免疫性血小板减少症(ITP)中的作用。方法采取多中心、随机、双盲、对照研究方法,将在中国中医科学院西苑医院和北京中医药大学东方医院100例ITP患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予四物阿胶汤,试验组予益气摄血方,药物均为配方颗粒,每袋6 g,每次1袋,每日2次,温水冲服。治疗周期为2个月。观察患者血小板计数及激素撤减比例,并评估临床疗效;采用WHO出血评分量表评价出血程度;采用Karmofsky评分进行体力评分;采用FACIT量表进行疲劳量值评价;流式细胞术检测Th1、Th2、Th17、Treg细胞水平;采用RT-PCR检测T-bet、GATA-3、ROR-γt、Foxp3 mRNA表达。结果100例患者中,12例患者脱落,可评价患者88例,其中试验组41例,对照组47例。与对照组比较,试验组有效率显著提高[36.59%(15/41)vs.12.77%(6/47)],血小板计数显著上升,激素撤减比例显著增加,出血程度显著降低,疲劳程度、体力评分显著提升(P<0.05);同时试验组免疫细胞Th1、Th17表达水平显著降低(P<0.05),转录因子GATA-3、RORγt mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。结论益气摄血方有助于提高血小板计数、减轻出血程度、减少激素使用、缓解疲劳状态,机制可与其抑制机体炎性反应有关。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 益气摄血方 疲劳 气不摄血证
原文传递
中性粒细胞在以补肾中药为主联合ATG/ALG对重型再生障碍性贫血的预测作用 被引量:9
13
作者 唐旭东 刘锋 +9 位作者 李柳 刘驰 肖海燕 张姗姗 杨秀鹏 王洪志 郭晓青 全日诚 胡晓梅 麻柔 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4747-4751,共5页
目的:讨论中性粒细胞在以补肾中药联合强烈免疫抑制剂——抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG)对重型再生障碍性贫血(重型再障)的预测作用。方法:治疗上以补肾中药为主,联合ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因... 目的:讨论中性粒细胞在以补肾中药联合强烈免疫抑制剂——抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG)对重型再生障碍性贫血(重型再障)的预测作用。方法:治疗上以补肾中药为主,联合ALG/ATG,并后期辅以环孢霉素A、雄性激素和造血生长因子等治疗重型再障。结果:(1)在所有可以评价的全部140例重型再障患者中,所有患者均随访1年以上,治疗结果显示:基本治愈的患者37例(26.4%),缓解的患者35例(25.0%),明显进步的患者44例(31.4%),无效的患者24例(17.1%),总有效率为82.9%。(2)补肾中药联合ATG/ALG治疗前,60岁及以上年龄的患者的中性粒细胞计数≥0.5×109/L预示着疗效更佳(P=0.025);治疗1、6个月后,外周血中性粒细胞计数≥0.5×109/L预示着疗效较好。(3)补肾中药联合ATG/ALG治疗后1个月,中性粒细胞计数≥0.5×109/L的患者生存期更长(P=0.030);治疗后3个月和6个月,中性粒细胞计数≥0.5×109/L的患者的生存期较长(P=0.009,P=0.0005),10年生存率分别为78.3%和85.0%。结论:中性粒细胞计数在以补肾中药为主强烈免疫抑制剂ATG/ALG治疗重型再障的治疗前和治疗过程中,应该是一个具有潜力的早期预测临床疗效、预估患者生存期的有效指标。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 补肾中药 强烈免疫抑制剂 中性粒细胞计数
原文传递
周霭祥治疗血液病思想探析 被引量:5
14
作者 全日城 郭小青 +4 位作者 吕妍 刘为易 胡晓梅 张姗姗 周霭祥 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期4507-4509,共3页
周霭祥教授从医70余年,对血液病的中西医诊断与治疗有丰富经验和独到见解,形成燕京血液学派独特的诊疗体系。周老倡导和建立以从肾论治为中心的慢性再生障碍性贫血中医辨证论治体系,首创“以毒攻毒”思想治疗白血病,运用青黄散治疗慢性... 周霭祥教授从医70余年,对血液病的中西医诊断与治疗有丰富经验和独到见解,形成燕京血液学派独特的诊疗体系。周老倡导和建立以从肾论治为中心的慢性再生障碍性贫血中医辨证论治体系,首创“以毒攻毒”思想治疗白血病,运用青黄散治疗慢性白血病获得肯定疗效,为国内外使用砷制剂治愈急性早幼粒细胞白血病奠定了基础。周老注重创新,并将创新思想渗透到每一个血液病诊治角落中,自拟化瘀消癥汤、凉血解毒汤、五补方等治疗骨髓增殖性肿瘤、血小板减少性紫癜等血液病。 展开更多
关键词 周霭祥 血液病 慢性再生障碍性贫血 白血病 青黄散
原文传递
Arsenic-Containing Qinghuang Powder(青黄散)Is An Alternative Treatment for Elderly Acute Myeloid Leukemia Patients Refusing Low-Intensity Chemotherapy 被引量:4
15
作者 FAN Teng quan ri-cheng +9 位作者 LIU Wei-yi XIAO Hai-yan TANG Xu-dong LIU Chi LI Liu LV Yan WANG Hong-zhi XU Yong-gang GUO Xiao-qing HU Xiao-mei 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期339-344,共6页
Objective:To analyze the overall survival(OS)of elderly acute myeloid leukemia(AML)patients treated with oral arsenic-containing Qinghuang Powder(青黄散,QHP)or low-intensity chemotherapy(LIC).Methods:Forty-two elderly... Objective:To analyze the overall survival(OS)of elderly acute myeloid leukemia(AML)patients treated with oral arsenic-containing Qinghuang Powder(青黄散,QHP)or low-intensity chemotherapy(LIC).Methods:Forty-two elderly AML patients treated with intravenous or subcutaneous LIC(1 month for each course,at least 3 courses)or oral QHP(3 months for each course,at least 2 courses)were retrospectively analyzed from January 2015 to December 2017.The main endpoints of analysis were OS and 1-,2-,3-year OS rates of patients,respectively.And the adverse reactions induding bone marrow suppression,digestive tract discomfort and myocardia injury were observed.Results:Out of 42 elderly AML patients,22 received LIC treatment and 20 received QHP treatment,according to patients'preference.There was no significant difference on OS between LIC and QHP patients(13.0 months vs.13.5 months,P>0.05).There was no significant difference on OS rates between LIC and QHP groups at 1 year(59.1%vs.70.0%),2 years(13.6%vs.15%),and 3 years(4.6%vs.5.0%,all P>0.05).Furthermore,there was no significant difference of OS on prognosis stratification of performance status>2(12 months vs.12 months),age>75 year-old(12.0 months vs.12.5 months),hematopoietic stem cell transplant comorbidity index>2(12 months vs.13 months),poor cytogenetics(12 months vs.8 months),and diagnosis of secondary AML(10 months vs.14 months)between LIC and QHP patients(P>0.05).Conclusion:QHP may be an alternative treatment for elderly AML patients refusing LIC therapy. 展开更多
关键词 acute MYELOID LEUKEMIA Qinghuang Powder REALGAR arsenic ELDERLY patient Chinese medicine
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部