微泡反应器强化臭氧氧化处理酸性红18

采用微泡反应器强化臭氧氧化处理酸性红18(AR 18),考察了在微泡反应器中压力、液相温度、进口臭氧质量浓度、初始pH值以及染料初始质量浓度对AR 18染料废水脱色及矿化率(TOC去除率)的影响。结果表明:反应器压力对染料废水脱色及矿化影响较小;温度和初始pH值对废水脱色影响较小,但温度及适当初始pH值(2—10)增加有利于染料矿化;进口臭氧质量浓度的增加,有利于废水脱色及矿化。同时还将该微泡反应体系与传统鼓泡反应器进行对比研究,结果表明:微泡反应器中脱色及矿化效果都远高于鼓泡反应器,微泡反应器中废水完全脱色缩短了约12 min以上,氧化处理35 min后,微泡反应器中矿化率高达鼓泡反应器的3倍以上。

水力喷射空气旋流器吹脱处理挥发性有机物废水

采用超重力气液传质设备水力喷射空气旋流器(WSA)对乙苯模拟的VOC废水进行吹脱处理,考察了废水初始浓度、进口气速、射流流速、废水温度等因素对处理过程传质效率的影响。结果表明,进口气速越大、废水温度越高,VOC吹脱去除传质效率越高;射流流速加大,VOC的吹脱处理效率先增大后保持不变;废水初始浓度对VOC的吹脱去除效率影响较小。初始浓度为45 mg/L的VOC废水,采用WSA吹脱处理3 min后,VOC的去除率可高达99%以上,气液传质效率是曝气柱等传统设备的2倍以上。

铬酸钡液相氧化2-甲基萘制备2-甲基-1,4-萘醌的工艺研究

以2-甲基萘(2-MN)为原料,在盐酸介质中以铬酸钡为氧化剂进行液相氧化制备2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)。分别考察了超声预处理反应物时间、反应时间、盐酸用量、氧化剂用量、液固比、反应温度对2-MNQ收率的影响。研究表明,在超声预处理时间为20 min,反应时间3.5 h,盐酸用量为理论盐酸用量的1.2倍,铬酸钡与2-甲基萘的摩尔比为2.5,液固比5 mL/g,反应温度75℃条件下,2-MNQ的收率可达49.86%,比当前重铬酸钠液相氧化2-MN制备2-MNQ收率大约提高10个百分点。并用X射线衍射(XRD)、红外光谱对产品进行了确证。

铬酸钡制铬酸钠的研究

从高碱介质中分离铬酸盐,得到铬酸钡中间产物,通过酸溶解还原,得到氢氧化铬。然后利用过氧化氢的氧化性和酸度,以氢氧化钠为钠源,准确调节反应条件使氢氧化铬直接氧化成铬酸钠,无副产物。研究反应温度、反应时间、液固比、搅拌速度、过氧化氢用量和铬碱摩尔比对铬氧化率的影响,并通过响应曲面法对反应条件进行优化。结果表明,最佳工艺参数为:碱铬摩尔比2.15∶1,液固比3.9∶1 mL/g,双氧水剂量(理论倍数)1.86,反应温度88℃、搅拌速度300 r/min。在此条件下反应90 min,铬氧化率可达到99.56%。

乙醇还原萘醌含铬废液及其制备氧化铬绿

以萘醌含铬废液为原料,乙醇为还原剂,采用合理的实验设计和响应面法优化获得乙醇还原萘醌含铬废液的最佳工艺条件,并从还原溶液中回收三价铬制备氧化铬绿。研究了不同单因素对还原萘醌含铬废液的影响,通过中心合成实验设计及响应曲面分析法对还原过程进行优化,对最佳还原条件下的溶液进行了氧化铬绿的制备,并对所得产品进行了X射线衍射(XRD)和粒度分析。实验结果表明:温度对乙醇用量低于5时的影响比乙醇用量高于5时更明显。在转速100 r/min,反应温度82℃,反应时间33 min,乙醇用量(摩尔比)为理论用量的10.5倍最佳优化工艺条件下,铬还原率可达99.36%。XRD分析结果证实了制备的产品为氧化铬绿。粒度分析显示了制备的氧化铬绿粒径集中在0.1—5μm,更利于颜料应用。

Hydrothermal Syntheses, Crystal Structures and Thermal Properties of Two New Organically Templated Open-framework Gallium Phosphites

Two new open-framework gallium phosphites formulated as （C2N2HI0）o.sGa2（OH）（H20）（HPO3）3（I） and （C3N2Hs）2（C3N2H6）Gas（H20）6（HPO3）14（2） were hydrothermally synthesized in the presence of ethylenediamine（en） and imidazole as structure directing agents（SDA）, respectively. Structural analyses reveal that the 3D structures of compounds I and 2 are both built up from the linkage ofGaO6, GaOs（H20） and HPO32 units by sharing vertices. The structure of compound 2 is constructed from well-known 4.6.12-net connecting layers in the AAAA stacking se- quence, which are oenetrated bv the 1D Ga--O--P chains to form a 3D pillared-layered structure.