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单核细胞趋化蛋白1在前列腺癌进展中的调节作用 被引量:3
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作者 陈昆 韩前河 +2 位作者 张楠 单中杰 管庆军 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第27期22-28,共7页
目的探讨单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在前列腺癌进展中的作用。方法采用免疫组织化学(简称免疫组化)检测MCP-1和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在前列腺癌细胞系LNCa P,C4-2和C4-2AT6中的表达。ELISA检测AngⅡ和CV11974(AT1R阻断剂)对前列腺... 目的探讨单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在前列腺癌进展中的作用。方法采用免疫组织化学(简称免疫组化)检测MCP-1和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在前列腺癌细胞系LNCa P,C4-2和C4-2AT6中的表达。ELISA检测AngⅡ和CV11974(AT1R阻断剂)对前列腺癌细胞系中MCP-1生成的影响。在C4-2AT6细胞中,ELISA检测AngⅡ和LY294002(PI3K抑制剂)对MCP-1生成的影响,Western blot检测AngⅡ和CV11974对Akt蛋白磷酸化水平(p-Akt)的影响,免疫组化检测TCV116(AT1R阻断剂)对C4-2AT6细胞中MCP-1和F4/80+表达的影响。免疫组化检测前列腺癌患者组织中MCP-1和CD68的表达。结果 MCP-1和AT1R在前列腺癌细胞系LNCaP,C4-2和C4-2AT6中均表达,且在C4-2AT6中表达最高。在C4-2和C4-2AT6细胞中,AngⅡ能够增加MCP-1生成(P <0.05),而CV11974则能够逆转AngⅡ介导的MCP-1生成增加(P <0.05)。在C4-2AT6细胞中,LY294002逆转了AngⅡ介导的MCP-1生成增加(P <0.05),CV11974能够逆转AngⅡ介导的p-Akt增加。TCV116可降低C4-2AT6细胞中MCP-1和F4/80+的表达(P <0.05)。前列腺癌患者组织中MCP-1和CD68的表达与前列腺癌的恶性程度有关,格里森分数越高,MCP-1和CD68的表达越高。结论 MCP-1可通过AT1R-PI3K/Akt信号通路在前列腺癌恶性进展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 单核细胞趋化蛋白1 血管紧张素Ⅱ1型受体 前列腺癌
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六针缝合法在腹腔镜下插入式输尿管膀胱再植术中的应用 被引量:2
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作者 张楠 陈昆 +6 位作者 郭亮 马曜辉 葛雷 郝朝辉 韩前河 胡建庭 单中杰 《中国内镜杂志》 北大核心 2017年第3期94-98,共5页
目的探讨六针缝合法腹腔镜下插入式输尿管膀胱再植术的安全性及有效性。方法回顾性分析2012年3月-2015年9月16例腹腔镜下6(4+2)针缝合法插入式输尿管膀胱再植术的手术视频、临床资料。统计分析手术时间、术中出血量、术后引流量、引流... 目的探讨六针缝合法腹腔镜下插入式输尿管膀胱再植术的安全性及有效性。方法回顾性分析2012年3月-2015年9月16例腹腔镜下6(4+2)针缝合法插入式输尿管膀胱再植术的手术视频、临床资料。统计分析手术时间、术中出血量、术后引流量、引流管拔除时间、术后住院时间以及术后输尿管反流、狭窄等并发症发生率。结果 16例手术顺利完成,无中转开放病例。手术时间60~125 min,平均85 min。术中出血量20~50 ml,平均32 ml。术后引流量60~400 ml,平均106 ml。引流管拔除时间3~6 d,平均4.2 d。术后住院时间7~10 d,平均8.5 d。16例均获随访,随访时间6~18个月,平均12个月。无吻合口狭窄病例,1例有轻度反流,随访18个月未见加重。结论六针缝合法腹腔镜下插入式输尿管膀胱再植术安全、有效。手术时间明显缩短、没有增加吻合口狭窄及输尿管反流等并发症的发生率,有可能降低吻合口狭窄的发生率。 展开更多
关键词 输尿管膀胱再植 腹腔镜 输尿管膀胱连接部梗阻 泌尿外科
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Relationship between gene polymorphisms and prostate cancer risk
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作者 qian-he han Zhong-Jie Shan +2 位作者 Jian-Ting Hu Nan Zhang Xue-Pei Zhang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第7期566-570,共5页
Objective: To investigate the relationship between genetic factor and prostate cancer(Pca) risk and the possible cause in it. Methods: The polymorphisms of cytochrome P450 family 17(CYPl7) rs743572, p27 V109 G and and... Objective: To investigate the relationship between genetic factor and prostate cancer(Pca) risk and the possible cause in it. Methods: The polymorphisms of cytochrome P450 family 17(CYPl7) rs743572, p27 V109 G and androgen receptor(AR) gene CAG repeat length in peripheral blood from 70 cases and 70 controls were detected through the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique or short tandem repeatpolymerase chain reaction technique. Then, according to the results of case-control study, the recombinant plasmids containing the wild/mutant p27 gene were constructed and transfected Pca LNcap cells. After 24 and 72 h of transfection, the cell proliferative activity was determined by MTT method, cell cycle distribution and apoptosis was detected by flow cytometry, and the expression level of bcl-2, caspase-3 and p27 protein was determined by Western-blot. Results:In three target polymorphisms, only p27 V109 G polymorphism was related to Pca risk(P=0.030, OR=0.202, 95% CI=0.042-0.973). Pca risk of p27-109 G allele was lower than-109 V allele(P=0.006, OR=0.285, 95% CI=0.110-0.737). Cells transfected with wild/mutant p27 gene both showed the higher cells apoptosis rate and the lower cell proliferative activity than mock cells(P<0.05 or 0.01), the regulatory effect of mutant p27 on cell proliferation and apoptosis was stronger than the wild p27(P<0.05). Conclusions: p27-109 G allele that could cause higher p27 protein expression than-109 V allele in LNcap cells, maybe is the protective factor of Pca. 展开更多
关键词 PROSTATE cancer CASE-CONTROL study P27 V109G polymorphism LNCAP cells
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