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Green and efficient epoxidation of methyl oleate over hierarchical TS-1 被引量:7
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作者 Yue Wei Gang li +2 位作者 qiang lü Chuanying Cheng Hongchen Guo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期964-972,共9页
The epoxidation of methyl oleate(MO)was conducted in the presence of aqueous H2O2 as the oxidant and hierarchical TS-1(HTS-1)as the catalyst;the catalyst was synthesized using polyquaternium-6 as the mesopore template... The epoxidation of methyl oleate(MO)was conducted in the presence of aqueous H2O2 as the oxidant and hierarchical TS-1(HTS-1)as the catalyst;the catalyst was synthesized using polyquaternium-6 as the mesopore template.The effects of various parameters,i.e.,H2O2/C=C molar ratio,oxidant concentration,amount of the catalyst,reaction temperature,and time,were systematically studied.Furthermore,response surface methodology(RSM)was used to optimize the conditions to maximize the yield of epoxy MO and to evaluate the significance and interplay of the factors affecting the epoxy MO production.The H2O2/C=C molar ratio and catalyst amount were the determining factors for MO epoxidation,wherein the maximum yield of epoxy MO reached 94.9%over HTS-1 under the optimal conditions. 展开更多
关键词 Hierarchical TS-1 Methyl oleate epoxidation Hydrogen peroxide Green oxidation Response surface methodology Reaction optimization
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帕瑞昔布对缺血再灌注后肺组织血红素加氧酶-1表达水平及凋亡程度的影响
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作者 吕强 刘宇 +1 位作者 胡云霞 李美亭 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第11期14-18,共5页
目的探讨不同剂量帕瑞昔布对大鼠肺缺血再灌注(IR)后肺组织内血红素加氧酶-1(HO-1)表达水平及凋亡程度的影响。方法随机将40只雄性SD大鼠(280~300 g)分为5组:对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、帕瑞昔布低剂量组(L组,2 mg/kg)、帕瑞昔... 目的探讨不同剂量帕瑞昔布对大鼠肺缺血再灌注(IR)后肺组织内血红素加氧酶-1(HO-1)表达水平及凋亡程度的影响。方法随机将40只雄性SD大鼠(280~300 g)分为5组:对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、帕瑞昔布低剂量组(L组,2 mg/kg)、帕瑞昔布中剂量组(M组,10 mg/kg)及帕瑞昔布高剂量组(H组,20 mg/kg)。复制单侧肺IR模型,检测肺内丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)含量、肺组织湿重/干重,观察肺组织病理改变及凋亡情况,检测肺内HO-1表达。结果与C组比较,其他4组肺内MDA和MPO含量、肺组织湿重/干重、肺内凋亡细胞均增加(P <0.05),IR组增加最多,L组次之,M组和H组增加最少,且M组和H组差异无统计学意义(P>0.05)。肺IR后,IR组肺损伤最严重,不同剂量帕瑞昔布处理后,肺损伤均减轻,M组和H组较L组减轻更明显。C组内HO-1表达低,其余4组均升高(P <0.05),其中L组较IR组升高,M组和H组较L组进一步升高,M组和H组差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕瑞昔布可减轻肺IR损伤,在一定程度呈剂量依赖性,其机制可能与增加肺组织中HO-1表达有关。 展开更多
关键词 再灌注损伤 细胞凋亡 帕瑞昔布 血红色加氧酶-1
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