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1920例遗传咨询者的细胞遗传学研究和分析
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作者 李蕴宁 刘瑗 +1 位作者 强荣 李伟 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第6期666-669,共4页
目的探讨遗传咨询者外周血染色体核型分析异常的类型、发生率与不良孕产史、不孕症、不育症、无精症、少精弱精症等临床疾病的关系。方法选取2019年9月至2022年5月在西北妇女儿童医院进行遗传咨询者1920例,抽取外周静脉血并对外周血淋... 目的探讨遗传咨询者外周血染色体核型分析异常的类型、发生率与不良孕产史、不孕症、不育症、无精症、少精弱精症等临床疾病的关系。方法选取2019年9月至2022年5月在西北妇女儿童医院进行遗传咨询者1920例,抽取外周静脉血并对外周血淋巴细胞进行培养,采用染色体核型分析技术进行遗传学分析。结果1920例患者中检出染色体异常325例,异常检出率16.93%,其中染色体多态性变异250例(13.02%),染色体数目异常38例(1.98%),染色体结构异常37例(1.93%)。结论染色体异常在优生遗传咨询者中比例较高,外周血染色体核型分析技术有助于为不良孕产史、不孕症、不育症、无精症、少精弱精症等患者明确病因,为优生遗传咨询提供一定的科学依据,临床上应推荐此类人群接受遗传学核型分析检测。 展开更多
关键词 遗传咨询 染色体 不孕不育 无精症 少精弱精症
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扩展性无创产前筛查技术筛查额外检测信息的初步应用分析
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作者 石凤蕊 杨丽辉 +3 位作者 刘瑗 王晓斌 强荣 王瑞 《临床医学研究与实践》 2024年第11期79-82,共4页
目的探讨扩展性无创产前筛查(NIPT-plus)报告范围外额外检测信息的临床筛查效能。方法回顾性分析2021年10月至2022年7月在西北妇女儿童医院医学遗传中心接受NIPT-plus筛查的5473例孕妇的资料。统计、分析NIPT-plus报告范围外额外检测信... 目的探讨扩展性无创产前筛查(NIPT-plus)报告范围外额外检测信息的临床筛查效能。方法回顾性分析2021年10月至2022年7月在西北妇女儿童医院医学遗传中心接受NIPT-plus筛查的5473例孕妇的资料。统计、分析NIPT-plus报告范围外额外检测信息的检测情况,通过羊水细胞染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)进行结果验证,电话随访妊娠结局。结果NIPT-plus额外检测信息提示其他染色体异常73例,额外结果阳性率1.33%(73/5473),包括染色体缺失14例,染色体重复59例。48例经过羊水细胞CNV-seq检测验证,其中NIPT-plus筛查出的额外阳性结果与CNV-seq结果较一致23例,阳性符合率47.92%(23/48);不一致25例,16例未检测到NIPT-plus筛查出的额外阳性结果,9例检测到与NIPT-plus筛查出的额外阳性结果不同的其他染色体拷贝数变异(CNV),阳性不符合率52.08%(25/48)。结论NIPT-plus额外检测信息在产前诊断中具有一定的临床价值,但筛查效能有限,NIPT-plus目前仍作为筛查手段,筛查结果阳性则必须进行介入性产前诊断,并结合产前诊断结果与随访等对孕妇和胎儿进行全面的遗传咨询和风险评估。 展开更多
关键词 扩展性无创产前筛查 染色体拷贝数变异 筛查效能
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丝瓜络衍生碳纤维基复合材料的电磁波吸收性能 被引量:1
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作者 冯帅博 强荣 +6 位作者 邵玉龙 杨啸 马茜 陈博文 陈熠 高明洋 陈彩虹 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期69-75,共7页
为解决当前多孔磁性碳基吸波材料制备工艺繁杂、能耗高、环境不友好等问题,提出基于多孔生物质源衍生的绿色环保策略。以高孔隙丝瓜络为前驱体,Co^(2+)为金属源,二甲基咪唑为配体,经配位自组装获得丝瓜络/金属有机骨架结构复合材料,并... 为解决当前多孔磁性碳基吸波材料制备工艺繁杂、能耗高、环境不友好等问题,提出基于多孔生物质源衍生的绿色环保策略。以高孔隙丝瓜络为前驱体,Co^(2+)为金属源,二甲基咪唑为配体,经配位自组装获得丝瓜络/金属有机骨架结构复合材料,并经高温煅烧得到碳纤维基钴/碳(LS-Co/C)复合材料。结果表明:在800℃煅烧后,LS-Co/C展现了优异的吸波性能,厚度为1.5 mm时有效吸收带宽为5.2 GHz(12.8~18.0 GHz),其良好的吸波特性得益于错综复杂的三维多孔网络结构为电磁波提供了适宜的损耗空间,在电磁场作用下产生感应电流,并在碳纤维导电网络中快速衰减,同时钴/碳复合材料与碳纤维形成的多重界面极化助力电磁波进一步衰减。该研究将为新型多孔磁性碳基吸波材料的设计开发提供策略。 展开更多
关键词 碳纤维 钴/碳复合材料 生物质 吸波材料 多孔材料 丝瓜络 金属有机骨架结构复合材料
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三级预防在1例鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症家系中的应用
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作者 李蕴宁 张言 +2 位作者 张瑞雪 强荣 王瑞 《临床医学研究与实践》 2023年第35期1-4,共4页
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)是一种由编码鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)的基因突变导致尿素循环障碍的疾病,属于X连锁隐性遗传病。OTCD患者,尤其是新生儿期起病的患儿病情进展迅速且预后差,亟需实施有效、经济的预防体系以避免此类... 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)是一种由编码鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)的基因突变导致尿素循环障碍的疾病,属于X连锁隐性遗传病。OTCD患者,尤其是新生儿期起病的患儿病情进展迅速且预后差,亟需实施有效、经济的预防体系以避免此类缺陷儿的出生。完善的出生缺陷三级预防体系分别从孕前、妊娠和产后筛查中进行携带者筛查、胎儿检测以及出生后的疾病筛查。前瞻性检测、早期诊断和干预可从多个层面预防OTCD的发生。 展开更多
关键词 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 鸟氨酸氨甲酰基转移酶 三级预防
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中国西北地区苯丙氨酸羟化酶基因突变构成分析 被引量:3
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作者 何江 强荣 +4 位作者 毛新梅 徐发亮 闫有圣 余伍忠 史清海 《中国生育健康杂志》 2021年第6期531-539,共9页
目的分析中国西北地区苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的突变特征,为苯丙酮尿症(PKU)基因诊断及遗传咨询提供理论依据。方法联合应用PCR产物直接测序法、基因芯片捕获和二代高通量测序技术对2003年1月—2019年12月在中国西北五省区新生儿疾病... 目的分析中国西北地区苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的突变特征,为苯丙酮尿症(PKU)基因诊断及遗传咨询提供理论依据。方法联合应用PCR产物直接测序法、基因芯片捕获和二代高通量测序技术对2003年1月—2019年12月在中国西北五省区新生儿疾病筛查中心确诊的326例PKU患儿及其父母的PAH基因启动子、第1~13外显子及其旁侧内含子区域进行基因突变分析。结果在中国西北地区326例PKU患者652条PAH等位基因中检测出105种致病突变,总检出率为87.7%,突变以错义突变、剪切位点突变、无义突变和移码突变为主;大部分突变主要分布在E7(25.2%)、E6(11.8%)、E3(9.2%)、E12(9.2%)、E11(8.3%)、I4(5.2%)、E2(3.5%)和E5(3.5%)中;突变频率较高的PAH基因致病突变是R243Q,与中国北方、韩国比较一致,但显著区别于日本(R413P)、德国(R408W)、以色列(IVS10-11G>A)、意大利(R261Q)、巴西(V388M)和美国(R408W)等国家,其他常见突变类型还包括EX6-96A>G、IVS4-1G>A、R413P、R111X、Y356X、R53H、R241C和IVS7+2T>A;中国西北汉族与西北维吾尔族、回族相比,R243Q、R413P和EX6-96A>G突变的检出率具有显著性差异(P<0.05)。中国西北地区R243Q突变检测率显著高于日本、韩国(P<0.05)。国际上首次报道14种新突变,在中国人群中首次报道9种突变。结论中国西北地区PKU患者PAH基因突变构成与中国北方基本一致,稍区别于日本、韩国等东亚国家,但显著不同于其他西亚、欧洲、美洲国家。中国西北地区不同民族PAH基因突变谱具有其独立保守的特性。中国R243Q突变的起源可能在中国汉族中,R241C、Q232X突变频率的高处在中国回族中,而R413P、F161S、IVS10-11G>A、P281L和IVS11-2A>C突变频率的高位在中国维吾尔族中。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 突变 基因测序
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人工流产后关爱服务对剖宫产术后意外妊娠女性心理健康及避孕行为的影响 被引量:9
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作者 周聪 郑玉华 +3 位作者 刘爽 强荣 刘睿 孙慧娟 《妇产与遗传(电子版)》 2019年第1期15-19,共5页
目的探讨人工流产后关爱服务对剖宫产术后意外妊娠女性心理健康及避孕行为的影响。方法选取2012年1月至2013年6月因剖宫产术后2年内意外妊娠在佛山市妇幼保健院妇科自愿行人工流产手术的健康妇女作为对照组,选取2014年1月至2015年6月因... 目的探讨人工流产后关爱服务对剖宫产术后意外妊娠女性心理健康及避孕行为的影响。方法选取2012年1月至2013年6月因剖宫产术后2年内意外妊娠在佛山市妇幼保健院妇科自愿行人工流产手术的健康妇女作为对照组,选取2014年1月至2015年6月因剖宫产术后2年内意外妊娠的健康妇女作为实验组。对照组接受常规服务,实验组接受流产的关爱服务(post-abortion care,PAC)服务,用Zung s焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评估两组患者人流前后的焦虑程度,并分析两组患者术前意外妊娠原因及采取的避孕措施,对比接受治疗后两组患者选择避孕措施的情况及术后再次妊娠的情况。结果两组患者本次意外妊娠前避孕方法基本类似,均以避孕失败为主。而接受PAC服务后,两组患者不采用避孕措施和采用不安全避孕的人数均减少,治疗后实验组采用高效避孕的人数明显多于对照组,焦虑人数明显少于对照组,1年内实验组再次妊娠人数明显少于对照组, P 值均<0.05,差异有统计学意义。结论 PAC能够缓解剖宫产术后意外妊娠女性的焦虑情绪,有效提高其采用高效避孕措施的概率,降低重复人工流产率,做好生育间隔,保护女性身心健康。 展开更多
关键词 流产 人工 流产后关爱 剖宫产术 妊娠 意外 心理健康 避孕
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中国西北地区汉族苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变分析
7
作者 何江 强荣 +4 位作者 毛新梅 王慧珍 闫有圣 邹红云 史清海 《中国实验诊断学》 2022年第3期317-322,共6页
目的 分析中国西北地区汉族苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的突变特征。方法 应用PCR产物直接测序法对2003年1月-2019年8月在中国西北五省区新生儿疾病筛查中心或医学遗传中心确诊的223例汉族PKU患儿及其父母的PAH基因启... 目的 分析中国西北地区汉族苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的突变特征。方法 应用PCR产物直接测序法对2003年1月-2019年8月在中国西北五省区新生儿疾病筛查中心或医学遗传中心确诊的223例汉族PKU患儿及其父母的PAH基因启动子、第1-13外显子及其旁侧内含子区域进行基因突变分析。结果在西北地区223例汉族PKU患者446条PAH等位基因中检测出75种致病突变,总检出率为88.6%(395/446),突变以错义突变(66.7%)、剪切位点突变(16.0%)和无义突变(9.3%)为主;大部分突变主要分布在外显子7(29.0%)、外显子6(10.5%)、外显子3(10.3%)、外显子11(9.6%)、外显子12(8.5%)和第4内含子(6.7%)中;突变频率较高的PAH基因致病突变是R243Q(22.1%)、IVS4-1G>A(6.7%)、EX6-96A>G(6.5%)、R111X(5.4%)、R53H(4.3%)、Y356X(4.0%)、R413P(3.8%)和V399V(3.1%);西北汉族最常见PAH基因突变(R243Q)与中国北方基本一致,但显著区别于日本(R413P)、巴西(V388M)、德国(R408W)、立陶宛(R408W)和美国(R408W)等国家。研究发现7种国际上未见报道的新突变:N93fsX5、G171E、P225S、Q304K、H107R、F392I和N223I。结论 西北汉族PKU患者PAH基因致病突变构成与中国北方类似,但显著区别于部分亚洲和欧美国家,西北汉族的PAH基因突变谱具有其独特保守的地域特征,推测R243Q突变的高发在中国北方地区,而R408W突变的高发在欧洲地区。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 突变 汉族
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钴/碳纤维复合材料的制备及其吸波性能 被引量:4
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作者 强荣 冯帅博 +2 位作者 马茜 陈博文 陈熠 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期30-36,共7页
为解决碳纤维基吸波材料制备方法繁杂、能耗高的问题,以棉纤维为原料,Co^(2+)为金属源,2-甲基咪唑为配体,经配位自组装获得棉纤维表面均匀负载的ZIF-67,复合材料经惰性气氛下高温煅烧得到钴/碳纤维复合材料。结果表明:随煅烧温度升高,... 为解决碳纤维基吸波材料制备方法繁杂、能耗高的问题,以棉纤维为原料,Co^(2+)为金属源,2-甲基咪唑为配体,经配位自组装获得棉纤维表面均匀负载的ZIF-67,复合材料经惰性气氛下高温煅烧得到钴/碳纤维复合材料。结果表明:随煅烧温度升高,钴纳米粒子结晶度更高,材料的矫顽力和饱和磁化强度增强,铁磁特性明显;煅烧温度有助于碳组分由无定形碳向微晶石墨转变,碳组分石墨化程度升高;800℃时钴/碳纤维复合材料的吸波性能最佳,厚度为2 mm时,有效吸收带宽可达5.44 GHz(9.36~14.80 GHz),复合材料优异的吸波性能归因于适宜的阻抗匹配和介电损耗与磁损耗的协同增强,相互搭载的纤维结构为电磁波构筑了适宜的衰减空间,并在碳纤维导电网络中快速衰减,研究将为新型碳纤维基吸波材料的设计开发提供借鉴。 展开更多
关键词 生物质 ZIF-67 钴/碳纤维 长径比 吸波材料
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生物质衍生磁性碳基复合材料的制备及其吸波性能 被引量:4
9
作者 强荣 冯帅博 +4 位作者 李婉莹 尹琳芝 马茜 陈博文 陈熠 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期21-27,共7页
为响应国家碳中和、碳达峰目标,解决磁性碳基复合材料制备方法繁杂、能耗高、环境不友好等问题,提出生物质衍生法制备碳基吸波材料的新策略。通过选取香菇为原料,铁盐为金属源,经吸附得到铁/香菇前驱体,后经高温煅烧得到Fe/Fe_(4)N/C复... 为响应国家碳中和、碳达峰目标,解决磁性碳基复合材料制备方法繁杂、能耗高、环境不友好等问题,提出生物质衍生法制备碳基吸波材料的新策略。通过选取香菇为原料,铁盐为金属源,经吸附得到铁/香菇前驱体,后经高温煅烧得到Fe/Fe_(4)N/C复合材料,对材料的相结构、微观形貌、热稳定性、磁特性等理化性质进行表征,分析其吸波性能。研究结果表明:随煅烧温度升高,Fe/Fe_(4)N/C复合材料中磁性纳米粒子结晶性增强,Fe_(4)N含量增加,材料的矫顽力和饱和磁化强度降低;煅烧温度有助于碳组分由无定形碳向微晶石墨转变,碳组分石墨化程度升高;当温度为700℃时,Fe/Fe_(4)N/C复合材料的吸波性能最佳,厚度为4 mm时,有效吸收带宽可达6.64 GHz(4.00~10.64 GHz)。研究结果将为磁性碳基吸波材料的合成提供借鉴,继而促进生物质衍生法的推广应用。 展开更多
关键词 生物质衍生法 碳基复合材料 磁性 吸波性能
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单基因病携带者筛查的进展 被引量:3
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作者 华伟 强荣 +1 位作者 张瑞雪 吴爽 《中国妇幼健康研究》 2020年第12期1702-1706,共5页
单基因病是遗传性出生缺陷的重要组成部分,大多可导致儿童畸形、残疾,甚至死亡。其中,隐性遗传病通常发生于无家族史及无症状的致病变异基因携带者家庭,实施携带者筛查是预防该类遗传病的重要手段。针对特定地区、种族的高发遗传病的携... 单基因病是遗传性出生缺陷的重要组成部分,大多可导致儿童畸形、残疾,甚至死亡。其中,隐性遗传病通常发生于无家族史及无症状的致病变异基因携带者家庭,实施携带者筛查是预防该类遗传病的重要手段。针对特定地区、种族的高发遗传病的携带者筛查已经广泛应用于临床,对隐性遗传病的预防发挥了重要作用。近年来,随着基因测序技术的发展和更多疾病—致病基因关系的明确,扩展性携带者筛查受到越来越多的关注。该文就携带者筛查的背景与现状、面临的问题及发展趋势进行综述。 展开更多
关键词 单基因病 携带者筛查 基因 变异 遗传咨询
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提升大学化学教学效果的思考
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作者 强荣 喻红芹 +3 位作者 郭正 田孟超 丁娟 黄鑫 《广州化工》 CAS 2021年第13期192-193,202,共3页
大学化学是纺织工程专业的基础课程,具有较强的理论性和实践性,是连接纺织与化学的桥梁。随着科学技术的不断进步,各种创新性成果日新月异,为了激发学生的学习兴趣,进一步提升大学化学教学效果,结合中原工学院纺织服装新材料特色学科群... 大学化学是纺织工程专业的基础课程,具有较强的理论性和实践性,是连接纺织与化学的桥梁。随着科学技术的不断进步,各种创新性成果日新月异,为了激发学生的学习兴趣,进一步提升大学化学教学效果,结合中原工学院纺织服装新材料特色学科群优势,提出融入前沿科研成果、导入思政元素、植入开放式实验课、引入混合式教学等改革措施,培养学生理论联系实际的科研素养和创新思维,提升教学和人才培养质量。 展开更多
关键词 大学化学 教学效果 创新能力
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《染整工艺原理实验》课程线上教学探索
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作者 丁娟 程立刚 +1 位作者 强荣 王东伟 《广州化工》 CAS 2021年第17期205-206,共2页
为了阻止新冠肺炎疫情在我国进一步爆发,根据教育部提出的“停课不停学”精神,我校利用网络平台积极开展线上教学工作。本文以《染整工艺原理实验》为例展开线上实验教学,通过分析线下实验教学存在的问题,制定线上实验教学设计方案、梳... 为了阻止新冠肺炎疫情在我国进一步爆发,根据教育部提出的“停课不停学”精神,我校利用网络平台积极开展线上教学工作。本文以《染整工艺原理实验》为例展开线上实验教学,通过分析线下实验教学存在的问题,制定线上实验教学设计方案、梳理线上实验教学过程和加强线上实验教学质量监控等措施,希望能够在特殊时期为轻化工程(染整方向)专业线上实验教学提供参考。 展开更多
关键词 新冠肺炎疫情 线上实验课程 教学过程 质量监控
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大学生手机依赖与无聊倾向、疏离感的关系研究 被引量:2
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作者 钱荣 陈心远 《青岛职业技术学院学报》 2019年第1期51-54,64,共5页
为探讨大学生手机依赖与无聊倾向、疏离感的关系,研究通过随机抽取394名大学生为被试,采用手机依赖量表、无聊倾向量表、疏离感量表进行调查,运用SPSS21.0进行数据分析。研究发现,34.3%的大学生存在手机依赖情况;男女生的手机依赖水平... 为探讨大学生手机依赖与无聊倾向、疏离感的关系,研究通过随机抽取394名大学生为被试,采用手机依赖量表、无聊倾向量表、疏离感量表进行调查,运用SPSS21.0进行数据分析。研究发现,34.3%的大学生存在手机依赖情况;男女生的手机依赖水平存在显著差异,且女生显著高于男生;无聊倾向、疏离感对手机依赖总分及突显行为、社交抚慰两个因子有显著的正向预测作用,无聊倾向对戒断症状、心境改变有显著的正向预测作用。 展开更多
关键词 大学生 手机依赖 无聊倾向 疏离感
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高通量测序技术在新生儿疾病筛查中的应用进展
14
作者 吴爽 强荣 +1 位作者 张瑞雪 华伟 《中国妇幼健康研究》 2021年第1期131-134,共4页
新生儿疾病筛查(NBS)是世界范围内降低新生儿致残率和死亡率的重要措施。随着基因组学和分子技术的发展,高通量测序成为近几年迅速发展的DNA测序技术,其通过一次性检测可以发现上百种遗传病,并可对疾病进行准确诊断及分型,其为NBS提供... 新生儿疾病筛查(NBS)是世界范围内降低新生儿致残率和死亡率的重要措施。随着基因组学和分子技术的发展,高通量测序成为近几年迅速发展的DNA测序技术,其通过一次性检测可以发现上百种遗传病,并可对疾病进行准确诊断及分型,其为NBS提供了新途径。该文对近年关于高通量测序技术(NGS)在NBS中的应用进行综述。 展开更多
关键词 高通量测序技术 新生儿疾病筛查 遗传性疾病 串联质谱技术
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空心铁基碳纤维复合材料的制备及吸波性能
15
作者 马茜 强荣 +3 位作者 邵玉龙 杨啸 薛瑞 陈博文 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期1058-1069,共12页
为了改善因通信和电子设备的快速发展而造成的日益严重的电磁污染,解决磁性碳基吸波材料制备方法繁杂、能耗高等问题。提出了一种新型铁基碳纤维吸波材料的开发方法,以空心杨絮纤维为载体,Fe^(3+)为金属源,采用湿式化学吸附和高温碳热... 为了改善因通信和电子设备的快速发展而造成的日益严重的电磁污染,解决磁性碳基吸波材料制备方法繁杂、能耗高等问题。提出了一种新型铁基碳纤维吸波材料的开发方法,以空心杨絮纤维为载体,Fe^(3+)为金属源,采用湿式化学吸附和高温碳热还原的方法,得到了具有优良微波吸收性能的Fe-Fe_(x)O_(y)/C复合材料。实验结果表明:随煅烧温度升高,铁组分与杨絮中含氧基团结合生成不同的铁的氧化物(Fe/Fe_(3)O_(4)/FeO),材料的矫顽力和饱和磁化强度增强,铁磁特性明显;Fe-Fe_(x)O_(y)/C-600吸收剂厚度为3 mm时,有效吸收带宽可达8.4 GHz(7.2~15.6 GHz),复合材料优异的吸波性能归因于适宜的阻抗匹配和介电损耗与磁损耗的协同增强,相互搭载的纤维结构为电磁波构筑了适宜的衰减空间,并在碳纤维导电网络中快速衰减,研究将为新型铁基碳纤维吸波材料的设计开发提供借鉴。 展开更多
关键词 铁基碳纤维 多孔 吸波 极化 介电损耗 磁损耗
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香蒲衍生Fe/C复合材料的制备及吸波性能
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作者 陈博文 强荣 +3 位作者 邵玉龙 杨啸 马茜 薛瑞 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期6830-6840,共11页
生物质材料具有特异的微观形态和孔道结构,被认为是碳组分优良的形态遗传材料,且生物质材料来源广泛、价格低廉,亦符合国家可持续发展的战略需求。基于此,本文选取生物质香蒲为主要碳源,Fe3+为金属源,经原位吸附和碳热还原得到碳基底表... 生物质材料具有特异的微观形态和孔道结构,被认为是碳组分优良的形态遗传材料,且生物质材料来源广泛、价格低廉,亦符合国家可持续发展的战略需求。基于此,本文选取生物质香蒲为主要碳源,Fe3+为金属源,经原位吸附和碳热还原得到碳基底表面均匀负载的Fe纳米粒子(Fe/C复合材料),随着煅烧温度的升高,铁纳米粒子的结晶度增强;Fe/C-700复合材料在低频和高频具有多重共振行为,有助于介电损耗能力的提升;二维反射损耗结果显示,900℃的Fe/C复合材料的吸波性能最好,厚度为5 mm时,4.4 GHz处达到最大反射损耗-35 dB,复合材料优良的吸波性能取决于其较好的阻抗匹配特性和介电损耗与磁损耗的协同作用,本研究将为新型磁性碳基吸波材料的合成提供高效、便捷的合成策略。 展开更多
关键词 Fe/C复合材料 生物质 吸波 介电损耗 磁损耗
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Nonflammable PVDF-based gel polymer electrolytes modified by dimethyl methylphosphate for wide temperature range,long cycle-life and high-safety lithium metal batteries
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作者 Yuanjun Zhao Xinyu Da +7 位作者 Yanyang Qin Xin Jia Xuetian Deng Shujiang Ding Junqiao Xiong qiang rong Xiangpeng Kong Guoxin Gao 《Science China Materials》 SCIE EI CAS 2024年第12期3994-4004,共11页
Gel polymer electrolytes(GPEs)has been considered as a promising candidate for the development of lithium metal batteries(LMBs)with high energy density and high safety,yet most reported GPEs is flammable,making the LM... Gel polymer electrolytes(GPEs)has been considered as a promising candidate for the development of lithium metal batteries(LMBs)with high energy density and high safety,yet most reported GPEs is flammable,making the LMBs still facing great safety hazards.Herein,we used dimethyl methylphosphate(DMMP)as the functional flame retardant and plasticizer for poly(vinylidene fluoride)(PVDF)matrix to develop a novel nonflammable PVDF-DMMP GPEs for LMBs.The DMMP not only highly enhances the flame resistance of PVDF-DMMP GPEs,the efficient dissociation of lithium salt and the rapid transport of lithium ions,but also helps to form stable and robust CEI/SEI layers.As a result,the ultrathin PVDF-DMMP GPEs(∼20µm)present superb flame resistance,high ionic conductivity(1.34×10^(−3) S cm^(−1) at 30℃),fast lithium ion transport(t_(Li^(+))=0.59at 30℃),high electrochemical stability voltage window(over 4 V)at 30–80℃ and uniform lithium deposition.When used in Li∥Li symmetric cells,Li∥LiFePO_(4)(LFP)and Li∥LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2) full cells,the nonflammable PVDF-DMMP GPEs could endow these cells with long-term cycle stability,high rate capability,wide-temperature operation ranges(from−20 to 80℃)and high safety simultaneously.Even when suffering from harsh deconstructive tests,the Li∣PVDF-DMMP GPEs∣LFP pouch cells still work normally without any safety hazards.The actual energy density of the packed pouch cell is as high as 508 Wh kg^(−1).Therefore,our work can provide a promising strategy for the design of high safety and high-energy-density LMBs. 展开更多
关键词 lithium metal batteries gel polymer electrolyte flame resistance PVDF
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新生儿遗传代谢病人工智能疾病风险评估模型的建立及验证 被引量:8
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作者 杨茹莱 杨艳玲 +39 位作者 王挺 徐玮泽 俞刚 杨建滨 孙巧玲 顾茂胜 李海波 赵德华 裴菊英 蒋涛 贺骏 邹卉 毛新梅 耿国兴 强荣 田国力 王艳 韦洪伟 张晓刚 王华 田亚平 邹琳 孔元原 周玉侠 欧明才 药泽蓉 周裕林 朱文斌 黄永兰 王玉红 黄慈丹 镡颖 李龙 尚清 郑宏 吕少磊 王文君 姚艳 乐静 舒强 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期286-293,共8页
目的应用人工智能技术建立新生儿遗传代谢病疾病风险评估模型并验证其用于辅助新生儿串联筛查结果的判断。方法回顾性研究。收集2010年2月至2019年5月来自全国31家医院新生儿遗传代谢病筛查(串联质谱法)5907547例数据和34家医院临床确诊... 目的应用人工智能技术建立新生儿遗传代谢病疾病风险评估模型并验证其用于辅助新生儿串联筛查结果的判断。方法回顾性研究。收集2010年2月至2019年5月来自全国31家医院新生儿遗传代谢病筛查(串联质谱法)5907547例数据和34家医院临床确诊的3028例数据进行回顾性分析,建立新生儿遗传代谢病人工智能疾病预测模型;以2018年1至9月浙江大学医学院附属儿童医院360814例新生儿筛查数据进行遗传代谢病人工智能疾病预测模型的单盲试验验证,通过比较临床确诊病例的检出率、串联初筛阳性率和阳性预测值在人工判读和遗传代谢病人工智能预测模型中的结果,验证人工智能疾病风险预测模型的有效性。结果经数据筛选,共有3665697例新生儿串联初筛数据符合数据库建模的标准,选取所有临床确诊患儿数据3019例共构建了16种人工智能预测模型可涵盖32种遗传代谢病;在单盲试验验证入组的360814例新生儿中,临床确诊病例共45例,人工判读和遗传代谢病人工智能预测模型结果一致,所有临床确诊病例均为阳性或高风险。串联初筛阳性人工判读为2684例,遗传代谢病人工智能疾病风险预测模型判读为串联初筛高风险1694例,串联初筛阳性率分别为0.74%(2684/360814)、0.46%(1694/360814);与人工判读相比,遗传代谢病人工智能疾病风险预测模型判读阳性人数总体减少了36.89%(990/2684);人工判读和遗传代谢病人工智能疾病风险预测模型的阳性预测值分别为1.68%(45/2684)、2.66%(45/1694)。结论所建立的新生儿遗传代谢病人工智能疾病风险预测模型具有准确、快速、假阳性率低的优点,具有重要临床应用价值。 展开更多
关键词 婴儿 新生 人工智能 遗传代谢病 疾病风险评估
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一例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿串联质谱及基因诊断结果分析 被引量:4
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作者 张言 强荣 +1 位作者 张瑞雪 杨丽辉 《中国小儿急救医学》 CAS 2020年第4期306-308,共3页
目的熟悉极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床表现,加强临床鉴别诊断,增强临床救治能力。方法总结2019年我院遗传中心筛查并于NICU收治的1例VLCADD患儿出生后临床表现、检测... 目的熟悉极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床表现,加强临床鉴别诊断,增强临床救治能力。方法总结2019年我院遗传中心筛查并于NICU收治的1例VLCADD患儿出生后临床表现、检测结果与随访过程,结合病例及文献进行分析。结果患儿出生后表现为新生儿低血糖症,同时一般实验室检测异常;经串联质谱及基因检测确诊为VLCADD患者,虽经营养支持与对症治疗,但仍未能扭转患儿状况,于诊断1周后死亡。结论VLCADD作为临床上罕见遗传病,鉴别诊断困难。疑似患者应尽早进行串联质谱筛查与分子生物学诊断,VLCADD的诊断时间与分型明显影响患者的预后与生活质量。 展开更多
关键词 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 串联质谱 十四烯酰基肉碱 诊断
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新一代非衍生化串联质谱法检测多种氨基酸和酰基肉碱的性能验证
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作者 宋成荣 强荣 +2 位作者 杨思萍 张言 张瑞雪 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第20期3846-3850,共5页
目的评价新一代非衍生化串联质谱法(NeoBase^(TM) 2)检测13种氨基酸和16种酰基肉碱的性能,为其在临床的应用提供参考依据。方法检测NeoBase^(TM) 2试剂自带的已知浓度的高、低水平质控样本,进行精密度和准确度评价。对高水平质控样本进... 目的评价新一代非衍生化串联质谱法(NeoBase^(TM) 2)检测13种氨基酸和16种酰基肉碱的性能,为其在临床的应用提供参考依据。方法检测NeoBase^(TM) 2试剂自带的已知浓度的高、低水平质控样本,进行精密度和准确度评价。对高水平质控样本进行倍比稀释,分析不同稀释浓度质控样本回收率。结果29种指标的精密度均可接受,低、高水平质控品各指标的批内变异系数分别为0.77%~6.15%和0.70%~4.38%,批间变异系数分别为1.00%~7.26%和0.76%~4.80%,均小于1/4允许总误差。除精氨琥珀酸外,其余指标的相对偏倚为0.16%~12.57%,小于1/2允许总误差,准确度可接受。除精氨琥珀酸和戊二酰肉碱外,其余指标的稀释回收率为80%~120%,实测值与预测值之间的相关系数(r)均大于0.9900。结论Neo⁃Base^(TM) 2检测多种氨基酸和酰基肉碱具有较高的精密度和准确度,有临床应用价值,可用于新生儿遗传代谢性疾病的筛查。 展开更多
关键词 非衍生化串联质谱法 氨基酸 酰基肉碱 性能验证
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