基于灰色关联协同效应权重配置的费用预测模型

费用预测是复杂装备成本管理的核心内容。在同类型复杂装备仅有少量样本信息的情况下,为提高估算预测精度,解决贫信息下费用影响要素筛选困难、要素间由于协同效应导致的权重分配不合理、费用预测误差较大等问题,提出了一种基于灰色关联协同效应贡献度分配的要素权重配置方法。首先通过灰色关联度分析筛选相似样本及费用关键影响要素;然后,依据各要素在协同效应下对灰色关联度提高的贡献程度大小,参考Shapley值思想计算各要素的灰色比较关联重要性,以此确定权重;最后,构建相应的异阶参数灰色分数阶预测模型,对目标装备进行费用预测。通过与已有文献中的方法进行对比,结果表明所提方法有较高的预测精度且具有一定的适用性,能够挖掘小样本下费用影响要素间的潜在信息,更可以合理地分配要素权重,提高费用预测精度。

病情分级与院内制剂对新型冠状病毒感染患者28 d死亡风险的影响及其交互作用:一项回顾性队列研究

目的探究新型冠状病毒感染(简称新冠,COVID-19)住院患者28 d死亡风险的影响因素,并分析入院时病情分级与服用院内制剂的交互作用。方法回顾性收集江苏省中医院于2022年12月15日至2023年1月15日收治入院的,年龄18~90岁的新冠患者信息,排除入院48 h内死亡和未随访到结局的新冠住院患者信息。依据研究对象是否发生28 d死亡结局分为存活组和死亡组,对2组特征进行描述性分析,采用多因素Logistic回归分析新冠住院患者发生28 d死亡的影响因素,并通过叉生分析和层次回归法探讨入院时病情分级与住院期间是否服用院内制剂的相加交互作用。结果存活组和死亡组在入院时病情分级、住院期间服用院内制剂、住院期间使用激素、年龄、血小板、乳酸脱氢酶、尿素之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。叉生分析和层次Logistic回归的结果显示,在未校正任何混杂因素时,入院时病情分级与服用院内制剂存在相加交互作用(RERI=-20.678,95%CI:-33.703~-7.652;APAI=-2.301,95%CI:-4.027~-0.575)且为拮抗相互作用(SI=0.279,95%CI:0.157~0.493);在校正了性别、年龄和临床特征,以及进一步校正实验室检查指标后,入院时病情分级与服用院内制剂仍存在相加交互作用(RERI=-5.972,95%CI:-10.564~-1.380;APAI=-2.205,95%CI:-4.131~-0.279),且为拮抗相互作用(SI=0.222,95%CI:0.095~0.523)。结论新冠患者在住院期间服用院内制剂可以降低28 d死亡风险,病情分级与使用院内制剂存在拮抗相加交互作用。

基于系统药理学探究玉屏风散治疗反复呼吸道感染的作用机制

目的本文利用系统药理学方法结合体内实验探究玉屏风散治疗反复呼吸道感染(Recurrent respiratory tract infection,RRTI)的作用机制。方法通过多个数据库检索结合文献补充建立玉屏风散活性成分库,利用TCMSP数据库校正并筛选;利用已上市药物在Swiss Target Prediction中预测治疗RRTI的潜在靶点;采用Schr?dinger软件将潜在活性成分与预测的疾病靶点进行分子对接研究,从而建立“药效分子-靶点蛋白”对应关系;利用Cytoscape软件构建“活性成分-疾病靶点”网络模型;借助CluoGO插件实行生物学通路(KEGG)富集分析;利用地塞米松结合呼吸道合胞病毒感染(Respiratory syncytial virus,RSV)构建RRTI小鼠模型,玉屏风散干预后,计算脾指数,流式检测脾脏免疫细胞亚群比例,评估肺组织炎症指征及肺部病理,RT-qPCR法检测TNF-αmRNA表达水平,免疫荧光法检测NOS2、HIF-1α、MMP1、TNF-α表达水平。结果共检索到529个活性化合物,筛选后得46个主要活性成分;预测结果表明,打分靠前的10种核心成分:异鼠李素、叶酸、5’-hydroxyiso-muronulatol-2’,5’-Di-O-glucoside等,主要作用于核心靶点HLA-DRB1、ERBB2、NOS2、MMP1和ALB,调控HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、甲型流感病毒(Influenza A)等相关信号通路;体内实验显示,玉屏风散可有效减轻RRTI小鼠肺部病理损伤及炎症反应,下调NOS2、HIF-1α、TNF-α的表达,提高了CD4+T淋巴细胞比例;分子对接结果证实玉屏风散的核心成分与靶点蛋白MMP1、HLA-DRB1等具有较好的结合活性。结论玉屏风散治疗RRTI具有多成分、多靶点、多通路的特点,MMP1、HLA-DRB1、NOS2等可能为其核心治疗靶点。

玉屏风颗粒对地塞米松诱导的免疫抑制及继发肺部感染的影响

目的:探究玉屏风颗粒对地塞米松诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用及对继发肺部感染的预防效果。方法:将80只Balb/c小鼠随机分为正常组(n=20)、模型组(n=20)、阳性药组(n=10)、玉屏风高剂量组(n=10)、玉屏风中剂量组(n=10)、玉屏风低剂量组(n=10)。除正常组外,其余小鼠均腹腔注射地塞米松构建免疫抑制模型。成模后进行相应干预,并滴鼻呼吸道合胞病毒(RSV)感染。观察各组小鼠一般情况,称量脾脏质量,流式细胞术检测肺泡灌洗液(BALF)中免疫细胞亚群:CD4^(+)T、CD8^(+)T、树突状细胞(DC)、自然杀伤细胞(NK)等比例变化,HE染色评价肺组织病理学改变,RT-qPCR检测肺组织中干扰素-β(IFN-β)mRNA、白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA、干扰素刺激基因15蛋白(ISG15)mRNA相对表达量。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量、脾脏质量均降低(P<0.05),BALF中CD4^(+)T、CD8^(+)T、NK、DC细胞比例均明显减少(P<0.05);玉屏风干预可恢复小鼠体质量及脾脏质量,亦可提高CD4^(+)T、CD8^(+)T及DC细胞的比例(P<0.05)。低、中、高剂量玉屏风干预后,小鼠肺组织病理学形态均优于模型组。与模型组比较,玉屏风高、中、低剂量组小鼠肺组织IL-1βmRNA相对表达量明显降低(P<0.05),且低剂量玉屏风干预可显著提高IFN-βmRNA、ISG15 mRNA相对表达量。结论:玉屏风颗粒可改善免疫抑制小鼠的呼吸道局部免疫,继而提高抗病毒免疫应答,并能减轻炎症反应,抵御病毒感染,预防呼吸道疾病的发生。

中国推动共同富裕的法治保障

中国立足新的历史时期提出的“共同富裕”概念,包含“权利”“价值”“标准”三个维度。作为基本权利范畴,其蕴含着全体人民对美好生活的权利诉求;作为法治核心价值,其承载着公平正义之于社会的不可或缺性;作为发展和共享相统一的重要指标,其成为衡量法治水平的关键尺度。在中国式现代化背景下,发挥法治对共同富裕的保障作用,有必要构建共同富裕的法治体系,包括富裕型权利保障体系、普惠型法治服务体系、共建式法治运行体系、包容性法治价值体系等。