血清HIV抗体阴性静脉药瘾者肝组织HIVDNA测定

目的了解血清抗－ＨＩＶ阴性的静脉药瘾者肝组织是否存在前病毒ＨＩＶＤＮＡ。方法选择３８例抗－ＨＩＶ阴性的静脉药瘾者肝组织，１０例非静脉药瘾者肝组织，用巢式聚合酶链反应，分别在ＨＩＶｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ三大结构区，用六对引物进行ＨＩＶＤＮＡ扩增。结果３８例中有３例同时在三个区域测到ＨＩＶＤＮＡ，１２例分别在二个区域、１７例在单一区域检测到ＨＩＶＤＮＡ，６例在ＨＩＶ三个区域均阴性。对照组１０例无一例检到ＨＩＶＤＮＡ。结论抗－ＨＩＶ阴性的静脉药瘾高危人群，存在潜在ＨＩＶ感染。提示潜在ＨＩＶ感染的检测及加强“窗口期”

从MT2、HeLa细胞DNA及人和黑猩猩PBMC DNA中扩增GBV-C核苷酸同源序列的研究

目的 检测MT2和HeLa细胞DNA、6例人和 1例黑猩猩PBMCDNA中是否存在与GBV C同源的核苷酸序列。方法 直接以上述DNA为模板、采用GBV C 5′ NCR和NS3区引物的直接套式PCR(dPCR)、核苷酸序列分析、引物介导原位扩增 (PRINS)NDA序列特异荧光标记技术。结果 从MT2和HeLa细胞DNA、4例人PBMCDNA标本中获得 5′ NCR引物扩增片段 ,从MT2和HeLa细胞DNA、5例人和黑猩猩PBMCDNA标本中获得NS3区引物扩增片段。这些扩增产物的核苷酸序列与GBV C同源性分别为 74 2 9%～ 77 14%和 73 80 %～ 79 15 %。PRINS检测结果显示 ,dPCR阳性的PBMC及其染色体上有荧光着色。结论 MT2和HeLa细胞DNA、人和黑猩猩PBMCDNA中存在与GBV C 5′ NCR和 或NS3区同源性较高的核苷酸序列 ,这些序列可能位于dPCR阳性的PBMC染色体上。