一种同时分辨识别Zn^(2+)和F^-离子的双功能探针（英文）

由8-甲酰基-7-羟基香豆素与碳酰肼经一步缩合反应可制得探针1。研究发现,探针1对Zn^(2+)和F-离子均呈现荧光增强和比率比色的高灵敏和高选择性响应,检出限低至10-8 mol·L^(-1)。通过光谱、ITC、1H NMR滴定及质谱分析,详细地研究了探针与离子形成的配合物性质。在不同的介质中,探针不仅同时表现出对金属阳离子Zn^(2+)和对阴离子F-的识别,而且吸收和发射波长均有显著的差异:1-Zn^(2+)配合物的最大吸收波长为360 nm,而1-F-配合物为400 nm;1-Zn^(2+)配合物的荧光激发和发射波长分别为360和454 nm,而1-F-配合物分别为400和475 nm。此外,探针1还能应用于活体PC3细胞中Zn^(2+)的荧光成像。

一种用于水中次氯酸根检测的高选择性裸眼比色探针

实时检测和监测水中的次氯酸根离子(ClO-)是极富挑战性的研究工作。报道了一种光学性能优异、“裸眼”可分辨的比色型探针分子(PAH)。首先利用高分辨质谱,核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对目标探针分子(PAH)的结构进行表征。随后,利用紫外-可见吸收光谱考察了不同pH缓冲溶液条件下探针PAH与次氯酸根离子的相互作用。结果显示,水溶性的探针分子PAH在pH值为2.0~5.0的磷酸盐缓冲液中为黄色溶液,其最大吸收峰在424 nm处;在pH值为6.0~12.0的磷酸盐缓冲液中PAH为紫色溶液,最大吸收峰在532 nm处;在不同pH缓冲液体系中分别加入次氯酸根离子,肉眼可观察PAH溶液颜色褪去,紫外-可见吸收光谱显示在424 nm处的特征吸收峰逐渐降低并在532 nm处出现新的吸收峰,溶液颜色从黄色到紫色然后到无色,特征峰明显消失。进一步优化了实验条件,发现在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,探针分子PAH对ClO-离子具有特定的选择性和灵敏度,并且具有较低检出限等优点;在优化的条件下,探究了常见的金属离子、阴离子等共存条件下,对探针分子PAH检测次氯酸根离子的干扰影响。实验发现,常见的金属离子(Li^(+),Co 2^(+),Cr 3^(+),K^(+),Cd 2^(+),Pb 2^(+),Ca 2^(+),Hg 2^(+),Ba 2^(+),Cu 2^(+),Mg 2^(+),Ni 2^(+),Zn^(2^(+)),Al 3^(+)和Fe 3^(+)),阴离子(NO-2,I-,AcO-,ClO-4,SO_(2)-4,CN-,Br-,CO_(2)-3和F-),活性氧(ROO·,·OH,H_(2)O_(2),·O-2,tBuOOH,tBuO·和^(1)O_(2)),和活性氮(ONOO-和NO·)等33种物质对探针分子检测ClO-离子的干扰较小。同时,探针PAH可以定量检测次氯酸根离子(y=1.58678-0.52451x,R^(2)=0.99852),检出限为5.39μmol·L^(-1)。此外,对水体系(84消毒剂和自来水)中的次氯酸根离子浓度进行分析,三次平行试验测得自来水中次氯酸根离子的平均浓度为7.96μmol·L^(-1),平均加标回收率高,表明探针PAH还可用于定量检测实际水体系中的次氯酸根离子。

Supramolecular Self-assembly Formed from Cucurbit[8]uril and p-Hydroxybenzoic Acid

The binding behavior of cucurbit[8]uril(Q[8])and p-hydroxybenzoic acid(p-HBA)has been investigated using ^(1)H NMR titration experiments,UV-Vis absorption,isothermal titration calorimetry(ITC),and X-ray crystallography.Results revealed that the Q[8]can accommodate two p-HBA molecules to form a 1:2 host-guest inclusion complex in solution,namely(p-HBA)2@Q[8].From a poorly scattering crystal,we were able to identify two symmetry unique Q[8]rings,but with different p-HBA fillings.The structure can be represented as Q[8]+1.5 p-HBA,which gives Q[8]@(p-HBA)2∙Q[8]@p-HBA as the structural formula.This supramolecular structure was screened for its ability to capture iodine.The experimental results showed that the adsorption efficiency of the supramolecular organic framework material for iodine capture was 43.8%,with an equilibrium adsorption capacity of 223.3 mg/g.