魔芋多糖基活化剂在棉织物低温漂白中的应用

以自制魔芋多糖基活性剂作为棉织物过氧化氢低温漂白助剂,研究漂白工艺条件对漂白效果的影响,优化漂白工艺并阐述其活化机理。结果表明,优化漂白工艺为:活化剂4 g/L,NaOH 50 mmol/L,温度70℃,时间60 min;漂白活化剂能促进羟基自由基(HO·)的产生,有效降低漂白温度。成本计算结果表明,使用漂白活化剂能从试剂消耗和能源消耗两方面显著降低生产成本。

薇甘菊内酯衍生物LY19380b对人白血病细胞HEL的作用及机制研究

目的 研究薇甘菊内酯衍生物LY19380b对人白血病细胞HEL的作用及机制。方法 四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测LY19380b对不同的人肿瘤细胞的抗增殖活性,利用流式细胞术测定细胞周期,Annexin V-FITC/PI和Hoechst 33258染色测定细胞凋亡;Western blot分析LY19380b对细胞凋亡及周期相关蛋白的影响。结果 LY19380b对不同的人肿瘤细胞均具有抗增殖活性,对人白血病细胞HEL具有显著的生长抑制作用,可诱导HEL细胞发生凋亡并导致细胞周期阻滞;此外,LY19380b作用于HEL细胞后显著增加P53、BIM、BID、BAD、BAX、FLIP、P21及Cyclin B1蛋白的表达,降低Bcl-2、p-CDC25C、p-AKT、p-STAT3、p-ERK蛋白的表达。结论 LY19380b通过增加促凋亡蛋白BIM、BID、BAD、BAX的表达,降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,诱导人白血病细胞HEL发生凋亡,上调周期蛋白P21、Cyclin B1的表达,从而导致HEL细胞周期阻滞。

电力监控系统网络安全应用分析

为保障电力监控系统安全稳定运行,避免引发电网安全事故,分析了电力监控系统网络安全方案,从安全防护管理、安全防护技术2个方面详细阐述了电力监控系统网络安全管理措施和技术。同时,重点对逻辑隔离技术、数据加密技术以及入侵检测技术进行了应用分析,取得了较好的效果,保证了电力监控系统安全、稳定、高效运行。

烟管头草的化学成分及其体外抗白血病活性研究

为研究烟管头草的化学成分及其对白血病细胞的体外抑制作用,该文采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、大孔吸附树脂等方法对烟管头草(Carpesium cernuum)乙酸乙酯部位进行分离纯化,并运用1 H NMR、13 C NMR和MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定,采用MTT法测定化合物1-10对白血病细胞(K562、HEL)的体外抑制作用。结果表明:(1)从烟管头草乙酸乙酯部位共分离鉴定了11个化合物,分别为2,9-epoxy-5,9-dihydroxy-8-angeloyloxy-11-methoxymethyl-4(15)-germacraen-6,12-olide(1)、cardivin D(2)、cernuumolide I(3)、cernuumolide J(4)、8-hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol(5)、(2 E,6 Z,10 E,12 R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3,11,15-trimethylhexadeca-2,6,10,14-tetraene-1,12-diol(6)、9,10-dihydroxyoctadecanoate(7)、1,6-dihydroxy-8-hydroxymethyl-anthraquinone(8)、emodin(9)、4-megastigmen-3,9-dione(10)、β-谷甾醇(11)。其中,化合物1为新化合物,化合物5、7-10均为首次从天名精属中分离得到,化合物2、5-10均为首次从烟管头草中分离得到。(2)活性测试结果表明化合物cardivin D(2)、cernuumolide I(3)和cernuumolide J(4)对白血病细胞具有较好的体外抑制作用,其中对K562细胞的IC 50值分别为(2.27±0.46)、(5.53±0.41)、(3.90±0.80)μmol·L^(-1),对HEL细胞的IC 50值分别为(1.84±0.14)、(2.36±0.90)、(2.31±1.17)μmol·L^(-1)。该研究结果丰富了烟管头草的化学成分,为抗白血病药物的研发提供了物质基础。

异藤黄酚对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制

目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞处理后24、48及72 h的光密度(OD)并计算细胞存活率;取对数生长期Jurkat细胞,分别用0(DMSO)、10、15及20μmol/L ISO处理,采用流式细胞术检测各浓度ISO组Jurkat细胞24、48 h的凋亡率,采用Hoechst 33258染色法验证各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的凋亡率,采用线粒体膜电位(MMP)检测试剂盒(JC-1)检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的MMP,采用RNA高通量测序(RNA-seq)分析ISO组Jurkat细胞24 h的细胞内基因转录水平,采用Western blot检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h时凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)、剪切的Caspase3(Cleaved-caspase3)、剪切的Caspase9(Cleaved-caspase9)、凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、细胞色素C(Cytc)、蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、重组人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)、截断的Bid(t-Bid)、磷酸化的信号转导和转录激活因子-3(p-STAT3)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、剪切的PARP(Cleaved-PARP)、丝裂原活化蛋白激酶p38(p38)蛋白的表达。结果MTT检测结果显示,与DMSO组相比,10、15、20及25μmol/L ISO组Jurkat细胞活力下降(P<0.05),且具有时间依赖性;流式细胞术结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞凋亡率升高(P<0.05),且具有时间依赖性;Western blot结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9、Cleaved-PARP、t-Bid、Apaf-1及Cytc的表达上调(P<0.05),p-JAK2、p-STAT3及c-Myc的表达下调(P<0.05);RNAseq分析结果,与DMSO组相比,15μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,299个基因上调、57个基因下调,且主要影响了Jurkat细胞中MAPK及PI3K/Akt等信号途径,进一步细胞实验结果表明,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞中p-p38的表达上调(P<0.05),p-PI3K、p-Akt的表达下调(P<0.05)。结论ISO可抑制Jurkat细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制JAK2/STAT3/c-Myc、PI3K/Akt信号通路及激活p38 MAPK信号通路有关。

高三尖杉酯碱对CEBPA蛋白表达的作用及机制研究

目的:研究高三尖杉酯碱(HHT)对CEBPA蛋白的影响,探讨HHT治疗CEBPA双突变急性髓系白血病的作用机制。方法:构建K562 CEBPA p30表达细胞系,Western blot测定HHT、柔红霉素、阿糖胞苷处理前后K562 CEBPA p30表达细胞系以及U937、MOLM-13细胞系中外源和内源性CEBPA蛋白表达量的变化,测定蛋白酶抑制剂和蛋白合成抑制剂对CEBPA蛋白表达量的影响。用转录组RNA-seq分析与柔红霉素处理相比,HHT处理后基因表达和通路富集的差异。结果:无论是U937和MOLM-13细胞系中的内源性CEBPA蛋白还是K562 CEBPA p30表达细胞系中的外源性CEBPA蛋白,HHT均可降低其表达量(P<0.05),而柔红霉素和阿糖胞苷无此效果。蛋白酶体抑制剂可增加CEBPA蛋白的表达量(P<0.05),而蛋白合成抑制剂可减少CEBPA蛋白的表达量(P<0.05)。HHT处理上调了K562 CEBPA p30细胞的核糖体生成相关通路,柔红霉素则不具有这种作用。结论:HHT可抑制CEBPA蛋白的合成,降低CEBPA蛋白的表达水平,这可能是HHT治疗CEBPA双突变急性髓系白血病的作用机制。

泌淋清胶囊对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响

目的探讨泌淋清胶囊(MLQ)对不同白血病细胞株增殖及凋亡的影响。方法取适量MLQ,采用醇提旋蒸冻干方法配制成100 g/L MLQ母液备用;取对数生长期人红白血病细胞株HEL分为125、250及500 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期人慢性髓系白血病细胞K562分为62.5、125.0、250.0及500.0 mg/L MLQ组及对照组,取对数生长期的人急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat分为62.5、125.0及250.0 mg/L MLQ组及对照组,3种细胞均培养不同时间及多个时间点、采用噻唑蓝比色法(MTT)测定各组细胞的存活率;取对数生长期Jurkat细胞,设置150、300及600 mg/L及对照组(600 mg/L浓度等量的溶剂),分别培养24和48 h,采用流式细胞仪检测Jurkat细胞24和48 h的细胞凋亡率。结果各浓度MLQ组于48 h时,细胞株HEL、K562的存活率均随MLQ浓度的增加而降低(P<0.0001),各浓度MLQ组Jurkat细胞的存活率随MLQ浓度的增加而降低、细胞活力随时间的延长而下降(P<0.005或P<0.001或P<0.0001);各浓度MLQ组Jurkat细胞的凋亡率随着MLQ浓度的增加而增高(P<0.0001)。结论MLQ可抑制不同类型白血病细胞(HEL、K562及Jurkat)增殖,促进Jurkat细胞凋亡。

The Interplay of Task Complexity(±Here-and-Now)and Students’Proficiency in the Written Narratives in English as a Foreign Language

Task-Based Language Teaching has witnessed growing interest in the impact of task complexity on Second language(L2)learners’linguistic performance.Within this field,the influence of resource-directing and resource-dispersing features of cognitive task complexity has attracted much attention.Research on task complexity focuses on the influence of different task features on language learners’production in terms of linguistic complexity,accuracy,fluency and lexis.Within this field,a line of investigation that has attracted much attention is the influence of resource-directing and resource-dispersing features of cognitive task complexity.The review is helpful for better understanding of task complexity and allows to draw some preliminary pedagogical implications that may be useful for task-based syllabus design.

支撑喉内镜下喉部良性肿物切除术致咽部损伤原因分析及处理

目的分析支撑喉内镜下喉部良性肿物切除术致咽部损伤原因及处理办法。方法对65例支撑喉内镜下喉部良性肿物切除术致咽部损伤患者病种、病变在喉部位置、条件归类分析,损伤后处理总结。结果损伤部位均位于腭舌弓中下部,腭舌弓与舌根交汇处,其中黏膜下轻微挤压损伤35例,黏膜及黏膜下撕裂30例,伤口渗血7例,伤口出血23例。Friedman分级中Ⅲ级、Ⅳ级患者损伤重;喉腔外病变者咽部损伤多数为黏膜下轻微挤压损伤,喉腔病变者咽部损伤较重,特别是病变在声带前半部者。所有患者经及时、正规处理,无二次重返手术室手术的,亦无近远期严重并发症发生。结论支撑喉内镜下喉部良性肿物切除术致咽部损伤主要与患者本身解剖结构畸形有关,其次与病变在喉部部位(支撑喉镜插入深度)、手术者操作手法有关,对不可避免的副损伤及时、正确处理,谨防严重并发症发生。

贵州洞穴真菌Aspergillus fumigatus GZWMJZ-152的抗菌活性产物

目的研究贵州梵净山洞穴土壤真菌Aspergillus fumigatus GZWMJZ-152的抗菌活性产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等对发酵产物进行分离、纯化。运用质谱、核磁共振和比旋光等鉴定化合物的结构。采用药敏纸片法和肉汤稀释法评价化合物的抗菌活性。结果从烟曲霉GZWMJZ-152的发酵产物中分离并鉴定了9个化合物,其结构分别为烟曲霉酸(1)、gliotoxin(2)、bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(3)、fumiquinazoline A(4)、pseurotin A(5)、fumitremorgin C(6)、verruculogen(7)、fumitremorgin B(8)、fumiquinazoline C(9)。化合物1和2对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、蜡样芽孢杆菌、嗜水气单胞菌、假交替单胞菌和黄海希瓦菌具有较强的抑制作用,最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)为0.0625~2.0μg/m L。结论来源于洞穴土壤的真菌能产生具有抗菌活性的次生代谢产物。

单极电刀凝切法切除扁桃体手术创面转归观察

目的观察比较单极电刀凝切法切除扁桃体手术创面转归情况。方法选择2012年1月至2016年8月在我科住院的36例需行双侧扁桃体切除的患者随机一侧行单极电刀凝切法,另一侧行传统剥离法,观察术后创面愈合转归情况。结果两种术式在原发性出血例数、白膜形成时间、术后白膜脱落时间上无明显差异(P>0.05),但电刀凝切法创面白膜明显厚重颜色偏黄;电刀凝切法术中出血量、术程时间少于传统剥离法,而继发性出血例数、创面损伤深度、术后疼痛评分、愈合不良例数高于传统剥离法(P<0.05)。结论使用单极电刀凝切法切除扁桃体具有操作简便、术中出血少、术野清晰、手术时间短、成本低、配置普及等优点,值得临床应用,但其缺点不容忽视,操作过程中需秉持认真、谨慎的态度,变通操作方法,方能扬长避短,有效降低热损伤带来的负面影响。

基于最优滤波理论的多普勒滤波器组设计

为了提高MTD滤波器设计效率和性能,提出了一种基于最优滤波理论的多普勒滤波器组设计技术。该设计方法结合自适应阵列理论和最优滤波理论,根据使用设计要求在副瓣区放置干扰信号,迭代改变干扰信号的功率强度,从而自适应地控制滤波器频率响应的副瓣电平。优化的设计方法所得到的MTD滤波器不仅能在零频附近产生需要的零陷深度,且可以设置所有滤波器组副瓣区域阻带衰减,具有良好的工作环境适应性和工程应用性。

用冷生理盐水冲洗法对接受单极高频电刀凝切手术的会厌囊肿患者进行创面冷疗的效果观察

目的:观察用冷生理盐水冲洗法对接受支撑喉镜下单极高频电刀凝切手术的会厌囊肿患者进行创面冷疗的效果。方法:选择2015年1月至2020年3月灌南县人民医院收治的62例会厌囊肿患者作为研究对象。将其随机分为盐水冷疗组(31例)和对照组(31例)。对两组患者均进行支撑喉镜下单极高频电刀凝切手术。在进行囊肿电凝切除及创面电凝止血时,对对照组患者不进行特殊处理,应用冷生理盐水反复对盐水冷疗组患者的术区进行冲洗。在完成止血处理后,使用冷生理盐水灌浸其咽喉腔。然后比较两组患者术后疼痛、创面肿胀的程度、创面白膜脱落的时间和创面愈合的时间。结果:在术后1 d、3 d、5 d,盐水冷疗组患者的VAS评分均低于对照组患者,P<0.05。盐水冷疗组患者术后创面白膜脱落的时间和创面愈合的时间均短于对照组患者,其中存在术后1~3 d创面明显肿胀情况患者的占比低于对照组患者,P<0.05。结论:用冷生理盐水冲洗法对接受支撑喉镜下单极高频电刀凝切手术的会厌囊肿患者进行创面冷疗能明显减轻其术后疼痛及创面肿胀的程度,促进其创面的愈合。

杜仲内生青霉菌GZWMJZ-068次生代谢产物研究

为获得活性微生物代谢产物,从贵阳杜仲的叶片中分离得到内生真菌GZWMJZ-068,发酵产物用乙酸乙酯提取,经硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等进行分离纯化,得到15个单体化合物。运用核磁、质谱和比旋光度等方法鉴定了15个化合物的结构,即isochromophilones IV(1)、epi-isochromophilone III(2)、(2R,3S)-1-(4-羟基苯基)-2,3-丁二醇(3)、(2S,3S)-1-(4-羟基苯基)-2,3-丁二醇(4)、6-[1-羟基-(1S)-戊基]-4-甲氧基-(6S)-2H,5H-2-吡喃酮(5)、6-(1-羟戊基)-4-甲氧基-2-酮(6)、quinolactacins Al(7a)、quinolactacins A2(7b)、dihydrocitrinone(8)、dihydrocitrinin (9)、原儿茶酸(10)、儿茶酸(11)、5-甲基尿嘧啶(12)、尿嘧啶(13)、citrinal A(14)。对15个化合物进行了抑菌活性评价,化合物1和2对光滑念珠菌和金黄色葡萄球菌具有中等的抑制作用(MIC16-32μg/mL)。

基于三维精细地质模型的煤层气排采过程压降特征研究

根据研究区地质资料和生产数据,采用三维地质建模和数值模拟的方法,对研究区生产井进行了生产数据分析和历史拟合,研究了不同孔隙度、渗透率、储层厚度、井间距、排水速率、排采时间和井底流压条件下的储层压力扩展动态,分析各因素对压降传播的影响,研究认为:孔隙度偏小、渗透率偏大、储层厚度偏小、井间距偏小、排水速率偏大、排采时间偏长和井底流压偏低,更有利于压降漏斗在储层中的扩展。

右美托咪定对腹腔镜手术患者血清炎症因子及术后认知功能的影响

目的探讨右美托咪定对腹腔镜手术患者血清炎症因子及术后认知功能的影响。方法选取2016年1月到2019年6月在我院行腹腔镜手术患者84例,随机分为观察组和对照组,每组各42例。观察组麻醉诱导前予静脉泵注负荷剂量右美托咪定0.5μg/kg,并以0.1μg/(kg·h)速度持续泵注至术前30 min;对照组予等剂量生理盐水替代。观察两组术前(T1)、手术结束时(T2)、术后24 h(T3)及术后48 h(T4)血清白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化,并比较T1、T3和T4时认知功能的变化。结果两组T2、T3和T4时血清IL-6和TNF-α水平均较T1时显著上升(P<0.05或P<0.01),且对照组上升值较观察组更显著(P<0.05);同时两组T2、T3和T4时TMT完成时间较T1明显上升,MMSE评分较T1显著下降(P<0.05或P<0.01),且对照组变化值较观察组更明显(P<0.05)。结论右美托咪定用于腹腔镜手术患者可改善术后认知功能,减轻手术及麻醉对其认知功能的影响,其作用机制可能是抑制炎症因子IL-6和TNF-α的分泌,减轻炎症因子对神经功能的损伤。

粪便标本中诺如病毒GⅡ拷贝数定量检测方法的建立和应用

目的构建诺如病毒GⅡ(Norovirus GenogroupⅡ,NoV GⅡ)拷贝数标准质粒及其检测体系。方法将合成高度保守的NoV GⅡ基因序列片段克隆至pUC57载体上,构建NoV GⅡ标准质粒,采用聚合酶链反应(PCR)进行验证。通过实时荧光定量PCR扩增曲线结果绘制C t值与病毒拷贝数的标准曲线,求得其相应的标准曲线方程。采用建立的标准质粒及其检测体系对2018年12月昆明市儿童医院4份临床粪便标本进行检测。结果经PCR验证,NoV GⅡ拷贝数的标准质粒构建正确。采用实时荧光定量PCR的扩增曲线获得C t值与病毒拷贝数相对应的标准曲线方程为Y=-3.972X+39.03,R^2=0.991,4份粪便标本原液NoV GⅡ病毒拷贝数分别为30443.45、9468.40、53176.69、4493.12 copies/μL。结论成功建立用于检测粪便标本中NoV GⅡ病毒拷贝数的标准质粒及其检测体系,可为疾病的预防控制和相关试验研究提供有效的定量检测方法。

对鼻中隔高位偏曲患者进行鼻内镜下个性化矫正术的效果探讨

目的:探讨对鼻中隔高位偏曲患者进行鼻内镜下个性化矫正术的临床效果。方法:将2014年1月至2019年6月期间江苏省灌南县人民医院耳鼻咽喉科收治的56例鼻中隔高位偏曲患者作为研究对象。对这56例患者均进行全身麻醉下鼻内镜鼻腔探查术,再根据其鼻中隔偏曲的形态及特点进行个性化偏曲矫正术。然后,观察这些患者的治疗效果。结果:这56例患者均顺利完成一期手术治疗,其偏曲部位的矫正效果良好,其中鼻道和上鼻道的开放良好且引流通畅,其头昏、头痛、鼻塞、嗅觉减退等症状明显改善或消失。对这56例患者进行为期6个月的随访结果显示,其均未发生鼻中隔穿孔、鼻中隔软偏、鼻腔粘连、鼻中隔血肿、鞍鼻畸形、脑脊液鼻漏等并发症。结论:对鼻中隔高位偏曲患者进行鼻内镜下个性化矫正术的效果显著,可最大限度地恢复其鼻腔功能,改善其临床症状。

基于网络药理学与分子对接技术预测甘草-杏仁治疗COVID-19的潜在靶点及作用机制

目的基于网络药理学与分子对接方法,初步预测甘草-杏仁治疗COVID-19的潜在靶点和作用机制.方法应用TCMSP数据库筛选甘草-杏仁药对潜在活性成分及作用靶点,通过Uniprot数据库将获得的靶点蛋白转换成Gene symbol.从GeneCards数据库筛选COVID-19疾病靶点,将获得的药物靶点与疾病靶点进行映射,利用Cytoscape软件进行PPI网络拓扑分析,STRING数据库构建蛋白互作网络以及GO富集分析和KEGG信号通路分析.将筛选到的主要有效成分与SARA-CoV2-3CL水解酶、血管紧张素转化酶2(ACE2)进行分子对接.结果共筛选到111个活性成分和与疾病映射后的48个靶点蛋白.GO富集功能分析得到生物过程(BP)1350条、分子功能(MF)130条、细胞组成(CC)60条.KEGG信号通路筛选得到167条信号通路.分子对接结果显示槲皮素、山奈酚、柚皮素与SARA-CoV2-3CL水解酶、ACE2具有较强亲和力.结论甘草-杏仁可以通过抑制炎症、抗氧化应激、细胞凋亡等功能缓解COVID-19的作用机制.

植物乳杆菌胞外多糖的分离纯化及其抗氧化性研究

对一株分离自鲊辣椒的植物乳杆菌的胞外多糖进行提取,采用DEAE Cellulose DE-52和Sephadex G-200进行纯化,得到一种中性多糖(EPS-1)和一种酸性多糖(EPS-2)。凝胶过滤法测得EPS-1相对分子质量为1.26×105,EPS-2相对分子质量为6.76×104。对EPS-1、EPS-2及胞外粗多糖进行体外抗氧化性检测,结果表明,三种多糖均具有较强自由基清除能力;无论对于羟自由基、超氧阴离子自由基及DPPH自由基的清除,还是还原能力,酸性多糖EPS-2均表现出最高活性。因此选择EPS-2,模拟胃肠道环境,研究人工胃液及肠液对其抗氧化性的影响,结果表明,EPS-2对DPPH自由基的清除能力在人工胃液及肠液中均保持稳定;对羟自由基及超氧阴离子自由基的清除能力随着人工胃液及肠液作用时间延长,均有一定增强。