滤泡性淋巴瘤的细胞遗传学改变

目的探讨中国人滤泡性淋巴瘤（FL）的细胞遗传学改变。方法应用染色体核型分析57例来自中国上海地区的FL患者的染色体改变情况，并采用荧光原位杂交技术检测t（14；18）和Bel-6、IgH基因重排情况。结果57例FL中，常见的断裂点（发生频率≥10％）分别为14q32（68．4％）、18q2I（38．6％）、3q27（21．1％）、lqlO（15．8％）和lq21（12．3％），有19例（33．3％）F1L存在t（14；18）。18q21断裂点和t（14；18）在1-2级FL中的发生频率较高（57．6％和54．5％），而在3级FL中较低（12．5％和4．2％，P〈0．05）；而3q27／Bel-6则主要发生在3级F1L（37．5％）中，较少发生在1-2级FL（9．1％，P〈O．05）中。在染色体数目改变上，发生频率≥10％的染色体的获得或缺失有X＋（21．1％）、lq＋（35．1％）、5＋（10．5％）、6p＋（12．3％）、7＋（22．8％）、12q＋（10．1％）、18q＋（17．5％）、1p-（14．0％）、6q-（14．0％）和14q32-（15．8％）。1-2级FIJ中18q＋的发生频率高于FL3级（P〈0．05）。t（14；18）-F1L中14q32-的发生频率高于t（14；18）＋FL（P〈0．05）。结论中国上海地区FTJ在细胞遗传学改变上主要为t（14；18）明显偏低以及1q＋发生频率较高，且在3级FL中更加显著。