患者肠道微生物群失调与肠上皮屏障功能障碍

最近的证据表明，在动物模型中，肠道病理学和微生物组与高血压之间存在联系。然而，这种关联在人类中是否存在尚不清楚。因此，该研究的目的是检验高血压患者具有明显特异的肠道微生物组以及肠上皮屏障功能标记物和微生物组组成可以预测收缩压变化的假设。研究者通过鸟枪法宏基因组学分析粪便样本显示微生物分类和功能变化，结果显示高血压患者和对照受试者之间丁酸盐产生存在差异。

罹患高血压的非洲裔美国人和美国白人的肠道微生物群及血清代谢物差异

非洲裔美国人高血压患病率、严重程度和高血压治疗抵抗均高于美国白人。肠道微生物菌群及其代谢产物的不同可能是造成这种现象的原因。为此，Walejko等收集研究人群的粪便和血液样本分别用于肠道微生物群的全基因组测序（whole genome sequencing，WGS）和血清整体非靶向代谢组学研究，对上述假设进行了验证。

母体卡托普利治疗可持续改善肠-脑轴并减轻雄性后代的高血压

母胎相互作用在后代的远期健康及跨代高血压的发生中发挥作用。然而,目前对于母体对后代肠道及肠道微生物环境的影响在后代高血压控制中的作用仍知之甚少。此研究旨在检验母体对后代肠-脑轴产生影响,继而影响后代高血压发生这一假设。本研究选用卡托普利进行实验,卡托普利是一种具有抗菌特性的血管紧张素转换酶抑制剂。在整个怀孕和哺乳期间,对怀孕的自发性高血压母鼠和正常血压的母鼠(WKY组)给予卡托普利水[100 mg/(kg·d)]或无菌水。