36例小细胞骨肉瘤的临床病理学、免疫组化及分子分析

Righi A，Gambarotti M，Longo S，et al. Sma11 ce11 osteosarco-ma：c1inicopatho1ogic，immunohistochemica1，and mo1ecu1ar a-na1ysis of 36 cases. Am J Surg Patho1，2015，39（5）：691-9.小细胞骨肉瘤是骨肉瘤的一种非常罕见亚型，组织学类似骨的其它小细胞恶性肿瘤，特别是尤因肉瘤。为鉴别小细胞骨肉瘤及骨的其他原发性小细胞恶性肿瘤，作者对36例原发性骨的小细胞骨肉瘤进行CD99和SATB2（一种成骨细胞分化标志物）的免疫组化（IHC）表达情况评估。并通过荧光原位杂交和（或）逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）分析了EWSR1和FUS 基因突变情况，进一步评估小细胞骨肉瘤和尤因肉瘤是否有相同的遗传性学改变。

36例小细胞性骨肉瘤的临床病理、免疫组化和分子病理研究

小圆细胞性骨肉瘤非常罕见，其组织学与其他小圆细胞性骨恶性肿瘤，特别是与尤因肉瘤相似。为区分这些小细胞性骨肿瘤，作者采用免疫组化（IHC）评估CD99及成骨细胞分化标志物SATB2的表达，并利用FISH和（或）RT-PCR技术分析EWSR1和FUS基因畸变，以了解小细胞性骨肉瘤与尤因肉瘤是否具有相同的遗传学变异。共36例骨原始小细胞性骨肉瘤患者纳入本实验。