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运用生色基因标记黄瓜根围促生菌(PGPR)筛选菌株
被引量:
11
1
作者
陈晓斌
张炳欣
+1 位作者
楼兵干
ryder mh
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期287-292,共6页
采用三亲交配方法 ,通过Tn7转座系统将lacZY标记基因导入黄瓜根围促生菌 (PG PR)筛选菌株PseudomonasfluorescensCN1 1 6和PseudomonascorrugataCN31的利福平抗性突变株中 ;标记假单胞菌菌株则被赋予了利用乳糖作为唯一碳源的能力 ,在...
采用三亲交配方法 ,通过Tn7转座系统将lacZY标记基因导入黄瓜根围促生菌 (PG PR)筛选菌株PseudomonasfluorescensCN1 1 6和PseudomonascorrugataCN31的利福平抗性突变株中 ;标记假单胞菌菌株则被赋予了利用乳糖作为唯一碳源的能力 ,在只有乳糖的M9培养基上生长能分解X Gal,菌落显出特有的蓝色 ;经Southern杂交分析 ,证明标记基因lacZY存在于转化菌株的染色体上 ;经验证标记菌株标记性状稳定 ,与对应的野生菌株比较其它性状如培养性状、形态特征、生防效果等基本不变 ;PGPR菌株利福平抗性和生色基因标记的结合 (双标记 )能最大限度地将土壤中引入的PGPR菌株与土著细菌分开 ,检测下限可达 1 0CFU mL ,为PGPR在根围的分子生态学研究提供了一个较好的工具。
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关键词
植物根围促生菌
PGPR
基因标记
lacZY基因
转座子Tn7
分子生态学
黄瓜
筛选
基因
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职称材料
题名
运用生色基因标记黄瓜根围促生菌(PGPR)筛选菌株
被引量:
11
1
作者
陈晓斌
张炳欣
楼兵干
ryder mh
机构
浙江大学植物保护系
CSIRO Land and Water
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期287-292,共6页
基金
中澳合作项目 (ACIARPN9680 )
国家自然科学基金项目 ( 3 0 0 70 51 1 )&&
文摘
采用三亲交配方法 ,通过Tn7转座系统将lacZY标记基因导入黄瓜根围促生菌 (PG PR)筛选菌株PseudomonasfluorescensCN1 1 6和PseudomonascorrugataCN31的利福平抗性突变株中 ;标记假单胞菌菌株则被赋予了利用乳糖作为唯一碳源的能力 ,在只有乳糖的M9培养基上生长能分解X Gal,菌落显出特有的蓝色 ;经Southern杂交分析 ,证明标记基因lacZY存在于转化菌株的染色体上 ;经验证标记菌株标记性状稳定 ,与对应的野生菌株比较其它性状如培养性状、形态特征、生防效果等基本不变 ;PGPR菌株利福平抗性和生色基因标记的结合 (双标记 )能最大限度地将土壤中引入的PGPR菌株与土著细菌分开 ,检测下限可达 1 0CFU mL ,为PGPR在根围的分子生态学研究提供了一个较好的工具。
关键词
植物根围促生菌
PGPR
基因标记
lacZY基因
转座子Tn7
分子生态学
黄瓜
筛选
基因
Keywords
Plant growth\|promoting rhizobacteria (PGPR),Chromogenic marker gene,\%lac\%ZY gene, Transnoson Tn7,Molecular ecology
分类号
Q939 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
运用生色基因标记黄瓜根围促生菌(PGPR)筛选菌株
陈晓斌
张炳欣
楼兵干
ryder mh
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
11
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