磷酸三丁酯萃取-X 射线荧光光谱法测定地质试样中的金

研究了在用磷酸三丁酯作固体萃取剂[SE(TBP)],从盐酸、硝酸和王水溶液中萃取的过程中金及干扰其X射线荧光光谱法(XRF)测定的元素(锌、铅和砷)的行为。据发现,用王水浸取后从悬浮液中萃取金是定量和选择性回收金的最方便的途径。金的分配比D_(An)约为10~4mL g^(-1)。从盐酸溶液中萃取时,在所研究的全部金浓度范围(10^(-8)～10^(-4)mol L^(-1))内,D_(An)值也超过10~4mL g^(-1),但是随萃取温度提高而显著降低,从20℃时的5×10~5mL g^(-1)降低到70℃时的9×10~3ML g^(-1)。在从有氯存在的盐酸溶液中萃取铅时,观测到铅的分配比异常高,D_(pb)≈10~3mL g^(-1),这可用形成了铅(Ⅳ)氯配合物来解释。研究了一种测定自然试样中的金的XRF法,其中包括用0.025mol L^(-1)热硫脲溶液从SE(TBP)中反萃取金,提供薄试样片供二次XRF测定。对于25g试样,其测定限(limit of determination)为10ng g^(-1)(10^(-6)%)。用不同的参照样检验了本方法的准确度,结果优于10%。

TBP萃取——X射线荧光谱仪测定地质样品中的金(Au)

金和干扰它的X射线荧光谱仪(XRF)测定的元素(Zn、Pb和As)的行为,对用磷酸三丁脂(TBP)作为固相萃取剂(SE),从盐酸、硝酸和王水中萃取进行了研究.发现从浸透过王水的矿浆中萃取金是定量选择性回收金最有利的方法,金的分布系数“D_(Au)是10~4ml/g.在从盐酸溶液中萃取金时,在研究金的整个浓度范围内(10^(-5)～10^(-4)mol),D_(Au)的值同样超过10~4.但是,随着萃取温度的增高,它将有很大的降低,从20℃的5×10~5ml/g降至70℃的9×10~3ml/g.从有氯气的盐酸萃取过程中观察到,铅有异常高的分布系数,D_(pb)=10~3ml/g.这可以用形成 Pb(N)的氯的络合物来解释.发展了一种测定天然样品中金的XRF方法.这种方法包含采用0.025mol的热硫脲溶液从SE(TBP)中反萃取金.为次级XRF提供一个薄层样品.25g的样品,测定限是10ng/g(10^(-5)%).本方法的精度用多种参考方法进行了鉴定,结果在10%的范围内一致.

TBP萃到-X荧光光谱法测定地质样品中的金

研究了以TBP为固体萃取剂[SE(TBP)],从HCl、HNO_3和王水(3HCl+HNO_3)溶液萃取过程中,金及其用X射线荧光光谱(XRF)测定金时的干扰元素Zn、Pb、As的行为。样品经王水浸取后,从稠状液中萃取金,是定量和选择性回收金的最有利方法.其金的分配比D_(Au)约为10~4ml/g.从HCl溶液萃取时,在金的浓度为10^(-8)-10^(-4)mol/L范围内D_(Au)值总是大于10~4,但是随着萃取温度的升高,而D_(Au)值依次降低.从20℃的5×10~5ml/g降至70℃时的9×10~3ml/g.从氯化后的HCl液溶中萃取时,我们发现铅的分配比异常地高,即D_(Pb)为10~3ml/g.这一现象可以用由于Pb(Ⅳ)与氯形成了络合物来解释.研究了用XRF测定天然样品中的金的方法.本法包括采用0.025mol/L热硫脲液从SE(TBP)中反萃取金.这样也为二次XRF测定提供了薄样品层.用25g样品进行分析,其测定限为10×10~[-9],用不同的参考物进行精度实验,结果偏差小于10％.

超导ECR离子源DECRIS-SC2(英文)

A new compact version of the"liquid He-free"superconducting Electron Cyclotron Resonance Ion Source,to be used as an injector for the U-400M cyclotron,is presently under construction at the FLNR in collaboration with LHE(JINR).The axial magnetic field of the source is created by the superconducting magnet,and the NdFeB hexapole is used for the radial plasma confinement.The microwave frequency of 14GHz will be used for ECR plasma heating.The DECRIS-SC2 superconducting magnet is designed for the induction of a magnetic field on the axis of the source of up to 1.4T(extraction side)and 1.9T(injection side) at nominal current of 75A.Cooling of the coils is carried out by CM cryocooler with cooling power of 1W at the temperature 4.5K.The basic design features of the superconducting magnet and of the ion source are presented.The main parts of the source are in production.The first beam test of the source is expected in the beginning of 2007.