玻璃体腔注射雷珠单抗对老年PDR合并AMD患者的疗效研究

目的探究玻璃体腔注射雷珠单抗对老年增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)合并老年性黄斑变性(AMD)的临床效果。方法选取2015年10月至2018年12月乔治华盛顿大学医院眼科和弗吉尼亚视网膜中心收治的87例老年PDR合并AMD患者,均行玻璃体腔注射雷珠单抗(0.5 mg)治疗,分别于治疗前和治疗后1个月采用视力表检测患者最佳矫正视力(BCVA),采用光学相干断层扫描测量黄斑中心凹厚度(CFT),采用超声诊断仪检查眼动脉(OA)和视网膜中央动脉(CRA)的收缩期峰值血流速度(PSV)和舒张末期血流速度(EDV),采用ELISA检测血管内皮生长因子(VEGF)和房水炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10],观察治疗后1个月不良反应发生情况。结果治疗后1个月患者BCVA提高,CFT、VEGF水平降低,房水TNF-α、IL-6水平也降低,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-10、PSV、EDV无明显变化(P>0.05);治疗后1个月出现高眼压2例(2.30%),角膜水肿3例(3.45%),再出血2例(2.30%),前房炎性反应4例(4.60%),不良反应总发生率为12.64%。结论采用玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年PDR合并AMD效果良好。