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鸡马立克病毒meq基因克隆及遗传进化分析实验设计
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作者 羊扬 王瑽瑢 +2 位作者 邵季 闫彩虹 朱国强 《现代畜牧科技》 2023年第9期74-78,共5页
该文设计了一个涉及兽医传染病学、兽医分子生物学等兽医学科专业的探索性实验——鸡马立克病毒meq基因克隆及遗传进化分析实验。实验内容包括通过全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪对鸡组织病料中马立克病毒核酸进行检测,在确定病毒核... 该文设计了一个涉及兽医传染病学、兽医分子生物学等兽医学科专业的探索性实验——鸡马立克病毒meq基因克隆及遗传进化分析实验。实验内容包括通过全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪对鸡组织病料中马立克病毒核酸进行检测,在确定病毒核酸阳性的基础上通过分子生物学手段扩增特征毒力基因meq序列,通过与Genbank已报道的30多株参考毒株序列进行比对,分析该病例马立克病毒的分子特征及遗传进化特点。该实验可锻炼学生的实验动手能力,加深对兽医学相关内容的理解,激发对专业知识的兴趣。 展开更多
关键词 马立克病毒 MEQ基因 序列分析
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单纯性先天性上睑下垂危险因素分析
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作者 邵霁 汪伊洁 +2 位作者 楼丽霞 徐宇峰 叶娟 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期266-270,共5页
目的探究单纯性先天性上睑下垂的危险因素。方法采用病例对照研究方法,选取2018年10月至2021年1月于浙江大学医学院附属第二医院就诊的单纯性先天性上睑下垂患儿106例为病例组,以同期无先天性异常且性别相匹配的儿童106例为对照组。对... 目的探究单纯性先天性上睑下垂的危险因素。方法采用病例对照研究方法,选取2018年10月至2021年1月于浙江大学医学院附属第二医院就诊的单纯性先天性上睑下垂患儿106例为病例组,以同期无先天性异常且性别相匹配的儿童106例为对照组。对所有受检者进行睑裂高度、睑缘反射点距离1等眼科检查,并对患儿母亲进行问卷调查。问卷内容包括:人口统计信息、妊娠期疾病史和妊娠期医疗及环境暴露情况。采用单变量分析比较病例组与对照组间各变量的差异。将P<0.20的变量纳入多因素Logistic回归分析单纯性先天性上睑下垂的危险因素。模型拟合度采用Hosmer-Lemeshow检验,以方差扩大因子(VIF)评价各因素的共线性。结果病例组与对照组孕周<37周、胎次≥2次、母亲年龄、孕早期抗生素药物摄入、父亲吸烟≥半包/d以及妊娠期母亲被动吸烟例数比较,均P<0.20。多因素Logistic回归分析结果显示,孕周<37周[比值比(OR)=4.58;95%置信区间(CI):1.24~16.85],父亲吸烟≥半包/d(OR=2.28;95%CI:1.22~4.28)以及母亲妊娠期被动吸烟(OR=3.13;95%CI:1.16~8.41)是单纯性先天性上睑下垂的危险因素。各个危险因素之间无显著共线性关系(均VIF<5)。结论早产、父亲吸烟、母亲妊娠期被动吸烟是单纯性先天性上睑下垂的独立危险因素。 展开更多
关键词 先天性上睑下垂 危险因素 早产 吸烟
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东昆仑夏日哈木超大型岩浆镍钴硫化物矿床成矿特征 被引量:10
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作者 张照伟 王亚磊 +1 位作者 邵继 李文渊 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1230-1247,共18页
超大型岩浆镍钴硫化物矿床的形成多与大陆裂谷或地幔柱活动密切相关,是何种机制促使深部幔源金属元素超常富集于东昆仑造山带而形成超大型岩浆镍钴硫化物矿床呢?文章通过剖析夏日哈木岩体及矿体基本特征,发现赋矿岩体整体呈东宽西窄的... 超大型岩浆镍钴硫化物矿床的形成多与大陆裂谷或地幔柱活动密切相关,是何种机制促使深部幔源金属元素超常富集于东昆仑造山带而形成超大型岩浆镍钴硫化物矿床呢?文章通过剖析夏日哈木岩体及矿体基本特征,发现赋矿岩体整体呈东宽西窄的楔状体,以富集轻稀土元素、贫重稀土元素以及Nb、Ta、Zr、Hf等高场强元素的亏损为特征,镍钴矿体主要富集于辉石岩和橄榄岩中,西段矿石富,东段矿石贫,矿石品位与橄榄石含量呈正相关关系。精细矿物学研究发现,寄主矿物"巨型"斜方辉石所包裹的橄榄石Fo值及Ni含量从核部到边部均增高,揭示含矿岩相侵入过程中可能存在至少2次岩浆活动。由橄榄石和铬尖晶石成分分析,推测夏日哈木母岩浆为低Ti、高Mg的拉斑玄武质岩浆,可能起源于软流圈地幔。结合区域构造演化和岩体形成时代,认为东昆仑夏日哈木镁铁-超镁铁质岩体形成于伸展环境,深部部分熔融形成的岩浆多次脉冲上涌叠加,地壳混染对硫化物达到饱和具有关键作用,于柴达木盆地南缘东昆仑造山带中构造薄弱部位成岩成矿,可能是伴随古特提斯洋演化开始大陆裂解岩浆镍钴成矿响应的表现。该认识对丰富造山带中的岩浆镍钴硫化物矿床成矿理论研究、拓宽岩浆镍钴矿床找矿空间与潜力、支撑并指导区域找矿新突破,具有重要作用。 展开更多
关键词 地质学 镁铁-超镁铁质岩 成矿特征 超大型 夏日哈木岩浆镍钴硫化物矿床 东昆仑造山带
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狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒中和抗体水平分析 被引量:2
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作者 张磊 张玲 +6 位作者 张天喜 苏克文 谈思维 邵吉 叶海朋 曹承建 黄春萍 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期898-902,共5页
目的通过分析狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒RABV中和抗体特征,为狂犬病防控提供依据。方法收集2019-2020年杭州市职业病防治院犬伤后暴露预防接种门诊抗体检测者信息,经筛选后确定157例RABV中和抗体检测者作为研究对象,采用快速荧光... 目的通过分析狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒RABV中和抗体特征,为狂犬病防控提供依据。方法收集2019-2020年杭州市职业病防治院犬伤后暴露预防接种门诊抗体检测者信息,经筛选后确定157例RABV中和抗体检测者作为研究对象,采用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病毒中和抗体,利用横断面研究方法对狂犬病毒中和抗体水平进行人群特征分析。结果研究对象中,初种者98人,复种者59人,复种者中2-1-1程序比5针法产生的抗体水平更高,其余特征均无统计学差异(P>0.05)。除1例初种者中和抗体效价低于0.5 IU/mL,其余检测者中和抗体效价均高于0.5 IU/mL。狂犬病毒中和抗体水平时间趋势分析显示,狂犬病毒中和抗体水平与时间呈负相关,回归方程为(F=4.974,P=0.031),标准化回归系数为-0.322(t=-2.230,P=0.031)。结论复种者狂犬病毒中和抗体水平与免疫程序有关,2-1-1程序对人体再次免疫应答的效果优于5针法。接种疫苗2年后部分个体出现失保护状态,再次暴露有必要全程接种狂犬病疫苗。 展开更多
关键词 狂犬病 中和抗体 快速荧光灶抑制试验 人群特征
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阿尔金牛鼻子梁地区水系沉积物地球化学特征及找矿方向 被引量:7
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作者 邵继 刘会文 +3 位作者 刘江峰 辛军强 刘奔 朱满怀 《地质科技情报》 CSCD 北大核心 2018年第5期176-183,共8页
选取牛鼻子梁地区1:5万水系沉积物测量的21种元素为研究对象,对其地球化学参数特征及相关性进行了分析。通过元素异常特征、成矿地质条件及已知矿点信息,确定该区成矿类型主要有与超基性岩有关的铜-镍、与破碎蚀变带有关的金和与碱长花... 选取牛鼻子梁地区1:5万水系沉积物测量的21种元素为研究对象,对其地球化学参数特征及相关性进行了分析。通过元素异常特征、成矿地质条件及已知矿点信息,确定该区成矿类型主要有与超基性岩有关的铜-镍、与破碎蚀变带有关的金和与碱长花岗岩有关的铌-钽-稀土3类矿化。在异常圈定及分析基础上划分出青新界山金-铌-钽-稀土找矿远景区、牛鼻子梁铜-镍-金找矿远景区、牛鼻子梁西金-铌-钽-稀土找矿远景区,认为研究区寻找Cu、Ni、Au、Nb、稀土矿的潜力较大。 展开更多
关键词 水系沉积物 矿化类型 地球化学特征 找矿方向 牛鼻子梁地区
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泽曲河源区冻融地质作用及其生态环境地质效应 被引量:2
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作者 邵继 李文明 +1 位作者 刘会文 韩德义 《青海大学学报》 2020年第5期92-99,共8页
为查明黄河一级支流泽曲河源区的生态地质环境问题,在遥感解译基础上,开展了路线地质调查、高密度电法、地质雷达、生态钻孔验证,对泽曲河源区特有的冻融泥流、热融滑塌、冻胀丘等不良冻融地质灾害问题的类型、成因、分布及其产生的生... 为查明黄河一级支流泽曲河源区的生态地质环境问题,在遥感解译基础上,开展了路线地质调查、高密度电法、地质雷达、生态钻孔验证,对泽曲河源区特有的冻融泥流、热融滑塌、冻胀丘等不良冻融地质灾害问题的类型、成因、分布及其产生的生态环境地质效应进行分析和探讨。结果表明:冻融地质作用导致地表植被和土壤退化、湿地和沼泽草甸退化、土地荒漠化加剧、冻融灾害频发、区域地下水水位及生态水位下降、生物多样性减少。研究成果对于今后开展三江源区生态地质调查具有指导意义,为泽曲河源区的生态地质环境修复与治理提供了理论基础。 展开更多
关键词 泽曲河源区 冻融地质作用 生态环境地质效应 高寒区 冻融泥流 黑土滩
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Zircon U-Pb geochronology and geochemistry of syenogranitesin western Niubiziliang,northwestern Qaidam,Qinghai 被引量:1
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作者 YU Lu SUN Fengyue +6 位作者 LI Bile LI Liang LI Ruihua jiANG Hefang WANG Fei shao ji SHEN Dali 《Global Geology》 2017年第2期69-79,共11页
The study presents the results of U-Pb dating of zircons and whole-rock geochemical analyses of a syenogranite located in the western Niubiziliang area,China with the aim of determining its formation time,petrogenesis... The study presents the results of U-Pb dating of zircons and whole-rock geochemical analyses of a syenogranite located in the western Niubiziliang area,China with the aim of determining its formation time,petrogenesis and the regional tectonic setting. Zircons within the syenogranite are euhedral-subhedral and display rhythmic growth zoning,indicating a magmatic origin. Zircon U-Pb data obtained by LA-ICP-MS indicate the syenogranite formed in the Late Permian (260.7±1.5 Ma). The w(SiO_2) of syenogranites is 70.82%--73.59%,w(Al_2O_3) is 13.49%--14.82%,and w(Na_2O + K_2O) is 7.85%--8.52%,and yield K_2O/Na_2O ratios of 1.06--1.26. Therefore,the syenogranites belong to the high-K calc-alkaline and metaluminous (A/CNK< 1,A/NK > 1) series which display I-type granites similarly. The syenogranites also show the geochemical characteristics of volcanic arc rocks,being enriched in large-ion lithophile elements (LILEs; K,Rb) and light rare-earth elements (LREEs; La,Ce,Sm,Nd),but depleted in high field strength elements( HFSEs; Ta,Nb,P,Ti). On the whole,trace element ratios are close to the mean of the Earth's crust,indicating a lowercrust magma source. The low Sr (161--214) ×10^(-6) and Yb (1.08--1.80)×10^(-6) concentrations indicate that plagioclase and hornblende are residual mineral phases in the source. The regional geology and whole-rock geochemistry suggest that the formation of the syenogranites was related to subduction of the Zongwulong Ocean crust,and the north margin of Qaidam Block during the Late Permian was in an active continental margin tectonic setting. 展开更多
关键词 syenogranite zircon U-Pb dating GEOCHEMISTRY tectonic setting Zongwulong Ocean Niubiziliang
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工作场所空气中2,3-丁二酮测定的衍生化-高效液相色谱法
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作者 叶海朋 傅红 +3 位作者 邵吉 单晓月 张玲 张磊 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期129-132,共4页
目的建立磷酸溶液采集、衍生化-高效液相色谱法测定工作场所空气中2,3-丁二酮(简称丁二酮)。方法于2022年10月,用多孔玻板吸收管盛装0.01%的磷酸溶液10 ml,以0.2 L/min流量采集工作场所空气中丁二酮,吸收液经2,4-二硝基苯肼衍生化75 min... 目的建立磷酸溶液采集、衍生化-高效液相色谱法测定工作场所空气中2,3-丁二酮(简称丁二酮)。方法于2022年10月,用多孔玻板吸收管盛装0.01%的磷酸溶液10 ml,以0.2 L/min流量采集工作场所空气中丁二酮,吸收液经2,4-二硝基苯肼衍生化75 min,SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,在30 ℃柱温下,用乙腈-水(V∶V,1∶1)混合液作流动相,以1.0 ml/min的流速洗脱,紫外检测器(λ=365 nm)检测,保留时间定性,外标法定量。结果本方法中丁二酮的磷酸溶液吸收样在4 ℃下可保存7 d,在0.05~6.00 μg/ml范围内线性关系良好,线性回归方程为y=89.610x+0.133,r=0.999 9,采样效率为98.33%~100.00%,方法的检出限为0.005 μg/ml,最低检出浓度为0.016 mg/m3(以V0=3.0 L计),方法回收率为95.96%~102.44%,批内精密度为4.36%~7.78%,批间精密度为4.96%~6.06%。结论本方法简单实用,准确度好,灵敏度高,可防止丁二酮损失降解,可用于工作场所空气中丁二酮的检测。 展开更多
关键词 工作场所 空气 2 3-丁二酮 衍生化 高效液相色谱法
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青海牛鼻子梁铜镍矿两期矿化作用及其找矿意义
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作者 徐新文 段建华 +3 位作者 刘江峰 邵继 杨晓鸿 徐加球 《金属矿山》 CAS 北大核心 2021年第7期153-164,共12页
牛鼻子梁铜镍矿是青海省西北缘阿尔金造山带最具有代表性的铜镍矿,矿区新发现了金矿化,重点对铜镍矿和金矿化特征、找矿潜力、找矿前景和找矿方向进行了深入分析。研究表明:①矿区内存在两期矿化作用,早期是受晚泥盆世超基性岩控制的典... 牛鼻子梁铜镍矿是青海省西北缘阿尔金造山带最具有代表性的铜镍矿,矿区新发现了金矿化,重点对铜镍矿和金矿化特征、找矿潜力、找矿前景和找矿方向进行了深入分析。研究表明:①矿区内存在两期矿化作用,早期是受晚泥盆世超基性岩控制的典型的岩浆熔离—贯入型铜镍矿化,晚期是受穿过岩体的EW向断裂控制的典型的构造蚀变型金矿化,均位于泥盆纪超基性—基性岩体中;②矿区铜镍矿的找矿远景较大,Ⅲ、Ⅳ、Ⅰ号岩体均有找矿潜力,新发现的金矿化找矿远景也较大;③矿区铜镍矿的找矿方向为Ⅲ号岩体南东侧伏段、Ⅳ、Ⅰ号岩体“岩盆”中心,金矿的找矿方向为已有含金构造蚀变带矿(化)体和圈定的1∶2.5万地球化学金综合异常;④区内两期矿化的发现和研究具有重要意义,金矿化的发现为区内找矿提供了新的思路,也为区内铜镍矿找矿提供了新的契机,先期在金矿找矿方面取得突破,再开展铜镍矿的找矿工作,区内找矿有望取得重大突破。 展开更多
关键词 铜镍矿 金矿 两期矿化 找矿远景 找矿方向 找矿意义
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工作场所空气中双乙酰的4-硝基邻苯二胺柱前衍生-高效液相色谱测定方法
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作者 叶海朋 邵吉 +4 位作者 谈思维 单晓月 张玲 傅红 张磊 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1079-1084,共6页
[背景]双乙酰(DC)被广泛应用于食品调味行业,过量职业接触会引起人体严重的呼吸系统疾病,但目前对于工作场所空气中DC尚缺乏相应的国家标准检测方法。[目的]建立4-硝基邻苯二胺(NPDA)柱前衍生-高效液相色谱法测定工作场所空气中DC的方法... [背景]双乙酰(DC)被广泛应用于食品调味行业,过量职业接触会引起人体严重的呼吸系统疾病,但目前对于工作场所空气中DC尚缺乏相应的国家标准检测方法。[目的]建立4-硝基邻苯二胺(NPDA)柱前衍生-高效液相色谱法测定工作场所空气中DC的方法。[方法]用溶液吸收法采集工作场所空气中DC,采用4-硝基邻二苯胺作为衍生化试剂。通过调整吸收液磷酸浓度,优化反应试剂比例、反应温度和时间,建立测定工作场所空气中DC的高效液相色谱方法,得到线性、检出限、定量下限等性能指标。采用相对比较法评价方法采样效率,吸收液保存试验评价样品稳定性,加标回收试验评价方法准确度和精密度,并进行干扰试验。将所建立的方法应用于实际样品检测,考察方法的适应性。[结果]衍生化反应温度越高,反应时间越长,衍生化效率越高,因此选择60℃衍生化2 h。反应液经SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,在30℃柱温下,用甲醇-水(体积比:65%/35%)混合液为流动相,以1.0 mL·min^(-1)的流速洗脱,紫外检测器(λmax=257 nm)检测,保留时间定性,外标法定量。本法DC检测范围为5~2000μg·L^(-1),相关系数为0.9999,检出限为1.3μg·L^(-1),定量下限为4.3μg·L^(-1),最低检出浓度为4.3μg·m-3,最低定量浓度为14.3μg·m-3(以采样体积V0=3.0 L计)。本法样品加标回收率为99.1%~100.8%,批内精密度为0.5%~3.0%,批间精密度为1.2%~2.0%。本法平均采样效率为94.5%,样品在4℃下至少可保存14 d,工作场所空气共存成分不干扰DC的测定。本法检测某香精生产车间空气,DC含量为5.86~8.85 mg·m-3。[结论]采用1.0%磷酸吸收液采集、NPDA柱前衍生-高效液相色谱法测定空气中DC,方法简单实用,准确度好,灵敏度高,DC吸收液无损失降解,可应用于工作场所空气中DC的检测。 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱 4-硝基邻苯二胺 双乙酰
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市售水果中植物生长调节剂残留状况分析
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作者 邵吉 秦国富 +2 位作者 刘佳 单晓月 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第12期1504-1506,共3页
目的通过检测市售水果中5种植物生长调节剂的含量,了解市售水果的植物生长调节剂残留情况。方法采集90份水果样品,除热带水果外,其余均为当地生产的季节性水果,包括苹果、草莓、葡萄等15个种类。依照《2015年国家食品污染物和有害因素... 目的通过检测市售水果中5种植物生长调节剂的含量,了解市售水果的植物生长调节剂残留情况。方法采集90份水果样品,除热带水果外,其余均为当地生产的季节性水果,包括苹果、草莓、葡萄等15个种类。依照《2015年国家食品污染物和有害因素风险工作手册》中水果植物生长调节剂残留量测定的标准操作程序,对水果样品中的吲哚乙酸、4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、2-萘乙酸进行GC-MS检测。结果在15个水果种类中,草莓和猕猴桃检出了植物生长调节剂,检出率分别为37.5%和28.6%,其余13种水果均未检出。草莓和猕猴桃残留的植物生长调节剂主要是4-氯苯氧乙酸和吲哚乙酸,部分水果样品中同时检出了2种植物生长调节剂。结论市售水果中存在植物生长调节剂的污染,建议相关管理部门重视并采取相应措施,以保障消费者的身体健康。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 水果 吲哚乙酸 4-氯苯氧乙酸 2 4-二氯苯氧乙酸 吲哚丁酸 2-萘乙酸
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尿中双酚A的膜修饰电极电化学法测定
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作者 谈思维 叶海朋 +2 位作者 邵吉 单晓月 施燕鹏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第19期2327-2331,共5页
目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/A... 目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/AC纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、远红外光谱(FI-IR)和扫描电镜(SEM)技术对其形貌进行表征,再将材料滴涂于预先处理好的玻碳电极(GCE)上并研究双酚A在此修饰电极上的电化学行为,最后建立差分脉冲伏安法(DPV)快速检测尿中双酚A的方法。结果在最佳条件下,Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE表现出优异的电催化活性,双酚A的氧化峰电流与其浓度在1.0 nmol/L~55.0 nmol/L内成良好的线性关系(r^(2)=0.996),检出限为0.2 nmol/L(S/N=3)。其用于检测尿样中双酚A的回收率为102.5%~103.8%。经验证,利用Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE测定尿中双酚A的方法具有良好的稳定性、选择性和重现性。结论与高效液相方法相比,此方法具有灵敏度极高、检测速度快、试剂简单环保的优点,可以推广用于大量尿液样品中双酚A的检测。 展开更多
关键词 双酚A 差分脉冲伏安法 膜修饰电极 纳米材料
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尿中丁酮测定的柱前衍生-气相色谱法 被引量:3
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作者 邵吉 施燕鹏 +4 位作者 谈思维 单晓月 苏克文 张玲 叶海朋 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期940-943,共4页
目的建立柱前衍生-气相色谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿中丁酮在酸性条件下,加入碘化钾与重铬酸钾,50℃水浴60 min,用正己烷萃取,加入硫代硫酸钠溶液除去多余的碘,离心半径81 mm,10000 r/min离心5 min,吸取上清液,Agilent HP-5色谱柱(... 目的建立柱前衍生-气相色谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿中丁酮在酸性条件下,加入碘化钾与重铬酸钾,50℃水浴60 min,用正己烷萃取,加入硫代硫酸钠溶液除去多余的碘,离心半径81 mm,10000 r/min离心5 min,吸取上清液,Agilent HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分析,程序升温,电子捕获检测器(ECD)检测,检测器温度为300℃,进样口温度为200℃,分流比10∶1,氮气为载气。结果丁酮在0.5~10.0 mg/L范围内峰面积与质量浓度线性关系良好,线性相关系数(R)为0.9991~0.9992。低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为97.8%~104.2%,相对标准偏差为1.94%~6.48%(n=6),方法检出限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.06 mg/L(S/N=3)和0.19 mg/L(S/N=10)。结论本法操作简单,灵敏度高,可应用于职业接触人群尿中丁酮测定。 展开更多
关键词 色谱 气相 丁酮 柱前衍生 尿 电子捕获检测器
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尿中甲基异丁基酮测定的顶空-气相色谱/质谱法 被引量:3
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作者 叶海朋 邵吉 +3 位作者 谈思维 施燕鹏 苏克文 张玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期65-68,共4页
目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿液中甲基异丁基酮(MIBK)。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化,取5 ml样品于20 ml顶空瓶中,加3.0 g硫酸铵,经60℃加热30 min后,吸取100μl... 目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿液中甲基异丁基酮(MIBK)。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化,取5 ml样品于20 ml顶空瓶中,加3.0 g硫酸铵,经60℃加热30 min后,吸取100μl顶空瓶上部气体,注入气相色谱经HP-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱分离,质谱检测器检测,保留时间定性,外标法定量检测样品中MIBK含量。结果本方法测定MIBK的线性范围为20.0~1000.0μg/L,线性方程为y=62.9x-652.5,相关系数r=0.9998。方法检出限为5.0μg/L,定量下限为16.0μg/L。在低(50.0μg/L)、中(200.0μg/L)、高(500.0μg/L)三个添加浓度下,样品加标回收率为95.3%~100.2%;批内精密度为1.7%~3.8%(n=6),批间精密度为1.2%~4.0%(n=6)。该方法测定尿液中MIBK稳定性良好,样本在-20℃及以下冰箱至少可以保存14 d。结论本法简单实用,重现性好,灵敏度高,可应用于MIBK职业接触人群的生物检测。 展开更多
关键词 甲基异丁基酮 尿 顶空 气相色谱/质谱
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腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱法在尿苯巯基尿酸检测中的应用 被引量:1
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作者 叶海朋 施燕鹏 +4 位作者 邵吉 谈思维 单晓月 张磊 曹承建 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期463-465,共3页
目的建立腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取结合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸(S—phenylmercapturic acid,SPMA)的前处理方法。方法5ml尿样用盐酸调节pH为1.0,采用腐植酸改性磁性纳米材料(Fe3O4@HA)进行分散固相萃取,EC—... 目的建立腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取结合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸(S—phenylmercapturic acid,SPMA)的前处理方法。方法5ml尿样用盐酸调节pH为1.0,采用腐植酸改性磁性纳米材料(Fe3O4@HA)进行分散固相萃取,EC—C18色谱柱分离,高效液相色谱分析,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积和外标法定量。结果苯巯基尿酸(SPMA)线性范围为0.04—1.00mg/L,相关系数为0.9997,以3倍信噪比估算方法检出限为0.012mg/L,加标回收率为94.2%~102.4%,批内、批间精密度分别为2.9%~6.7%、3.1%~7.5%。结论本方法前处理过程简便快捷,灵敏度和准确度较高,可用于职业接触苯人群尿中苯巯基尿酸的测定。 展开更多
关键词 苯巯基尿酸 腐植酸 磁性分散固相萃取 高效液相色谱
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顶空-气相色谱/质谱法测定尿中丁酮
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作者 邵吉 谈思维 +2 位作者 施燕鹏 单晓月 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第2期152-154,共3页
目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿样加入3.0 g氯化钠,经顶空处理后,用HP-5MSUI毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.15μm)分离,以氢火焰离子化检测器(FID)和质谱检测器(MSD)检测,以保留时间结合质谱定性,FI... 目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿样加入3.0 g氯化钠,经顶空处理后,用HP-5MSUI毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.15μm)分离,以氢火焰离子化检测器(FID)和质谱检测器(MSD)检测,以保留时间结合质谱定性,FID峰面积定量。结果采用本法,丁酮在0.5 mg/L~10.0 mg/L浓度内呈线性,回归方程为y=13.89x+2.27,相关系数为0.9993,以3倍噪音值估算方法检出限为0.013 mg/L。在0.5 mg/L~10.0 mg/L内添加低、中、高3个浓度水平,丁酮的加标回收率为90.0%~93.8%;批内精密度为2.6%~6.9%(n=6),批间精密度为5.7%~8.1%(n=6);尿样在4℃冷藏条件下,至少可保存7 d。结论本法操作简单,灵敏度高,方法学指标符合《职业卫生标准制定指南-第5部分:生物材料中化学物质测定方法》(GBZ/T 210.5—2008)的要求,可以应用于职业人群尿样中丁酮的测定。 展开更多
关键词 顶空 气相色谱 尿 丁酮 质谱检测器 火焰离子化检测器
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磁性纳米材料固相微萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸 被引量:4
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作者 谈思维 施燕鹏 +3 位作者 邵吉 单晓月 曹承建 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第16期1938-1940,1946,共4页
目的建立葡萄糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米材料分散固相微萃取结合高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法。方法本实验先采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁核,再用水热法合成葡萄糖包裹Fe_3O_4磁核的复合材料。对制得Fe_3O_4@GLU磁性纳米材... 目的建立葡萄糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米材料分散固相微萃取结合高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法。方法本实验先采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁核,再用水热法合成葡萄糖包裹Fe_3O_4磁核的复合材料。对制得Fe_3O_4@GLU磁性纳米材料利用红外光谱技术进行表征。对SPMA的分散固相微萃取条件进行了优化,分别考察了吸附时间、吸附剂用量、样品溶液p H值、洗脱剂和洗脱时间。取5 ml尿样,用盐酸调节pH值<2.0,利用磁性纳米材料进行分散固相微萃取,经C18柱(C18柱:250 mm×4.6 mm,4μm)分离,采用紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果本法在0.050 mg/L^1.0 mg/L浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.003 mg/L。样品加标回收率为96.1%~104.7%;批内精密度为2.36%~3.95%(n=6),批间精密度为7.60%~8.42%(n=6)。结论本法简单实用,有机试剂用量少,灵敏度高,可以满足尿样中苯巯基尿酸检测的要求。 展开更多
关键词 磁性纳米材料 固相微萃取 高效液相色谱 苯巯基尿酸
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四氧化三铁磁性纳米材料固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定水中铬 被引量:4
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作者 谈思维 施燕鹏 +3 位作者 邵吉 单晓月 曹承建 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第20期2444-2446,2451,共4页
目的合成油酸改性的Fe3O4磁性纳米材料,探讨改性磁性纳米材料对水中铬离子吸附性能,建立环境水中铬的磁性固相萃取-火焰原子吸收光谱法(MSPE-FAAS)。方法用水热法合成Fe3O4磁核,再将油酸包裹在Fe3O4磁性纳米材料表面。用红外光谱仪(FT-... 目的合成油酸改性的Fe3O4磁性纳米材料,探讨改性磁性纳米材料对水中铬离子吸附性能,建立环境水中铬的磁性固相萃取-火焰原子吸收光谱法(MSPE-FAAS)。方法用水热法合成Fe3O4磁核,再将油酸包裹在Fe3O4磁性纳米材料表面。用红外光谱仪(FT-IR)对磁性Fe3O4纳米吸附剂进行结构和形态表征。研究吸附及洗脱影响因素,利用磁性纳米材料对水中铬离子进行富集萃取,用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果方法检测范围为0.25mg/L^5.00mg/L,相关系数为0.9993,方法检出限为0.9×10^-3mg/L,定量限为3.0×10^-3mg/L。样品加标回收率为93.0%~102.6%;批内精密度为2.40%~4.08%(n=6),批间精密度为4.28%~6.23%(n=6)。结论合成的磁性纳米材料对水中铬离子的吸附性能良好,本法可用于水中铬离子富集检测。 展开更多
关键词 磁性纳米材料 火焰原子吸收光谱法
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职业性铅接触工人体内微量元素含量的Meta分析 被引量:1
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作者 张玲 谈思维 +4 位作者 邵吉 施燕鹏 苏克文 单晓月 叶海朋 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期347-353,共7页
目的:分析职业性铅接触工人体内微量元素含量的差异。方法:于2021年1月,通过中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Web of science和Embase系统检索1990至2020年公开发表的职业性铅接触工人体... 目的:分析职业性铅接触工人体内微量元素含量的差异。方法:于2021年1月,通过中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Web of science和Embase系统检索1990至2020年公开发表的职业性铅接触工人体内微量元素含量的相关文献,对文献进行筛选和资料提取,用《纽卡斯尔-渥太华量表》对纳入文献进行质量评价,将职业性铅接触工人作为接触组,非铅接触人员作为对照组,用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,用标准化均数差( SMD)及其95%可信区间作为效应指标。 结果:共纳入20篇文献,质量评分为5~7分。Meta分析结果显示,与对照组比较,接触组工人血锌( SMD=-1.01,95% CI:-1.53,-0.49)、发锌( SMD=-0.17,95% CI:-0.33,-0.01)、发铜( SMD=-0.50,95% CI:-1.01,0)、发铁( SMD=-3.91,95% CI:-5.80,-2.03)和发锰( SMD=-1.09,95% CI:-2.02,-0.15)含量较低,差异均有统计学意义( P<0.05);与对照组比较,接触组工人发钴含量( SMD=1.41,95% CI:0.72,2.10)较高,差异有统计学意义( P<0.05);两组间血铬、血铜、血铁、血锰、血硒和发镍含量差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:职业性铅接触工人体内存在微量元素异常。 展开更多
关键词 职业接触 微量元素 META分析
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高效液相色谱法测定尿中肌酐的方法改进 被引量:2
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作者 施燕鹏 邵吉 +3 位作者 谈思维 单晓月 苏克文 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第20期2452-2454,共3页
目的改进高效液相色谱法测定尿液中肌酐的方法。方法尿样经过离心(转速=10000r/min)后,取上清液,用流动相(20mmol/L乙酸铵,pH=3.20)稀释10倍~500倍后,取10.0μl进样,在流速为1.0ml/min条件下,经EC-C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,4μm... 目的改进高效液相色谱法测定尿液中肌酐的方法。方法尿样经过离心(转速=10000r/min)后,取上清液,用流动相(20mmol/L乙酸铵,pH=3.20)稀释10倍~500倍后,取10.0μl进样,在流速为1.0ml/min条件下,经EC-C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,4μm,柱温:25℃)分离,采用紫外检测器(VWD)检测(检测波长:236nm),以保留时间定性,峰面积定量。结果本法尿肌酐在2.0μg/ml^10.0μg/ml浓度内呈线性,相关系数为0.9996,以3倍噪音值估算方法检出限为0.10μg/ml。在2.0μg/ml^10.0μg/ml内添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为99.02%~100.26%;批内精密度为0.55%~2.73%(n=6),批间精密度为1.05%~3.20%(n=6)。结论本法操作简便,环境友好,分析时间短,分离效果好,干扰物质少,灵敏度高,定性定量准确,可以满足尿样中肌酐检测的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿 肌酐
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