BRAF V600E基因检测联合FNAC对甲状腺乳头状癌的诊断价值

目的探讨BRAF V600E基因检测联合细针穿刺细胞学检查(FNAC)对甲状腺乳头状癌(PTC)的诊断价值。方法回顾性分析2019年10月至2021年1月哈尔滨医科大学附属第二医院甲状腺外科收治的173例行BRAF V600E基因检测及FNAC并行手术治疗的术前诊断为甲状腺肿物患者的临床病理资料。研究BRAF V600E基因检测联合FNAC对PTC的诊断价值。结果术后病理检查结果显示,PTC 135例,非恶性肿瘤38例(包括37例甲状腺良性结节样本及1例病理结果为恶性潜能未定的滤泡性肿瘤的样本)。FNAC结果显示,BethesdaⅠ类细胞20例、Ⅱ类细胞12例、Ⅲ类细胞49例、Ⅳ类细胞0例、Ⅴ类细胞84例、Ⅵ类细胞8例。BRAF V600E基因突变检查结果显示,BRAF V600E基因突变阳性(突变型)90例、BRAF V600E基因突变阴性(野生型)83例。BRAF V600E基因检测诊断PTC的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为66.67%、100.00%、73.99%、100.00%、45.78%。FNAC诊断PTC的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为67.41%、97.37%、73.99%、98.91%、45.68%。BRAF V600E基因检测联合FNAC诊断PTC的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为100.00%、97.37%、99.42%、99.26%、100.00%。根据BRAF V600E基因检测结果,将术后病理结果为PTC的135例患者分为BRAF V600E基因突变阳性组(突变型,90例)及BRAF V600E基因突变阴性组(野生型,45例)。BRAF V600E基因突变阳性组腺体被膜侵及、腺外侵及、中央区淋巴结转移和侧区淋巴结转移占比均高于BRAF V600E基因突变阴性组[62.2%(56/90)比37.8%(17/45)、30.0%(27/90)比8.9%(4/45)、42.2%(38/90)比24.4%(11/45)、/8.9%(8/90)比0](P<0.05)。结论BRAF V600E基因检测联合FNAC可提高术前PTC的诊断率,且BRAF V600E基因突变与PTC的不良肿瘤临床病理特征有关。

High temperature super-conducting(HTS) C-band oscillator with phase noise of -134 dBc/Hz

A high Q HTS cavity resonator with resonating frequency f0=5.624 GHz was fabricated using high quality HTS film and high purity sapphire. The unloaded quality factor of the HTS resonator was as high as QU=1.09×106 at the nitrogen temperature, 77 K. A HTS local oscillator combining the high Q cavity resonator with a C-band low noise GaAs HEMT amplifier was then designed and constructed. The phase noise of the oscillator, measured by a HP 3048A noise measurement system, is -134 dBc/Hz at 10 kHz offset when the temperature is 77 K. This result is close to the best level reported by other groups in the world.