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甲强龙环磷酰胺联合99Tc亚甲基二磷酸盐治疗甲状腺相关眼病的临床有效性及安全性 被引量:6
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作者 邵蔚 石勇铨 +2 位作者 王云 梁进 武昆 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第11期1487-1489,1493,共4页
目的:探讨甲强龙环磷酰胺联合99Tc亚甲基二磷酸盐(99Tc-MDP)治疗甲状腺相关眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的临床有效性及安全性。方法:选取内分泌科收治的TAO病人50例,按治疗方案的不同将病人分为对照组22例和观察组28... 目的:探讨甲强龙环磷酰胺联合99Tc亚甲基二磷酸盐(99Tc-MDP)治疗甲状腺相关眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的临床有效性及安全性。方法:选取内分泌科收治的TAO病人50例,按治疗方案的不同将病人分为对照组22例和观察组28例。对照组采用甲强龙、环磷酰胺治疗方案;观察组采用甲强龙、环磷酰胺联合99Tc-MDP治疗方案。比较2组病人治疗前后眼外肌厚度、临床活动性评分(CAS)和病情严重情况及不良反应发生率。结果:治疗前,2组病人CAS评分、眼外肌厚度和病情严重率差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组病人CAS评分和病情严重率均较治疗前明显下降(P<0.01),观察组病人眼外肌厚度亦明显低于治疗前(P<0.01),且观察组治疗后的CAS评分、病情严重率和眼外肌厚度均低于对照组(P<0.05~P<0.01)。观察组病人治疗期间不良反应发生率为5.36%(3/56),低于对照组的20.45%(9/44)(P<0.05)。结论:甲强龙环、磷酰胺方案联合使用99Tc-MDP治疗TAO,可有效改善病人临床疗效,减少相关不良反应的发生,值得临床推广。 展开更多
关键词 甲状腺相关眼病 甲强龙 环磷酰胺 99Tc亚甲基二磷酸盐
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构建2型糖尿病患者心脑血管疾病风险评分模型及验证 被引量:11
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作者 孟祥英 周勇 +4 位作者 王奕 赵倩 陈峰 石勇铨 汤玮 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第1期63-67,共5页
目的构建2型糖尿病(T2DM)患者心脑血管风险评分模型。方法选自本院糖尿病管理库的2175例患者,选取26个风险因素变量,通过单因素分析及多因素Cox回归分析终点事件确定T2DM心脑血管疾病发生的独立危险因素,构建预测T2DM心脑血管病变的风... 目的构建2型糖尿病(T2DM)患者心脑血管风险评分模型。方法选自本院糖尿病管理库的2175例患者,选取26个风险因素变量,通过单因素分析及多因素Cox回归分析终点事件确定T2DM心脑血管疾病发生的独立危险因素,构建预测T2DM心脑血管病变的风险评分模型。结果建模组中位随访时间5.1年,出现终点事件共145例,T2DM患者发生心脑血管风险分数为=0.059×年龄(年)+0.936×吸烟(有=1)+0.006×糖化血红蛋白(%)+0.380×糖尿病病程(年)+0.048×体质量指数(kg/m^2)+0.009×收缩压(mmHg)+0.807×心房纤颤(有=1)+0.175×非高密度脂蛋白胆固醇(mmol/L)-0.034×估算肾小球滤过率(Lg mL/min)。预测5年内T2DM患者发生心脑血管疾病的概率为P=1-0.928^EXP(∑i^p=1βiχi-12.736),验证组评价模型预测效能的拟合优度HLχ^2=1.49,P=0.81;ROC曲线下面积为0.798,95%CI:0.759~0.818。结论构建简单的T2DM患者心脑血管发病的风险评分模型并进行验证,可以对T2DM个人进行心脑血管发病风险监测,为临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 动脉硬化 心血管疾病 糖尿病 2型 风险评分模型
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参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床研究 被引量:6
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作者 邵蔚 石勇铨 +1 位作者 梁进 宋春侠 《现代药物与临床》 CAS 2022年第6期1324-1328,共5页
目的探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者,随机分对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片,50 mg/次,3次/d。治疗组... 目的探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者,随机分对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片,50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒,3 g/次,3次/d。两组治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平,及不良反应。结果治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(97.92%vs 81.25%,P<0.05)。治疗后,治疗组多尿、多食、体质量减轻、皮肤瘙痒等症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、Hb A1c、P2h PG、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病,在降低血糖同时,还能降低炎性因子水平,且药物安全有效。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 米格列醇片 2型糖尿病 空腹血糖 糖化血红蛋白 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-8
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Systematic review of TCF2 anomalies in renal cysts and diabetes syndrome/maturity onset diabetes of the young type 5 被引量:23
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作者 CHEN Yi-zhi GAO Qing +6 位作者 ZHAO Xue-zhi CHEN Ying-zhang Craig L Bennett XIONG Xi-shan MEI Chang-lin shi yong-quan CHEN Xiang-mei 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第22期3326-3333,共8页
Objective There is a paucity of published works that systematically evaluate gene anomalies or clinical features of patients with renal cysts and diabetes syndrome (RCAD)/maturity onset diabetes of the young type 5 ... Objective There is a paucity of published works that systematically evaluate gene anomalies or clinical features of patients with renal cysts and diabetes syndrome (RCAD)/maturity onset diabetes of the young type 5 (MODY5). The purpose of this review was to systematically assess the detection rate, genetic and phenotypic implications of heterozygous autosomal dominant TCF2 anomalies. Data sources MEDLINE database was searched to select articles recorded in English from 1997 to 2008. The focus was monoallelic germline TCF2 gene mutations/deletions. Biallelic inactivation, polymorphisms, DNA modification (hypomethylation and hypermethylation), loci associated with cancer risk, and somatic TCF2 anomalies were all excluded. Study selection After searching the literature, 50 articles were selected. Results The detection rate of TCF2anomalies was 9.7% and varied considerably among MODY (1.4%), renal structure anomalies (RSA) (21.4%) and RSA with MODY (41.2%) subgroups. Mutations were strikingly located within the DNA binding domain and varied among exons of the DNA binding domain: exons 2 and 4 were the hottest spots, while mutations were sporadically distributed in exon 3. The consistent phenotypes were RSA (89.6%) and diabetes mellitus (DM) (45.0%). However, the concurrence of RSA and DM was relatively low (27.5%), which hinders the optimal performance of genetic testing and obtainment of timely diagnosis. Other organ involvements were complementary and necessary for the early identification of patients with TCF2 anomalies. Analysis of phenotypes of TCF2 point mutations showed significant differences in the detection rates of RSA, impaired renal function (IRF) and DM according to mutation type but not mutation location. Conclusion These valuable features of TCF2 anomalies that previously did not receive sufficient attention should not be neglected. 展开更多
关键词 hepatocyte nuclear factor 1-beta renal cysts and diabetes syndrome genetic heterogeneity PHENOTYPE
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