在80℃、无溶剂条件下,以苯磺酸钐为催化剂,芳香醛、β-酮酯、N-取代的(硫)脲三组分“一锅法”缩合,较短的反应时间内合成了产率较高的N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物。催化剂至少能重复使用三次。产品结构经IR,1H/13 C NMR,元素分析和X...在80℃、无溶剂条件下,以苯磺酸钐为催化剂,芳香醛、β-酮酯、N-取代的(硫)脲三组分“一锅法”缩合,较短的反应时间内合成了产率较高的N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物。催化剂至少能重复使用三次。产品结构经IR,1H/13 C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证。与已报道的合成方法相比,该方法具有原料和催化剂用量少,产率高,方法绿色等优点。展开更多
A mild and efficient method for diacetylation reaction was developed,by which diacetate could be achieved through the reaction of aldehyde with acetic anhydride,in the presence of cobalt sulfate,with an admirable yiel...A mild and efficient method for diacetylation reaction was developed,by which diacetate could be achieved through the reaction of aldehyde with acetic anhydride,in the presence of cobalt sulfate,with an admirable yield,at room temperature,without solvent.The catalyst could be recycled six times without a distinct loss of activity.展开更多
文摘在80℃、无溶剂条件下,以苯磺酸钐为催化剂,芳香醛、β-酮酯、N-取代的(硫)脲三组分“一锅法”缩合,较短的反应时间内合成了产率较高的N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物。催化剂至少能重复使用三次。产品结构经IR,1H/13 C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证。与已报道的合成方法相比,该方法具有原料和催化剂用量少,产率高,方法绿色等优点。
文摘在无溶剂、无催化剂、70℃条件下,以等摩尔醛、乙酰乙酰苯胺和甲基脲为原料,通过三组分“一锅法”合成了一系列N 1-甲基取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物。考察了原料用量和反应温度对产率的影响,确定较佳的反应条件为:n醛∶n乙酰乙酰苯胺∶n甲基脲=1∶1∶1,反应温度为70℃。该方法的优点是反应条件温和、绿色,无需使用催化剂和溶剂。产物结构通过1H NMR、13 C NMR、IR和元素分析进行表征和确证。此外,对目标产物进行了固态荧光检测,证明其具有良好的荧光性质。
文摘80℃、无溶剂条件下,以四氯化锡为催化剂,芳香醛、β-酮酯、N-取代的(硫)脲三组分通过Biginelli缩合反应合成了一系列N1-取代的-4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮。反应在较短的时间(0.2-6.0 h)内获得了较好的收率(46-94%)。底物适用范围广是该工艺的一个显著优势。产品结构通过IR,1H NMR,13 C NMR和元素分析方法进行了表征。目标化合物的晶体结构通过X-射线单晶衍射进行了确证。
文摘A mild and efficient method for diacetylation reaction was developed,by which diacetate could be achieved through the reaction of aldehyde with acetic anhydride,in the presence of cobalt sulfate,with an admirable yield,at room temperature,without solvent.The catalyst could be recycled six times without a distinct loss of activity.
