论拜占庭莫里斯时代的军队结构改革

莫里斯统治时期,拜占庭帝国面临着“查士丁尼瘟疫”与连年战争所带来的人口短缺和财政空虚等问题,同时阿瓦尔人和斯拉夫人对巴尔干半岛构成的威胁持续增强。严峻的形势促使莫里斯锐意改革以应对危机,并探索转型之路。莫里斯军事改革的核心为变革军队结构,将传统的罗马军团结构调整为“营—团—师”结构,以“营”作为基础战术单位。这一举措缓解了人口与财政危机,使军队战斗力得以提升,在拜占庭帝国东部和巴尔干战线均取得明显的效果。改革同时也为此后帝国新的军事战略和战术的实施做了铺垫,为拜占庭帝国的转型提供了良好的基础。

p62基因过表达慢病毒载体的构建及表达

目的构建p62基因过表达慢病毒载体及其表达系统,并在人单核细胞白血病细胞(THP-1)中稳定表达,为在细胞水平研究p62基因的作用提供途径与方法。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增p62基因片段,将扩增产物连接至线性化pcDNA3.1-Flag-PCDH10真核表达慢病毒载体;PCR鉴定重组质粒,将构建成功的重组质粒和包装质粒共转染至人胚胎肾细胞293(HEK 293T);用重组慢病毒感染人单核细胞白血病(THP-1)细胞,氨苄霉素筛选阳性细胞克隆株;Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测高表达p62基因的THP-1细胞株(过表达组)和转染不含p62基因空质粒(对照组)的THP-1细胞株;感染肺炎克雷伯菌(Klebsiella Pneumoniae,K.p.)后,RT-qPCR检测THP-1细胞中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和趋化因子1(Cxcl1)表达水平。结果通过PCR成功获得p62基因片段并连接到pcDNA3.1-Flag-PCDH10病毒载体上,并且PCR检测显示p62-pcDNA3.1-Flag-PCDH10重组质粒构建成功;挑选慢病毒感染THP-1细胞后抗氨苄青霉素细胞株,Western blot检测结果显示药筛存活的THP-1细胞较对照组细胞P62蛋白表达增多(P<0.001),且RT-qPCR检测显示p62 mRNA表达增高(P<0.001),说明成功构建高表达P62蛋白的THP-1细胞株;感染K.p.后,高表达P62的THP-1细胞中TNF-α、IL-1β和Cxcl1表达水平增高(P<0.01)。结论经三质粒包装系统可以成功构建p62-pcDNA3.1-Flag-PCDH10慢病毒载体及高表达P62蛋白THP-1细胞株,为后续p62基因的研究提供了基础。

地铁列车座椅端部结构与乘员碰撞安全性研究

为解决地铁列车碰撞工况下乘员安全问题,实现地铁座椅端部结构多目标优化设计。结合我国地铁车辆客室座椅设施,采用HybridⅢ50th假人对三大类地铁座椅结构的乘员碰撞保护效果进行仿真分析,运用LS-OPT工具,基于多项式响应面算法构造了目标参数(乘员头部损伤指数HIC、胸部3ms合成加速度、颈部损伤指数和腿部股骨压缩力)关于设计变量(横立柱高度H、立柱距离L、侧板弹性模量E以及中间侧板高度CE)的代理模型,并采用自适应模拟退火算法对建立的多项式响应面模型进行寻优,得到地铁座椅端部结构的最优参数配置,最后运用THUMS假人对最优结构进行验证。研究结果表明:优化后假人的脑组织应变量、脑组织压力值、肝脏应变量等损伤参数都有显著下降,提高了乘员安全性,说明基于多项式代理模型和自适应模拟退火算法的优化结果是可靠的,研究结果可为地铁列车座椅端部结构设计提供理论支撑。

内源性APE1辅助的DNA纳米探针用于miR-21的原位成像检测

以miRNA作为靶标对肿瘤细胞进行原位成像有利于提高肿瘤疾病诊断和检测的准确性。然而,受限于细胞内miRNA的低丰度以及胞内复杂的生理环境,传统核酸探针一对一信号输出模式的检测灵敏度不高且易于造成假阳性信号,这使得其在原位检测方面的性能大打折扣。对此,开发了一种以金纳米粒子为载体,miR-21和APE1共同激活的walker型DNA纳米探针,并成功实现了针对肿瘤细胞的高灵敏、特异性原位成像,且有效降低了假阳性信号。

酒钢265m^(2)烧结机降低漏风率技术应用与实践

介绍了酒钢265 m^(2)烧结机生产现状,分析了烧结机工艺性能逐步劣化的问题,排查了烧结机系统漏风点和分析漏风原因,提出了漏风治理方案和引流降阻思路,通过烧结机大修改造实施漏风治理和改造后的烟气氧含量检测分析,烧结系统漏风率下降明显,烧结机生产效率明显提升。

拜占庭海军秘密武器希腊火探析

7世纪出现的希腊火是拜占庭帝国军事技术的一大发明,它有效遏制了阿拉伯人迅猛的扩张势头,使欧洲免遭阿拉伯文明的征服,在世界历史上具有重要的意义;像希腊火这种先进的武器,其技术秘密的保守和传承是至关重要的,由于拜占庭帝国具有发达的保密体系,使其垄断这项技术将近数百年之久。虽然希腊火具有神奇的进攻效果,但是它也有自身的弱点,在使用上受到诸多因素的限制。

转型之道:莫里斯总督制的建立与影响

莫里斯承续了拜占庭早期的政治改革成果,尤其借鉴了查士丁尼时期的“军政合权”,同时结合东哥特王国与汪达尔王国逐渐形成的“蛮族”治理军事化的因素,最终在北非和意大利实行总督制改革。总督区内的经济与社会生活比较活跃,其在政治上与中央政府的统一政策具有一定的调适性,在宗教上见证了罗马教会与君士坦丁堡教会在本地区的博弈。总督制的实行有效缓解了帝国的外部危机,但却为内部的分离与地方势力的增强埋下了伏笔。

巨噬细胞Lamtor2基因敲除小鼠对肺炎克雷伯菌易感性的研究

目的通过建立Lamtor2巨噬细胞条件敲除小鼠感染肺炎克雷伯菌(Kp)模型,初步研究Lamtor2基因生物学功能及其在Kp感染过程中的相关机制。方法将引进的Lamtor2^(flox/+)小鼠自交,Lyz2-Cre小鼠与Lamtor2^(flox/+)进行杂交,获得基因型为Lamtor2^(flox/flox)Lyz2-Cre^(-/-)和Lamtor2^(flox/+)Lyz2-Cre^(+/-)的子代小鼠;将上述两种基因型子代小鼠进行杂交,得到对照组小鼠(Lamtor2^(flox/flox)Lyz2-Cre^(-/-))和Lamtor2条件性基因敲除小鼠(Lamtor2^(flox/floxLyz)2-Cre^(+/-))。提取小鼠脚趾基因组DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,通过琼脂糖凝胶电泳鉴定子代小鼠基因型并提取肺泡巨噬细胞,利用qRT-PCR和Western blot验证Lamtor2基因敲除效果。小鼠感染Kp,观察生存状况;体外采用RT-qPCR检测Kp感染肺泡巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和Cxcl1表达水平,两组间比较采用t检验;Western blot验证iNOS的表达水平。结果成功建立Lamtor2条件性基因敲除小鼠模型,子代存活且可育;与对照组小鼠比较,实验组小鼠在感染Kp后生存率降低;Lamtor2^(flox/flox)Lyz2-Cre^(+/-)小鼠来源的肺泡巨噬细胞中的TNF-α(t=17.54,P=0.0032)、IL-1β(t=15.37,P=0.0042)和Cxcl1(t=37.82,P=0.0007)表达水平降低,且iNOS表达下降。结论构建了Lamtor2条件性基因敲除小鼠,感染肺炎克雷伯菌后,小鼠的生存率下降;肺泡巨噬细胞iNOS表达降低。

基于CRISPR-Cas9技术构建gpr41基因敲除的RAW264.7细胞系

采用CRISPR-Cas9基因编辑技术,构建G-蛋白偶联受体41(gpr41)基因敲除的RAW264.7细胞系。利用慢病毒转染,构建稳定表达Cas9蛋白的巨噬细胞株。针对gpr41基因作用的功能区域,设计靶向gpr41基因的向导RNA(gRNA),构建pLenticrisprV2重组质粒转化DH5α感受态细胞,筛选出重组子测序验证gRNA的有效性。鉴定成功的pLenticrisprV2-gpr41-gRNA重组质粒采用转染试剂转染巨噬细胞系RAW264.7。筛选阳性单克隆细胞株,Western blot检测gpr41基因的表达。测序结果证实pLenticrisprV2-gpr41-gRNA重组质粒构建成功;Western blot筛选出重组质粒pLenticrisprV2-gpr41-gRNA3转染RAW264.7细胞13号单克隆株的GPR41蛋白不表达。利用CRISPR-Cas9基因编辑技术成功构建了gpr41基因敲除的巨噬细胞株,为研究gpr41基因在RAW264.7细胞中的作用机制奠定基础。

CRISPR/Cas9技术敲除RAW264.7细胞的GPR43基因抑制其对肺炎克雷伯菌的吞噬功能

目的利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)技术构建稳定敲除G蛋白偶联受体43(GPR43)基因的RAW264.7细胞系,探究GPR43基因在肺炎克雷伯菌感染过程中的作用机制。方法设计3对针对GPR43基因的小导向RNA(sgRNA),将sgRNA插入pLenticrisprV2质粒中,利用慢病毒包装系统包装含有sgRNA的重组质粒pLenticrisprV2;将病毒感染RAW264.7细胞,嘌呤霉素筛选单克隆细胞;将扩增的单克隆细胞提取基因组DNA,测序GPR43基因相关序列并与野生型GPR43基因进行比对,确认敲除成功的细胞株(GPR43^-/-RAW264.7细胞),Western blot法检测GPR43蛋白水平。肺炎克雷伯菌感染GPR43^-/-RAW264.7细胞,实时定量PCR法检测细菌感染后细胞内白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平的变化,并观察敲除GPR43后,RAW264.7细胞吞噬能力的变化。结果挑选的单克隆细胞经Western blot验证GPR43蛋白不表达,并且DNA测序结果显示在sgRNA插入位置缺失34个碱基,证明成功敲除GPR43基因。GPR43^-/-RAW264.7细胞感染肺炎克雷伯菌后,细胞中的IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平均低于对照组,且GPR43^-/-RAW264.7细胞对肺炎克雷伯菌的吞噬能力降低。结论CRISPR/Cas9技术敲除GPR43基因,抑制其对肺炎克雷伯菌的吞噬功能及炎性细胞因子的产生。

既有建筑绿色改造项目风险管理实践分析与对策研究

既有建筑绿色改造是实现我国碳中和、碳达峰目标的重要举措,其高效开展必然要求风险治理的有效性。基于既有建筑绿色改造的一般工程项目属性,采用“一般到特殊”的研究思路,从保险担保、平台资源、示范工程等角度,概括国内外工程项目风险管理实践特征,剖析我国工程项目风险管理存在的问题;在此基础上,结合既有建筑绿色改造项目基本特征,探索适合我国既有建筑绿色改造项目风险管理的有效路径。

国内外既有建筑节能改造市场运行实践现状与研究展望

既有建筑节能改造市场发展依赖多元主体主导驱动作用,政府、节能改造服务企业、业主依次发挥主导作用是推动既有建筑节能改造市场长效运行的关键.从法律法规、能效标识、激励政策、教育宣传等4个方面梳理国外既有建筑节能改造市场运行实践特征.从法律法规体系、经济激励政策、多元融资渠道、试点示范工程等4个方面分析我国既有建筑节能改造市场运行实践现状.基于多元主体视角,剖析我国既有建筑节能改造市场运行实践困境及致因,提出基于市场发展动态性的既有建筑节能改造主导主体动力演化机理的研究方向.

既有建筑绿色改造多主体动力耦合机理与协同策略研究综述

既有建筑绿色改造是在我国城镇化较快发展的中后期阶段进一步助推城市更新提质增效,助力建筑领域碳排放达峰的重要举措,其顺利开展建立在既有建筑绿色改造市场主体动力耦合并有效协同的基础之上。基于市场运行视角,从主体动力及障碍、收益分配、行为博弈、效益评估等方面概述了近期国内外既有建筑节能改造理论研究动态;从法律法规体系、多元激励政策、能效标识制度、评级人员考核体系等4个方面概括了近期国外既有建筑节能改造市场实践特征,并总结了我国既有建筑节能改造实践探索举措。考虑既有建筑绿色改造内容集成、理念更新与分配重塑等特性,论证既有建筑绿色改造多主体动力耦合机理与协同策略研究的价值性和必要性。

既有建筑绿色改造项目风险管理研究综述

既有建筑绿色改造是实现中国碳中和、碳达峰目标的重要举措,其高效开展必然要求风险治理的有效性。基于既有建筑绿色改造的一般工程项目属性,采用“一般到特殊”的研究思路,从风险治理、风险感知、风险阈值和风险分配优化等4个方面概括了国外一般工程项目风险管理的理论动态;从风险动态监测机制、风险演化规律、风险评价体系和风险预警模型等4个方面梳理了中国一般工程项目风险管理的理论现状;考虑既有建筑绿色改造项目风险管理研究的特殊性,论证了既有建筑绿色改造项目风险预警机制研究的价值和必要性。

Nod2基因在肺炎克雷伯菌肝脓肿中的作用研究

目的建立肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)感染Nod2基因肝组织条件敲除小鼠模型,初步探究Nod2基因在K.pneumoniae感染引起肝脓肿过程中的作用及机制。方法将引进的Nod2^(flox/+)小鼠自交获得Nod2^(flox/flox)小鼠,同时将Alb-Cre^(+)小鼠与Nod2^(flox/+)进行杂交获得Nod2^(flox/+);Alb-Cre^(+)的子代小鼠;将上述两种基因型的子代小鼠进行杂交,获得Nod2基因肝脏条件性敲除小鼠(Nod2^(flox/flox);Alb-Cre^(+))和同窝阴性对照组小鼠(Nod2^(flox/flox))。提取小鼠脚趾基因组DNA,经PCR扩增,通过琼脂糖凝胶电泳鉴定子代小鼠基因型并提取小鼠肝脏,利用RT-qPCR和Western blot验证Nod2基因在肝脏中的敲除效果。实验组和对照组小鼠分别感染K.pneumoniae,观察不同时间点小鼠生存率及肝组织病理变化;利用RT-qPCR检测实验组和对照组小鼠感染K.pneumoniae 48 h后肝组织内肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和趋化因子CXC配体1(CXCL1)的mRNA的表达水平。结果Nod2^(flox/flox);Alb-Cre^(+)小鼠肝脏NOD2 mRNA表达量降低(P<0.05),Western blot结果显示NOD2蛋白表达量降低;与对照组小鼠比较,实验组小鼠在感染K.pneumoniae后生存率降低(中位生存时间60.5 h,P=0.0469),肝组织出现了更为严重的病理损伤;实验组小鼠肝组织中TNF-α、IL-1β和CXCL1的mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NOD2在K.pneumoniae感染诱导肝脓肿的过程中起保护作用。

既有建筑节能改造项目政府决策机制研究综述

既有建筑节能改造是推进生态文明城市建设、实现“3060”“双碳”目标的内在要求,其有序发展离不开政府决策的有效引导。基于市场运行视角,从EPC模式、激励政策、节能技术、改造策略等方面梳理国内外市场运行理论研究成果。基于决策视角,从决策方法、决策机制、决策优化等方面概述国内外项目决策理论研究成果。总结国内外既有建筑节能改造市场运行特征。鉴于目前国内外既有建筑节能改造决策理论研究的匮乏性,综合考虑既有建筑节能改造项目理念的先进性、使用与改造的重叠性及维护与改善的兼顾性等特性,剖析既有建筑节能改造项目政府决策的特殊性,论证既有建筑节能改造项目政府决策机制研究的理论意义与实践价值。

既有建筑绿色改造多主体动力耦合机理与协同策略研究架构

为探索既有建筑绿色改造多主体动力耦合的内在实现机理,基于既有建筑节能改造项目属性,遵循“一般到特殊”的研究思路,从市场运作模式、主体行为驱动、利益分配与评估等三个大点梳理并对比国内外既有建筑节能改造市场运行理论研究动态,论证既有建筑绿色改造多主体动力耦合机理与协同策略研究的价值与必要性,在考虑既有建筑绿色改造内容过程集成、价值理念更新、利益分配重塑等特性给多主体动力耦合机理研究带来的复杂性的基础上,架构既有建筑绿色改造多主体动力耦合机理与协同策略研究内容与实施方案。

蓄水电站水污染环境下职工健康状况监测系统设计

针对传统的职工健康状况监测系统响应时间长的问题,设计了一个蓄水电站水污染环境下职工健康状况监测系统。此次设计的监测系统主要设计系统的硬件部分,其中包括主控制器、传感器和无线通信芯片和电路设计,主控制器主要接收职工的生理参数和传感器传输的生理数据,传感器采集职工的温度信息、脉搏信息和心率信息,无线通信芯片主要对职工的生理参数信息传输。系统的软件部分,转换硬件发送过来的数据,并设定阈值,将职工数据与正常健康参数对比,若超出阈值,则报警提醒,提醒工作人员及时对职工检查,以此完成蓄水电站水污染环境下职工健康状况监测系统的设计。实验对比结果表明,此次设计的蓄水电站水污染环境下职工健康状况监测系统比传统监测系统响应时间短,能够及时发现职工的健康问题,满足监测系统的实时性需求。

考虑不同固结阶段条件下旧桩承载力的预测研究

旧桩再利用是实现绿色建造和促进桩基工程技术进步的有效途径。为了在实际工程中应用旧桩设计理论,降低计算复杂度,定义了承载力时效系数来表示承载力的时效性并提出了时效系数的简化计算方法。该方法将主固结与次固结阶段相结合,建立了综合考虑两阶段影响的承载力简化计算方法。针对主固结阶段超孔隙水压力消散导致承载力增长,提出了半经验半理论简化计算公式;针对次固结阶段孔隙比减少导致承载力增长,提出了相应简化计算公式,并对简化公式进行了实例验证与参数分析。通过实例进行计算验证,结果表明,本文的简化计算方法与实测数据吻合较好,在一定程度上反映了承载力变化的内在机理。

视听时代短视频助力建构山西区域文化形象传播策略研究

在视听时代,短视频已经成为重要的信息传播途径。区域形象建构与传播作为一个地区软实力的重要组成部分,在地区经济社会发展过程中发挥着极为重要的作用。在媒体融合趋势下,媒介生态发生了巨大变化,短视频在区域形象建构中的应用进一步加深了受众对区域形象的认知,这也给区域形象建构和传播带来了新的可能性。文章立足于新媒体时代环境,就目前流行的短视频平台对山西区域形象的影响进行研究,并提出通过短视频建构区域形象的科学传播策略,制订全面、长远的区域形象传播计划,实现区域可持续发展。文章采用理论分析与案例分析相结合的方法,分析新媒体时代短视频传播载体对区域形象传播的作用,强调信息传播过程中媒介对区域形象建构的重要性。文章提出建议:以受众为中心,有针对性地确立山西区域形象传播特色,通过统筹各方力量,打造多元传播渠道;增强新媒体文化认同感,重塑山西文化符号;坚持分众化传播方向,制定精准传播策略。文章旨在借助短视频平台的优势,充分发挥短视频在区域形象建构与传播中的积极作用,促进区域形象建构和传播效果优化,讲好区域故事,提升区域形象,建构具有视听时代特色的山西区域文化形象。