蓝舌病病毒10质粒反向遗传操作系统的建立

为建立蓝舌病病毒(BTV) 10质粒反向遗传操作系统,本研究将BTV16型BN96/16株10个基因节段分别克隆至pS111载体相应的酶切位点,构建10个重组质粒转染BSR细胞,拯救获得重组病毒,命名为rBTV-16。测序结果显示,拯救病毒rBTV-16与其亲本病毒wtBTV-16的核苷酸序列完全相同;经电镜观察,可见典型形态的环状病毒属病毒粒子;间接免疫荧光试验结果显示,rBTV-16能够感染细胞;病毒基因组检测结果显示,rBTV-16各个基因节段的长度与亲本病毒完全一致;病毒生长曲线的测定结果显示,rBTV-16与亲本病毒具有一致的复制特性。本研究建立的10质粒系统比传统体外转录拯救系统的操作过程简便,提高了拯救病毒的效率,为进一步深入研究BTV的致病机理奠定了基础。

我国出现基因Ⅰ型非洲猪瘟病毒:低致病力,有效传播能力

非洲猪瘟(ASF)于上世纪20年代首次报道于非洲的肯尼亚,后传入欧洲与南美等地。2018年8月3日首次发生于我国辽宁省沈阳市。目前全球已鉴定出至少24种基因型的ASFV,大部分流行于非洲。基因I型ASFV曾于上世纪50~90年代流行于葡萄牙、西班牙、古巴、巴西等国家,而欧亚大陆国家主要流行2007年与格鲁吉亚疫情同源的基因II型ASFV。

Developing a duplex ARMS-qPCR method to differentiate genotype Ⅰ and Ⅱ African swine fever viruses based on their B646L genes

Africanswinefever(ASF),causedbythe African swine fever virus (ASFV), is an acute, hemorrhagic, and contagious disease of domestic pigs and wild boars.The disease is notifiable and listed by the World Organization for Animal Health (WOAH)(Wang N et al. 2019).

我国出现并流行较低毒力非洲猪瘟病毒自然变异株:低致死率,强传播能力

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由ASF病毒(ASFV)引起的各年龄段家猪、野猪的急性、烈性、高度接触性传染病。ASFV在家猪和野猪中长期流行传播,造成病毒遗传变异的多样化。2018年8月,ASF传入我国并迅速扩散,给我国生猪产业造成了巨大的经济损失。目前,尚无产业化应用的疫苗和药物,早期诊断及感染猪群扑杀是目前主要的防控策略。流行病学监测及流行株的基因组变异、生物学表型及致病力研究对非洲猪瘟防控具有关键指导意义。