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舒血宁注射液中15种黄酮醇苷测定及其UPLC指纹图谱建立 被引量:2
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作者 林珊 孙欣光 +4 位作者 周丽娟 姚静 沈达 高治华 游蓉丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1068-1073,共6页
目的测定舒血宁注射液中槲皮素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、杨梅素3-O-芸香糖苷、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、异鼠李... 目的测定舒血宁注射液中槲皮素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、杨梅素3-O-芸香糖苷、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、异鼠李素3-O-(2″,6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖、芦丁、3′-甲基杨梅素-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷、槲皮素3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷、山柰酚3-O-芸香糖苷、水仙苷、丁香亭3-O-芸香糖苷、山柰酚3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷、槲皮素3-O-[2′-O-(6″-O-对羟基-反式-香豆酰基)-D-葡萄糖基]-α-L-鼠李糖苷、山柰酚3-O-[2′-O-(6″-O-对羟基-反式-香豆酰基)-D-葡萄糖基]-α-L-鼠李糖苷的含量,并建立其UPLC指纹图谱。方法该药物70%甲醇溶液的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;柱温40℃;检测波长360 nm。结果15种黄酮醇苷在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990),平均加样回收率97.00%~102.80%,RSD 0.46%~3.22%。10批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度均大于0.990。结论该方法简便准确,重复性好,可为舒血宁注射液的全面质量评价提供依据。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 黄酮醇苷 UPLC指纹图谱
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中药天冬中甾体皂苷25-epi-officinalisninⅡ的液相色谱含量测定方法的建立 被引量:4
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作者 王贝 高琳 +7 位作者 王杰 张洁 孙欣光 陈晓娟 金燕 刘晓达 郭宝林 马百平 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期799-803,共5页
目的建立中药天冬中甾体皂苷25-epi-officinalisninⅡ的含量测定方法,为天冬药材的质量控制奠定基础。方法采用超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD)检测,检测器工作气压59.2 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化温度35℃。采用Kinetex?C_(18)... 目的建立中药天冬中甾体皂苷25-epi-officinalisninⅡ的含量测定方法,为天冬药材的质量控制奠定基础。方法采用超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD)检测,检测器工作气压59.2 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化温度35℃。采用Kinetex?C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,乙腈-0.1%乙酸水(19∶81,V/V)等度洗脱,流速1.2 ml/min,进样量5μl。结果该皂苷与其他成分实现良好分离。在0.0519~1.0380 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。检测限为12.5 ng,定量限为25.0 ng,精密度、重复性、24 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率为98.63%。收集的11批不同产地天冬样本含量测定结果为0.36~6.86 mg/g。结论本研究建立的UHPLC-CAD方法灵敏、稳定,可用于中药天冬中25-epi-officinalisninⅡ的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD) 天冬 25-epi-officinalisninⅡ 甾体皂苷 含量测定
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基于UPLC多指标成分含量测定的柴胡不同部位质量评价研究 被引量:6
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作者 周丽娟 孙欣光 +2 位作者 王雅芝 王玉龙 杨晓宁 《中南药学》 CAS 2021年第6期1170-1177,共8页
目的采用UPLC-PDA建立一测多评法测定柴胡药材中6种成分的含量,并对不同产地柴胡药材不同部位进行质量评价。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.45 mL·min^(... 目的采用UPLC-PDA建立一测多评法测定柴胡药材中6种成分的含量,并对不同产地柴胡药材不同部位进行质量评价。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.45 mL·min^(-1)。以柴胡皂苷d为内参物,建立其与柴胡皂苷a、b_(2)、c、e和f的相对校正因子,进行定量分析。同时采用外标法验证一测多评法结果的合理性。结果柴胡皂苷各色谱峰分离度较高,内参物柴胡皂苷d与柴胡皂苷a、b_(2)、c、e和f的相对校正因子分别为0.9990、4.4151、0.7235、0.9614、0.7972;一测多评法含量测定结果与外标法结果无显著性差异,柴胡的残茎和根中的化学成分含量存在差异,残茎中的柴胡皂苷含量要远远低于根部,根中从芦头到根尖含量依次增高,茎中从基部往上依次降低。结论建立的一测多评法简便、准确,可用于柴胡药材中6种成分的含量测定,为柴胡药材的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 柴胡 柴胡皂苷 不同部位 一测多评 质量评价
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天然黄酮苷的代谢途径研究进展 被引量:16
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作者 孙欣光 张洁 +5 位作者 庞旭 陈晓娟 张涛 刘曙晨 余利岩 马百平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3078-3089,共12页
黄酮苷是自然界中多种植物的次级代谢产物,具有多种生物活性,如抗癌、抗氧化及抗菌活性等。根据苷元与糖的连接形式,黄酮苷又可以分为黄酮O-苷和黄酮C-苷。黄酮苷在体内的代谢主要以胃肠道水解和肝脏代谢为主,胃肠道中水解葡萄糖、木糖... 黄酮苷是自然界中多种植物的次级代谢产物,具有多种生物活性,如抗癌、抗氧化及抗菌活性等。根据苷元与糖的连接形式,黄酮苷又可以分为黄酮O-苷和黄酮C-苷。黄酮苷在体内的代谢主要以胃肠道水解和肝脏代谢为主,胃肠道中水解葡萄糖、木糖、鼠李糖等糖基产生次生苷或苷元,肝脏则主要对入血的黄酮苷或苷元进行葡萄糖醛酸化、甲氧基化等II相代谢反应。对常用中药淫羊藿EpimediiFolium、甘草GlycyrrhizaeRadixetRhizoma、黄芩ScutellariaeRadix、陈皮Citri Reticulatae Pericarpium、大蓟Cirsii Japonici Herba、知母Anemarrhenae Rhizoma、葛根Puerariae Lobatae Radix等的黄酮类化合物体内代谢及体外肠道菌群转化进行综述,并对其代谢规律进行总结,以期明确黄酮苷的体内代谢规律,为科学阐释以黄酮苷为主要成分的中药发挥药效的体内物质基础及基于黄酮苷体内代谢产物的新药研发提供依据。 展开更多
关键词 黄酮苷 黄酮O-苷 黄酮C-苷 体内代谢 糖基水解 葡萄糖醛酸化
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淫羊藿和巫山淫羊藿药材经加热处理淫羊藿苷含量变化研究 被引量:11
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作者 孙欣光 周茗 +1 位作者 马百平 郭宝林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1857-1861,共5页
选择了药典收载的4种淫羊藿与巫山淫羊藿药材共5个物种33份样品,比较不同加热处理导致的淫羊藿苷含量的变化,结果表明淫羊藿药材或粉末150℃加热处理30 min是适宜的处理方法,淫羊藿苷的增加量最大,但该条件并不能将前体化合物3’’’-羰... 选择了药典收载的4种淫羊藿与巫山淫羊藿药材共5个物种33份样品,比较不同加热处理导致的淫羊藿苷含量的变化,结果表明淫羊藿药材或粉末150℃加热处理30 min是适宜的处理方法,淫羊藿苷的增加量最大,但该条件并不能将前体化合物3’’’-羰基-2″-β-L-喹诺糖基淫羊藿苷(3’’’-carbonyl-2″-β-L-quinovosyl icariin,CQICA)全部转化为淫羊藿苷,且同时淫羊藿苷也有部分降解。在来自5个物种药材中,朝鲜淫羊藿的淫羊藿苷增加量较大,一般增加1~3倍,心叶淫羊藿和柔毛淫羊藿一般也有增加,但增加幅度不同样品差别很大,箭叶淫羊藿和巫山淫羊藿则少有增加,或稍微有所降低。 展开更多
关键词 3′′′-羰基-2″-β-L-喹诺糖基淫羊藿苷 淫羊藿苷 加热 含量变化 淫羊藿 朝鲜淫羊藿
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HPLC-CAD一测多评法同时测定黄芪中6种成分含量 被引量:26
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作者 姚静 孙欣光 +3 位作者 董蓉 谢建宏 王玉龙 杨晓宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期557-564,共8页
建立高效液相串联电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的一测多评方法。采用Agilent SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)... 建立高效液相串联电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的一测多评方法。采用Agilent SB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,0.05%甲酸水-0.05%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量为20μL;CAD雾化室温度50℃。建立内参物黄芪皂苷Ⅱ与其他成分的相对校正因子,并通过相对校正因子计算其含量。同时采用外标法验证所建立的一测多评法的合理性、可行性和重复性。结果表明:各色谱峰分离度较高,黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷分别在0.1132.250、0.0120.240、0.0040.080、0.0651.300、0.0050.100和0.0070.150 mg·mL^(-1)内线性关系良好;20批黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的含量分别为0.3060.922、0.0530.183、0.0150.092、0.0690.823、00.098和0.0200.107 mg·g-1;内参物黄芪皂苷Ⅱ与黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷的相对校正因子分别为0.561、0.835、0.299、0.796和0.799;一测多评法含量测定结果与外标法测定结果无显著性差异。建立的HPLC-CAD一测多评法简便、准确,可用于黄芪中6种化学成分的含量测定,研究结果为黄芪药材的质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 HPLC-CAD 一测多评 相对校正因子 黄芪 含量测定 主成分分析
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HPLC-CAD同时测定知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量 被引量:12
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作者 南易 郑伟 +5 位作者 马凤霞 孙欣光 赵阳 张洁 陈晓娟 马百平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期111-116,共6页
目的:建立HPLC-CAD方法同时测定知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量。方法:采用Acclaim-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以乙腈(A)-0.2%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%A→21%A;10~12 min,21%A→23%A,12~30 min,23%A... 目的:建立HPLC-CAD方法同时测定知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量。方法:采用Acclaim-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以乙腈(A)-0.2%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%A→21%A;10~12 min,21%A→23%A,12~30 min,23%A→25%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;电雾式检测器(CAD)参数:采集频率10 Hz,雾化温度55℃,滤波为5 s。结果:知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ均具有良好的线性关系(r>0.999),LOD分别为0.43 ng和1.20 ng,LOQ分别为1.28 ng和4.80 ng,精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为102.3%和95.2%。11批样品中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量范围分别为0.54%~1.69%和3.27%~5.57%。结论:建立的HPLC-CAD法可同时对知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ进行含量测定,为知母药材和饮片的检测分析和质量控制提供了新的方法。 展开更多
关键词 知母 芒果苷 知母皂苷BⅡ 双苯吡酮 甾体皂苷 高效液相色谱-电雾式检测器 含量测定 质量控制
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不同干燥温度对潞党参药材中游离糖及多糖的影响 被引量:3
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作者 吴永剑 张超 +4 位作者 周丽娟 孙欣光 杨晓宁 薛慧清 秦文杰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期121-124,共4页
目的建立基于亲水相互作用色谱-高效液相色谱法测定潞党参中游离果糖、蔗糖含量的方法,并考察不同温度干燥温度处理对潞党参药材中果糖、蔗糖以及多糖含量的影响。方法建立了亲水相互作用色谱-高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HILIC-ELSD... 目的建立基于亲水相互作用色谱-高效液相色谱法测定潞党参中游离果糖、蔗糖含量的方法,并考察不同温度干燥温度处理对潞党参药材中果糖、蔗糖以及多糖含量的影响。方法建立了亲水相互作用色谱-高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HILIC-ELSD)的方法测定不同温度干燥的潞党参中果糖、蔗糖含量,用苯酚-硫酸法测定不同温度干燥的潞党参中多糖含量。结果果糖、蔗糖色谱峰能很好分离;果糖含量高低顺序:常温阴干≈40℃烘干>60℃烘干;蔗糖含量高低顺序:常温阴干>40℃烘干>60℃烘干;多糖含量高低顺序:60℃烘干>40℃烘干≈常温阴干。结论该HILIC-ELSD法操作简便,重复性、分离度好,可用于党参中果糖、蔗糖含量测定;不同温度干燥的潞党参中果糖、蔗糖及多糖含量存在差异,且显现出不同变化趋势,该研究结果可为潞党参药材质量评价提供科学参考。 展开更多
关键词 党参 HILIC-ELSD 游离糖 多糖 含量测定
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New prenylated flavonoid glycosides derived from Epimedium wushanense byβ-glucosidase hydrolysis and their testosterone production-promoting effects 被引量:2
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作者 sun xin-guang PANG Xu +7 位作者 LIANG Hai-Zhen ZHANG Jie WANG Bei LI Qi WANG Jie CHEN Xiao-Juan GUO Bao-Lin MA Bai-Ping 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2022年第9期712-720,共9页
Six new prenylated flavonoid glycosides,including four new furan-flavonoid glycosides wushepimedoside A–D(1–4)and two new prenyl flavonoid derivatives wushepimedoside E–F(5–6),and one know analog epimedkoreside B(... Six new prenylated flavonoid glycosides,including four new furan-flavonoid glycosides wushepimedoside A–D(1–4)and two new prenyl flavonoid derivatives wushepimedoside E–F(5–6),and one know analog epimedkoreside B(7)were isolated from biotransformation products of the aerial parts of Epimedium wushanense.Their structures were elucidated according to comprehensive analysis of HR-MS and NMR spectroscopic data,and the absolute configurations were assigned using experimental and calculated electronic circular dichroism(ECD)data.The regulatory activity of compounds 1–7 on the production of testosterone in primary rat Leydig cells were investigated,and 4 and 5 exhibited testosterone production-promoting activities.Molecular docking analysis suggested that bioactive compounds 4 and 5 showed the stable binding with 3β-HSD and 4 also had good affinity with Cyp17A1,which suggested that these compounds may regulate testosterone production through stimulating the expression of the above two key proteins. 展开更多
关键词 Epimedium wushanense BIOTRANSFORMATION Prenylated flavonoids Regulation on testosterone production
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