Inhibin/Activin信号对卵巢癌生长调控的初步研究

目的 :分析抑制素 (Inhibin)和激活素 (Activin)在卵巢癌上皮和间质中的表达 ,评估两种多肽信号对卵巢癌生长的调控作用 ,探讨卵巢癌发病机制。方法 :采用免疫组化法检测 10 2例卵巢癌上皮及间质中抑制素和激活素的表达。结果 :( 1)激活素在卵巢癌组织上皮和间质中的总阳性表达率显著高于抑制素 ( 79/ 2 0 4vs 5 2 / 2 0 4 ,P <0 .0 0 5 ) ;( 2 )卵巢癌上皮中激活素阳性表达率显著高于抑制素 ( 61/ 10 2vs 2 2 / 10 2 ,P <0 .0 0 5 ) ,而间质中抑制素阳性表达率显著高于激活素 ( 30 / 10 2vs 18/ 10 2 ,P <0 .0 5 ) ;( 3)高分化癌组织(G1、G2 )上皮中激活素阳性表达率显著低于低分化癌组织 (G3、G4 )上皮中激活素阳性表达率 ( 4 5 / 66vs 16/ 36,P <0 .0 0 5 )。结论 :抑制素和激活素在卵巢癌组织中的不平衡表达可能是卵巢癌发生、发展的原因之一 ;低分化癌组织较高分化癌组织合成更多的激活素 ,通过与受体结合 ,激活信号放大 。

卵巢癌临床和生物学预测因子研究

目的 :研究影响卵巢癌患者预后的临床和生物学因素。方法 :回顾分析卵巢癌患者 88例的临床资料 ,并检测肿瘤组织上皮中血管内皮生长因子 (VEGF)和胸苷磷酸化酶 (TP)的表达及肿瘤间质内微血管密度 (MVD) ,应用Cox比例风险模型评估临床因素包括年龄、临床分期、组织学类型、细胞分化级别、术后残余癌灶及生物学因子 :VEGF、TP、MVD与总生存期 (OS)和无进展生存期 (PFS)之间的相关性。结果 :(1)患者的年龄、临床分期和术后癌灶大小显著影响其生存期的长短 ;(2 )Cox模型未发现VEGF、TP和MVD与OS和PFS之间的相关性 ;(3)低分化 (G3、G4 )肿瘤细胞中VEGF的表达显著高于高分化(G1、G2 )者。结论 :(1)年龄、临床分期和术后残余癌灶是三个独立的临床预测因子 ,表明早期诊断和适宜治疗极为重要 ;对老年患者应密切监护 ;(2 )低分化肿瘤细胞比高分化肿瘤细胞具有更恶的基因型和表现型 ,更易诱导间质内微血管生成 ,促进肿瘤的复发、转移和快速生长 。