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组织趋向性药代动力学
1
作者
schentag j j
耿稚江
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
1992年第5期273-276,共4页
Azithromycin是一组新抗菌药azalides中的第一个成员,化学结构与大环内酯类红霉素相似,不同之处是在大糖苷配基环上9a处的N原子代替了甲基。这一化学结构的改变使azalides与大环内酯不同,后者环中只含C及O、N原子的嵌入明显地改变了药...
Azithromycin是一组新抗菌药azalides中的第一个成员,化学结构与大环内酯类红霉素相似,不同之处是在大糖苷配基环上9a处的N原子代替了甲基。这一化学结构的改变使azalides与大环内酯不同,后者环中只含C及O、N原子的嵌入明显地改变了药物的化学、微生物学及药代动力学性质。它们与β-内酰胺、大环内酯及喹诺酮抗生素相反。
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关键词
Agithromgcin
药代动力学
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职称材料
题名
组织趋向性药代动力学
1
作者
schentag j j
耿稚江
出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
1992年第5期273-276,共4页
文摘
Azithromycin是一组新抗菌药azalides中的第一个成员,化学结构与大环内酯类红霉素相似,不同之处是在大糖苷配基环上9a处的N原子代替了甲基。这一化学结构的改变使azalides与大环内酯不同,后者环中只含C及O、N原子的嵌入明显地改变了药物的化学、微生物学及药代动力学性质。它们与β-内酰胺、大环内酯及喹诺酮抗生素相反。
关键词
Agithromgcin
药代动力学
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
组织趋向性药代动力学
schentag j j
耿稚江
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
1992
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