10例女性生殖道的腺泡状软组织肉瘤的形态学、免疫组化和分子遗传学研究及鉴别诊断

腺泡状软组织肉瘤（ASPS）是一种起源未明,具有独特形态学特征的肿瘤,并具有ASPSCR1和TFE3的特征性融合基因。ASPS可罕见的发生在女性生殖道。作者对11例原诊断为女性生殖道部位的ASPS形态学特征进行总结研究,并使用一组抗体（TFE3、HMB45、melan-A、SMA、desmin和hCaldesmon）评估其免疫表型。此外,通过荧光原位杂交检测TFE3重排和ASPSCR1-TFE3融合基因。

子宫黏液样平滑肌肉瘤与其他子宫黏液样间质肿瘤的鉴别及其再评估30例临床病理分析并文献复习

子宫黏液样平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤，目前对该肿瘤临床行为和形态学资料相对有限。为了更好了解其临床病理特征，作者对30例最初诊断为子宫黏液样平滑肌肉瘤病例进行重新评估，其中25例确诊（中位年龄51．5岁），80％诊断时为Ⅰ期病例，肿瘤平均直径10．8cm。

新一代测序揭示了子宫颈小细胞神经内分泌癌的复发性体细胞突变

宫颈小细胞神经内分泌癌(SCNEC)是一种罕见但极具侵袭性的肿瘤。虽然高危人乳头瘤病毒(HPV)涉及许多肿瘤发生的早期阶段,但已假定其他驱动事件促进SCNEC的进展,识别致瘤因子可以指导该肿瘤的靶向治疗。作者报道了10例子宫颈SCNEC的临床病理特征,分析p16、p53、Syn、嗜铬粒蛋白的免疫组化表达,高危型HPV和(或)HPV 18的原位杂交和聚合酶链反应,以及基于637基因面板的新一代测序。患者年龄28~68岁(平均年龄45.6岁,中位年龄40.5岁)。所有肿瘤均具有弥漫性p16和Syn表达。除1例肿瘤外,所有肿瘤嗜铬粒蛋白均阳性(染色程度范围从局灶到弥漫性)。